第65届美国血液学会（ASH）年会将于2023年12月9日~12日在加利福尼亚州圣地亚哥举行，是全球血液病领域的权威学术盛会，ASH年会上呈现的学术报告代表了血液病领域的最重要及前沿的研究成果。来自全球的数万名血液病专家学者及行业相关人士参会，分享和探讨全球前沿的研究进展和突破性临床研究成果及宝贵的临床实践经验。
二十余年来，浙大一院血液骨髓移植中心团队见证和参与了中国血液事业的快速发展，也从未在世界血液病领域学术会议上缺席。本届ASH年会，浙大一院血液学学科以8项口头报告、47项壁报展示的优异成绩再次在国际会议上显现中国实力，在全国医疗单位中名列前茅。其中浙大一院骨髓移植中心口头报告占据7项，壁报26项，研究涵盖了造血干细胞移植、细胞免疫治疗、血液肿瘤诊治，从基础研究到临床应用的各个方面。以下为壁报交流简介。
壁报交流
摘要号：Abstract #1176
A Retrospective Analysis of Whole-Blood EBV DNA Status in T/NK Cell Lymphoma Associated-Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
Li Li , Mengqi Xiong , Lulu Wang, Lixia Zhu, Ronrong Chen , He Huang, Jingsong He , Xiujin Ye
题目：T/NK细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合症全血EBV DNA水平的回顾性分析
第一作者：李黎 通讯作者：叶琇锦
主要内容：这项研究报道了全血EBV DNA阳性、高龄（大于50岁）、APTT延长（大于33.5秒）、低纤维蛋白原血症和抗HLH治疗无反应是T/NK细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合症的独立预后因素。早期诊断、合理的化疗联合HSCT是改善T/NK细胞淋巴瘤相关噬血细胞综合症预后的关键。
摘要号：Abstract #1524
Cladribine Combined with Homoharringtonine and Cytarabine Achieves a High Remission Rate in Adult Patients with De Novo Acute Myeloid Leukemia, Especially for Adverse-Risk Group: A Prospective, Single Center, Single-Arm, Phase 2 Study
Ying Xie, Xiaoqing Zou, Shaoqi Zhang, Yuanyuan Zhu, Weijia Huang, Jingya Lin, Xiujin Ye, He Huang, Zhen Cai, Shanshan Pei, Jie Sun
题目：克拉屈滨联合高三尖衫酯碱和阿糖胞苷在初诊急性髓系白血病患者诱导治疗中获得高缓解率，尤其是对高危组患者：一项前瞻性单中心单臂的 2 期临床研究
第一作者：谢莹，邹小晴，张少琪 通讯作者：裴善赡、孙洁
主要内容：这是一项研究者发起的前瞻性临床研究， 旨在用CHA方案治疗初诊的急性髓系白血病（AML）。前期入组 33 例患者，能达到的复合完全缓解率达到 87%，其中高危组达到 100%。研究者认为CHA方案是快速有效的AML的诱导治疗方案。
摘要号：Abstract #2049
Hspa5 Deficiency Blocks Intestinal Enterocyte Differentiation in Graft-versus-Host Disease
Fei Gao, Hengwei Wu, Xin Jin, Yanmin Zhao, He Huang
题目：Hspa5缺失阻滞GVHD中肠道吸收细胞分化
第一作者：高斐 通讯作者：赵妍敏、黄河
主要内容：本研究发现移植后aGVHD小鼠小肠重建迟缓，尤其以吸收细胞大量丢失。体外类器官培养提示aGVHD小鼠小肠隐窝在脱离aGVHD免疫微环境后，仍存在增殖与分化失衡。结合单细胞测序，研究者发现aGVHD小鼠小肠吸收细胞祖细胞内质网应激能力下调，以Hspa5为代表的分子伴侣水平下降。在类器官水平上，研究者发现抑制Hspa5表达可阻滞吸收细胞分化，刺激Hspa5表达可以提高类器官对免疫杀伤的抵抗能力。
摘要号：Abstract #2080
Epigenetic Reprogramming by Histone Deacetylase Inhibitors Improves CAR-T Cell Functions
Tianning Gu, Meng Zhu, Yingli Han, Rui Wang, Pengxu Qian and He Huang
题目：组蛋白去乙酰酶抑制剂通过表观遗传重编程增强CAR-T细胞功能
第一作者：顾天宁、朱萌、韩颖丽、王睿 通讯作者：钱鹏旭、黄河
主要内容：通过表观遗传小分子药物筛选，发现组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂西达本胺和M344，能够对CAR-T细胞发挥表观遗传重编程和基因转录调节作用，维持其记忆表型并抵抗衰竭，从而增强CAR-T细胞抗肿瘤功能。研究为CAR-T细胞疗法联合表观遗传药物应用于肿瘤治疗领域，提供了理论基础和治疗靶点。
摘要号：Abstract #2108
Long Term Follow-up Results of Brl-201 Phase I Study, a Crispr-Based Non-Viral PD-1 Locus Specific Integrated Anti-CD19 CAR-T Cells in Treating Relapsed or Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma
Biao Zheng, Yongxian Hu, Jiqin Zhang, Mingming Zhang, Wei Li, Wenjun Wu, , Jiazhen Cui, Guoqing Wei, Bing Du,Mingyao Liu, and He Huang
题目：Brl-201I期研究的长期随访结果，一种基于Crispr的非病毒PD-1位点特异性整合抗cd19CAR-T细胞治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
第一作者：郑彪 通讯作者：黄河
主要内容：该研究使用CRISPR/Cas9技术通过非病毒介导的基因特异性整合，制备了新型的CAR-T细胞产品，突破了传统CAR-T细胞制备中使用病毒和随机整合的限制。研究结果显示，在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中，BRL-201（一种针对CD19的CAR-T细胞产品）表现出持久的抗肿瘤反应，具有较高的进展无瘤生存期和良好的安全性。
摘要号：Abstract #2111
Intracellular Retention of Tcrαβ/CD3 to Generate Novel Allogeneic CAR-T Cells (ThisCART19A) with Enhanced Antitumor Potency for Treating B-ALL
Yongxian HU, Guoqing Wei, Shan Fu, Pingnan Xiao, Jingjing Feng, MD, Mingming Zhang, Xingbing Wang, MD, Dongrui Wang, Jun Li and He Huang
题目：通用型CAR-T细胞 (ThisCART19A) 治疗难治复发B系急性淋巴细胞白血病临床研究
第一作者：胡永仙 通讯作者：黄河
主要内容：自体CAR-T细胞存在生产时间长、成本高和制备失败等风险。本研究开发了一种新的非基因编辑平台ThisCART（TCRαβ/CD3和/或HLA-I细胞内螯合）来制备通用型CAR-T细胞。该平台基于TCRαβ/CD3复合物的细胞内滞留技术构建体包含CD19靶向CAR和KDEL标记的抗CD3单链抗体（scFv）的通用型CAR-T细胞（ThisCART19A）。在临床前模型中，ThisCART19A不诱导GvHD，并且与传统CD19 CAR-T细胞相比表现出优越的抗肿瘤功能，并在I期临床研究中显示了很好的临床疗效。
摘要号：Abstract #2228
Impact of TP53 Allelic State on Outcomes of Patients Undergoing Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Myelodysplastic Neoplasm
Bingqian Jiang, Tingting Yang, Yi Luo, Yanmin Zhao, Guifang Ouyang, Jian Yu, Jianping Lan, Ying Lu, Xiaoyu Lai, Baodong Ye, Yi Chen, Lizhen Liu, Yang Xu, Pengfei Shi, Haowen Xiao, Huixian Hu, Qunyi Guo, Huarui Fu, Yishan Ye, Xinyu Wang, Jie Sun, Weiyan Zheng, Jingsong He, Yi Zhao, Wenjun Wu, Zhen Cai, Guoqing Wei, He Huang, Jimin Shi
题目：TP53等位基因状态对接受异基因造血干细胞移植的骨髓增生异常综合征患者的预后影响
第一作者：蒋冰倩、杨婷婷 通讯作者：魏国庆、黄河、施继敏
主要内容：这项多中心研究证实在接受异基因造血干细胞移植的MDS患者中，TP53单打击和多打击状态的患者预后不良，复杂核型可能会放大TP53的不利影响，这些患者可能会从含有去甲基化药物的预处理方案中受益。
Abstract #2243
Outcomes of Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia Harboring KMT2A Rearrangement and Its Prognostic Factors
Bingqian Jiang, Yanmin Zhao, Yi Luo, Jian Yu, Yi Chen, Baodong Ye, Huarui Fu, Xiaoyu Lai, Lizhen Liu, Yishan Ye, Weiyan Zheng, Jie Sun, Jingsong He, Yi Zhao, Guoqing Wei, Zhen Cai, He Huang, Jimin Shi
题目：异基因造血干细胞移植治疗伴有KMT2A重排AML成人患者的结局及其预后因素
第一作者：蒋冰倩 通讯作者：施继敏
主要内容：这项研究报道了伴有KMT2A重排AML成人患者的不良预后，与KMT2A重排亚型有关，而与是否携带突变无关。这些患者可以从移植前达到CR1及MRD阴性中获益。
Abstract #2278
Establishment of a dynamic ctDNA monitoring system to predict the prognosis of CAR-T cell therapy in R/R B-NHL patients
Linghui Zhou, Cheng Tao，Yongxian Hu, He Huang
题目：建立动态ctDNA监测系统评估CAR-T细胞治疗难治复发非霍奇金淋巴瘤预后体系
第一作者：周凌辉 通讯作者: 黄河
主要内容：这项研究评估了动态ctDNA监测对于CAR-T细胞治疗难治复发非霍奇金淋巴瘤预后的预测作用，筛选出了CAR-T细胞治疗1周时CDKN2A、CBLB、APC、SPEN、 KMT2D、CARD11、 FOXO1、PDGFRB 组成的预后预测基因集。
Abstract #2675
Nlrc3 Signaling Is Indispensable for Hematopoietic Stem Cell Emergence Via Notch Signaling in Vertebrates
Shuyang Cai, Honghu Li, Ruxiu Tie, Wei Shan, Qian Luo, Shufen Wang, Huiqiao Chen, Meng Zhang, Yulin Xu, Pengxu Qian, He Huang
题目：模式识别受体NLRC3信号通过Notch调控脊椎动物胚胎造血干细胞生成与发育
第一作者：蔡舒阳 通讯作者：黄河
主要内容：本研究利用体外胚胎干细胞分化系统与斑马鱼、小鼠等脊椎动物模式，发现模式识别受体NLRC3 通过Notch通路调控胚胎造血干细胞的生成发育，为破译天然免疫系统与胚胎造血的调控网络提供了新的视角。
Abstract#2780
PTEN Counter Balances mTORC1 and PI3K Activities to Maintain Metabolic Homeostasis of B-ALL
Huimin Liu, Junzhe Song, Mark E. Robinson, Markus Müschen and Gang Xiao
题目：PTEN通过协调mTORC1与PI3K活性以维持B急淋细胞的代谢稳态
第一作者：刘慧敏 通讯作者：肖刚
主要内容：此研究发现PTEN能够维持B急淋细胞氧化磷酸化活性与能量供应并保证其存活。通过机制研究发现了PTEN参与了包括mTOCR1、PI3K以及MYC在内的全新调控网络，该网络在B细胞特异的场景下协调了分解与合成代谢稳态以支持肿瘤细胞的快速增殖，为针对特定B急淋亚型提供了新型治疗策略。
Abstract #3400
A Prospective Phase II Clinical Study of Low-Frequency Daratumumab for the Treatment of Systemic Light Chain Amyloidosis
Donghua He, Xinyi Meng, Jingsong He, Wenjun Wu, MD, Jinuo Wang, MD, Chunting Zhu, Xiaoyan Han, Yi Zhao, Gaofeng Zheng, Yi Li, Xing Guo, Qingxiao Chen, Fangshu Guan and Zhen Cai
题目：低频率达雷妥尤单抗治疗轻链型淀粉样变性的前瞻性II期临床研究
第一作者：何冬花 通讯作者：蔡真
主要内容：这项研究报道了低频率达雷妥尤单抗用于治疗轻链型淀粉样变性患者，显示出可观的血液学疗效和器官疗效，并且具备良好的安全性。
Abstract#3451
Mitochondrial Isocitrate Dehydrogenase Inhibition Enhances CAR T-Cell Function By Restraining Antioxidant Metabolism and Histone Acetylation
Xiaohui Si, Mi Shao, Xinyi Teng, Yue Huang, Tianning Gu, Gang Xiao and He Huang
题目：线粒体异柠檬酸酶的抑制通过抗氧化代谢和组蛋白乙酰化增强CAR T细胞功能
第一作者：司晓慧 通讯作者：肖刚、黄河
主要内容：这项研究通过线粒体小分子库筛选，鉴定出线粒体异柠檬酸酶IDH2的抑制通过促使CART细胞代谢重编程，增加H3K27乙酰化进而发生转录重编程，以提高记忆型CART细胞的比例，并抑制其耗竭，增强CART细胞体内肿瘤清除能力。
Abstract #3485
A Multicenter Study of CAR-T Cell Therapy for Relapse of B-ALL Post Allogeneic Stem Cell Transplantation
Jingjing Feng, He Huang and Yongxian Hu
题目：CAR-T 细胞治疗异基因干细胞移植后复发的 B-ALL 患者的多中心研究
第一作者：冯晶晶 通讯作者: 胡永仙
主要内容：这项多中心研究总结数据证明，CAR-T细胞治疗移植后复发的B-ALL患者是安全有效的，供体来源的CAR-T细胞不会加重CRS及提升aGVHD发生率，半相合移植患者接受CAR-T治疗后aGVHD的发生率较高。
Abstract #3486
Sequential Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) for the Third-Line Salvage Treatment of Steroid-Refractory Acute GvHD: A Multicenter, Open Label, Phase 1b/2 Trial
Yanmin Zhao, Yi Luo, Jimin Shi, Jian Yu, Lizhen Liu, Xiaoyu Lai, Huarui Fu, Yishan Ye, Nainong Li, Erlie Jiang, Jundong Gu, Zhibo Han, Zhongchao Han and He Huang
题目：连续脐带来源的间充质基质细胞（MSCs）用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病的三线挽救性治疗：一个多中心，开放标签，1b/2期试验
第一作者：赵妍敏，罗依 通讯作者：韩忠朝、黄河
主要内容：这项研究使用人脐带来源的间充质干细胞（hUC-MSCs）作为激素难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）的第三线挽救疗法，其安全性和有效性方面表现良好。hUC-MSCs可能通过调节免疫细胞和细胞因子水平来发挥抗aGVHD作用。
Abstract #3849
Phase I clinical study of humanized BCMA-single-domain antibodies-targeting CAR T (BCMA-CART) in patients with relapsed/refractory multiple myeloma
Gaofeng Zheng, Heng Mei, Ling Zhou, Cheng Wen, Zhuoxiao Cao, Zhen Cai
题目：人源化单域抗体作为CAR-T抗原结合域的CART-BCMA治疗复发难治多发性骨髓瘤的 I期临床研究
第一作者：郑高锋 通讯作者：蔡真
主要内容：这项国内的多中心1期临床研究发现，人源化单域抗体作为CAR-T抗原结合域的CART-BCMA 对 RRMM 患者耐受性良好且疗效好。髓外浆细胞瘤患者与无髓外疾病的患者反应相当。其中12 例患者 （80%） 患者在输注 CART-BCMA 3 个月后引起更深的反应。
Abstract #3579
IPSS-M Predicts Survival Outcomes Significantly Better Than IPSS-R in Patients Undergoing Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Myelodysplastic Neoplasms
Tingting Yang, Bingqian Jiang, Yi Luo, Yanmin Zhao, Guifang Ouyang, Jian Yu, Jianping Lan, Ying Lu, Xiaoyu Lai, Baodong Ye, Yi Chen, Lizhen Liu，Yang Xu, Qunyi Guo, Pengfei Shi, Haowen Xiao, Huixian Hu, Huarui Fu, Yishan Ye,Xinyu Wang, Jie Sun, Weiyan Zheng,Jingsong He, Yi Zhao, Wenjun Wu, Zhen Cai, Guoqing Wei, He Huang and Jimin Shi
第一作者：杨婷婷 通讯作者：施继敏
题目：IPSS-M对骨髓增生异常肿瘤患者经异基因造血干细胞移植治疗的生存结果的预测价值明显优于IPSS-R
主要内容：这项研究回顾性分析了347例进行异基因造血干细胞移植的骨髓增生异常综合征（MDS）患者的结局。发现IPSS-M模型较IPSS-R模型在整个队列中提高了对总生存率（OS）和无白血病生存率（LFS）的判别能力，并在特定移植队列中，如对携带突变和年轻患者具有更好的应用价值。
Abstract #4058
ELTD1 Suppression Enhances Human Embryonic Stem Cell Hematopoiesis By Facilitating Hemogenic Endothelial Progenitor Induction Via Wnt/β-Catenin Signaling Inhibition
Qian Luo, Honghu Li, Yijin Chen, Hengwei Wu, Yi Luo, Meng Zhang, He Huang
题目：抑制ELTD1通过Wnt/β-Catenin信号通路促进人胚胎干细胞造血分化过程中生血内皮祖细胞的产生
第一作者：罗黔 通讯作者：黄河
主要内容：本研究基于人胚胎干细胞建立了ELTD1基因敲除的细胞模型，揭示了近年来这一新发现的GPCR在PSCs造血分化中的作用及其可能的调控机制。
Abstract #4448
Monomorphic Epitheliotropic Intestinal T-Cell Lymphoma:Pathological Phenotype and Genetic Mutation Analysis of 12 Patients
Linlin Huang, Hanjin Yang, Yang Yang, Fang Yu, Yi Zhao, Xiujin Ye, Weiyan Zheng, Jie Sun, Enfan Zhang， Zhen Cai and Jingsong He
题目：单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤的病理表型及遗传突变分析
第一作者：黄琳琳 通讯作者：何静松
主要内容：这项研究提供了关于单形性亲上皮性肠道T细胞淋巴瘤的临床特征、治疗方法和预后的详细信息，为该罕见疾病的认识和管理提供了重要的参考。
Abstract #4494
Pre-treatment 18f-FDG PET/CT for Assessing and Predicting Bone Marrow Involvement in Patients with Newly Diagnosed Peripheral T-Cell LymphomaJing
Jing Chen, Yi Zhao
题目：治疗前 18F-FDG PET/CT 用于评估和预测新诊断外周 T 细胞淋巴瘤患者的骨髓受累情况
第一作者：陈静 通讯作者：赵毅
主要内容：对于早期（stage I/II）期患者，骨髓活检可以省略，与霍奇金淋巴瘤类似；当 PET/CT 显示髂嵴外有局灶性 FDG 摄取时，建议进行引导活检；PET/CT 在评估 PTCL 患者的骨髓浸润和预后方面具有补充作用。
Abstract #4726
The Efficacy of Roxadustat in Multiple Myeloma Patients with Renal Insufficiency and Anemia: A Real-World Study
Shuchan Li , Xiaoyan Han , Gaofeng Zheng , Jingsong He , Wenjun Wu , Yang Yang , Qingxiao Chen , Donghua He , Mengmeng Dong , Jinuo Wang , Yi Li , Li Yang and Zhen Cai
题目：罗沙司他在合并肾功能不全的多发性骨髓瘤患者的贫血中的疗效：一项真实世界的研究
第一作者：李姝婵 通讯作者：蔡真
主要内容：这是首个探讨罗沙司他治疗肾功能不全多发性骨髓瘤患者疗效的研究。本研究显示，合并严重贫血伴肾功能不全的MM患者对罗沙司他耐受性良好，其贫血状况可得到有效改善。罗沙司他组代谢性酸中毒和高钾血症发生率高于对照组。
Abstract #4789
Single-Cell Transcriptional Survey of the Initiation, Propagation and Maintenance of the Intestinal Graft-Versus-Host Disease
Fei Gao, Hengwei Wu, Xin Jin, Jimin Shi, Yi Luo, Yanmin Zhao and He Huang
题目：单细胞解析肠道aGVHD发展全过程
第一作者：高斐 通讯作者：赵妍敏、黄河
主要内容：本研究基于小鼠模型建立肠道aGVHD全程单细胞转录组图谱，揭示了肠上皮损伤和再生过程中，细胞种群变化、细胞转录特征和细胞间相互作用。
Abstract #4823
Autophagy Inhibition Prevents CAR-T Exhaustion and Terminal Differentiation Via TCF7 Accumulation
Xinyi Teng, Mi Shao, Xin Guo, Tao Cheng, Pengxu Qian and He Huang
题目：抑制自噬可通过TCF7积累防止CAR-T细胞耗竭和终末分化
第一作者：滕心怡 通讯作者：黄河
主要内容：该研究旨在系统评估自噬抑制剂对CAR-T细胞的作用和机制。研究发现自噬抑制剂通过积累TCF7蛋白可以减少CAR-T细胞的疲惫和终末分化，为优化CAR-T细胞的抗肿瘤疗效和持久性提供了策略。
Abstract #4835
CD19/BCMA CAR-T Cell Therapy for Refractory Systemic Lupus Erythematosus - Safety and Preliminary Efficacy Data from a Phase I Clinical Study
Jingjing Feng, Yongxian Hu, Alex H. Chang and He Huang
题目：CD19/BCMA CAR-T 细胞疗法治疗难治性系统性红斑狼疮--I 期临床研究的安全性和初步疗效数据
第一作者：冯晶晶 通讯作者: 黄河
主要内容：这项研究报道了首个应用CD19和BCMA CAR-T在难治性系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验，CD19/BCMA CAR-T展现出可观的安全性和有效性。
Abstract #4890
Constructing a Machine Learning-Based Rating Model to Predict the Outcome of GCSF Mobilization of Hematopoietic Stem Cells in Peripheral Blood
Xiangjun Zeng, Jimei Ge, Jimin Shi, Yi Luo, Jian Yu, Xiaoyu Lai, Lizhen Liu, Yamin Tan, Huarui Fu, Pengxu Qian, He Huang and Yanmin Zhao
题目：构建一个基于机器学习的评分模型来预测外周血中造血干细胞GCSF动员的结果
第一作者：曾祥钧 通讯作者：黄河、赵妍敏
主要内容：通过回顾性分析造血干细胞移植中使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的1008名干细胞捐献者的CD34动员数据，发现供者体重、年龄、G-CSF给药次数、铁蛋白、白蛋白、甘油三酯、肌酐等因素与CD34动员结果相关。研究还利用机器学习算法开发了预测动员结果的评分模型，为优化捐献者选择和移植策略提供了见解。
Abstract #4986
A Multi-Center Retrospective Analysis of Outcomes Post Allogeneic Stem Cell Transplantation in AML Patients with TET2 Mutations: A Study on Behalf of the Global Committee and the Acute Leukemia Working Party of the European Society for Blood and Marrow Transplantation
Lin Li, Yishan Ye, Jacques-Emmanuel Galimard, Myriam Labopin, Depei Wu, Nicolaus Kröger, Jakob Passweg, Urpu Salmenniemi, Maija Itäla-Remes, Xavier Poiré，Matthias Eder, Johan Maertens, David Burns, Henrik Sengeloev, Gitte Olesen, Didier Blaise, Jürgen Finke, Alain Gadisseur, Ali Bazarbachi, Eolia Brissot, Arnon Nagler, Yi Luo, Jimin Shi, Fabio Ciceri, Mohamad Mohty, He Huang and Norbert Claude Gorin
题目：伴有TET2突变的AML患者接受异基因造血干细胞移植结局的多中心研究：来自欧洲血液与骨髓移植学会全球委员会和急性白血病工作组的研究
第一作者：李琳、叶逸山 通讯作者：黄河、Mohamad Mohty、Norbert Claude Gorin
主要内容：这项全球多中心研究比较了伴有TET2突变的AML患者接受亲缘全相合、单倍体和10/10非亲缘全相合供者异基因造血干细胞移植的移植结局，发现三者结局类似。接受9/10 非亲缘供者移植患者的移植后复发率较高，且生存期较低。
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