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【 2023 ASCO 】在晚期黑色素瘤中使用fianlimab（抗LAG-3）和cemiplimab（抗PD-1）的显著持久缓解：辅助后PD-1分析

2023年05月26日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于2023年6月2日-6日盛大召开。作为肿瘤领域最具权威性的年度盛会，多项重磅研究结果备受瞩目。

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本次美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了一项关于在晚期黑色素瘤中使用fianlimab（抗LAG-3）和cemiplimab（抗PD-1）的显著持久缓解：辅助后PD-1分析。这是首次显示LAG-3和PD-1双重免疫检查点抑制联合用药，可以在接受过抗PD-1辅助治疗的晚期黑色素瘤患者中产生高效的临床疗效。

摘要号：9501

在晚期黑色素瘤中使用fianlimab（抗LAG-3）和cemiplimab（抗PD-1）的显著持久缓解：辅助后PD-1分析

Significant durable response with fianlimab (anti-LAG-3) and cemiplimab (anti-PD-1) in advanced melanoma: Post adjuvant PD-1 analysis.

讲者:Omid Hamid, MD | The Angeles Clinic & Research Institute, A Cedars-Sinai Affiliate

临床试验信息：NCT03005782.

研究背景

近期一项针对晚期黑色素瘤患者的临床试验显示，联合使用新型抗LAG-3抗体fianlimab和抗PD-1抗体cemiplimab可以取得63.8%的客观缓解率（ORR），疗效显著。这为晚期黑色素瘤患者带来新的治疗选择和希望。

研究方法

这项评估Fianlimab和Cemiplimab在晚期黑色素瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步临床活性的试验于2022年6月完成招募，共入组98例患者，所有患者均接受fianlimab 1600 mg + cemiplimab 350 mg IV Q3 W，持续12个月。其中约23.5%的患者曾在新辅助或辅助治疗中接受黑色素瘤系统治疗，包括13.3%接受过抗PD-1治疗。

研究结果

试验结果显示，联合用药的不良反应处于可控范围内，与PD-1单药大致相当，联合用药显示出61.2%的客观缓解率。在接受过任何辅助治疗的患者中，客观缓解率为60.9%；而在接受过PD-1辅助治疗的患者中，客观缓解率也达到61.5%。

研究结论

研究者表示，这是首次显示LAG-3和PD-1双重免疫检查点抑制联合用药，可以在接受过抗PD-1辅助治疗的晚期黑色素瘤患者中产生高效的临床疗效。一项在未接受过Tx治疗的晚期黑色素瘤患者中进行的Ⅲ期试验（NCT05352672）正在进行中。期待其数据的公布，以进一步确认联合用药的治疗效果。

责任编辑：肿瘤资讯-Kate
排版编辑：肿瘤资讯-Kate

参考文献

Omid Hamid, Karl D. Lewis, Amy M. Weise, et al.Significant durable response with fianlimab (anti-LAG-3) and cemiplimab (anti-PD-1) in advanced melanoma: Post adjuvant PD-1 analysis.2023 ASCO abstract 9501.