2026年9月17—19日，第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在山东济南召开。恒瑞医药携16款抗肿瘤创新药亮相，并获“2026学术合作奖”。“恒瑞HER2全域创新与肿瘤诊疗新进展专题会”交流多瘤种研究与研发进展；“我和CSCO”活动回顾临床合作历程，并举行恒曲新适应症发布仪式。大会期间，恒瑞还围绕多个瘤种开展专题交流。从抗肿瘤治疗到支持治疗，恒瑞与临床研究者持续推进创新药研发与证据积累，回应患者诊疗需求。
恒瑞医药以创新与合作亮相2026 CSCO
在第29届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上，恒瑞医药获“2026学术合作奖”。
图1 2026学术合作奖获奖单位名单
图2 恒瑞医药展台现场
研以致用，恒瑞HER2全域创新与肿瘤诊疗新进展专题会呈现多瘤种探索
9月17日晚，“破界全域 共达新程——恒瑞HER2全域创新与肿瘤诊疗新进展专题会”在山东大厦举行。会议由CSCO候任理事长江泽飞教授、中国人民解放军总医院刘晓晴教授共同主持，围绕人表皮生长因子受体2（HER2）相关肿瘤的全域探索，从不同瘤种、HER2表达类型和治疗阶段出发交流临床证据，并探讨抗体药物偶联物（ADC）的研发创新、联合治疗与肿瘤支持治疗。
图3 恒瑞HER2全域创新与肿瘤诊疗新进展专题会现场
图4 江泽飞教授出席恒瑞HER2全域创新与肿瘤诊疗新进展专题会
图5 刘晓晴教授出席恒瑞HER2全域创新与肿瘤诊疗新进展专题会
山东省肿瘤医院于金明院士在开场致辞中表示，本次专题会汇聚了不同肿瘤领域的研究进展与临床思考，期待与会同道加强交流、相互借鉴，共同推动中国肿瘤诊疗水平提升，让更多患者获益。
图6 于金明院士作开场致辞
恒瑞医药总裁冯佶女士介绍，公司自2010年起布局ADC及其他生物偶联药物，已有10余个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床。HER2ADC瑞康曲妥珠单抗是恒瑞在ADC研发领域的代表成果，目前已在肺癌、乳腺癌和结直肠癌领域获批三项适应症。她表示，创新成果走向临床离不开研究者的洞见、研究中心的付出以及患者和家属的信任。恒瑞将继续携手各方，在创新药物研发、临床价值转化及全周期患者服务等多维度持续深耕发力，推动肿瘤诊疗水平持续提升，为患者带来更多获益。
图7 恒瑞医药总裁冯佶女士致辞
东部战区总医院宋勇教授聚焦HER2突变晚期非小细胞肺癌的治疗进展。HORIZON-LungⅡ期研究更新结果显示，在既往接受含铂化疗和免疫治疗的94例患者中，瑞康曲妥珠单抗的客观缓解率为74.5%，中位无进展生存期为11.5个月；治疗中需关注血液学毒性与间质性肺病[1]。他还提出，应继续探索一线及围手术期治疗，并通过真实世界研究积累长期用药的安全性证据。
图8 宋勇教授分享HER2突变晚期非小细胞肺癌治疗进展
南京医科大学第一附属医院殷咏梅教授介绍了瑞康曲妥珠单抗在乳腺癌中的临床探索。Ⅲ期HORIZON-Breast01研究期中分析显示，在经曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者中，瑞康曲妥珠单抗较吡咯替尼联合卡培他滨显著延长中位无进展生存期（30.6个月对8.3个月），常见的≥3级治疗相关不良事件以血液学毒性为主[2]。相关研究正向一线、围手术期及HER2低表达等人群拓展。她同时提出，后续研究还应关注特殊人群、耐药机制及毒副反应管理。
图9 殷咏梅教授介绍瑞康曲妥珠单抗在乳腺癌中的临床探索
浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授分享了瑞康曲妥珠单抗在胃肠肿瘤中的研究进展。HORIZON-CRC01Ⅲ期研究纳入经标准二线治疗后进展的HER2阳性晚期结直肠癌患者。瑞康曲妥珠单抗较标准治疗延长中位无进展生存期（5.5个月对2.8个月），常见的≥3级治疗相关不良事件以血液学毒性为主[3]。她还介绍了胃癌及结直肠癌一线联合研究，并期待拓展至HER2中低表达和围手术期人群。
图10 袁瑛教授分享瑞康曲妥珠单抗在胃肠肿瘤中的研究进展
恒瑞医药贺峰博士分享了瑞康曲妥珠单抗研发过程中临床反馈对分子设计的影响。面对实体瘤的异质性，团队围绕载荷透膜性和旁观者效应开展研究，并比较不同药物抗体比的候选分子。在临床专家反馈与临床前研究的共同支持下，团队选择药物抗体比为6的设计，着重探索抗肿瘤活性与安全性的平衡。
图11 贺峰博士分享瑞康曲妥珠单抗的研发历程
刘晓晴教授在总结中表示，本次交流将基础研究与临床探索相结合，期待瑞康曲妥珠单抗在更多肿瘤领域积累证据，让更多患者获益。
合以致远，“我和CSCO”共话临床合作与肿瘤治疗新进展
9月18日，“我和CSCO—恒久创新，共赴肿瘤治疗新征程”专题活动在山东大厦举行。活动首先聚焦恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）抗肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）新适应症上市，并举行适应症发布仪式，多位临床专家与恒瑞代表共同见证这一肿瘤支持治疗领域的新进展。
图12 恒曲®抗肿瘤治疗所致血小板减少症新适应症发布仪式
中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授在开场致辞中回顾了CSCO与恒瑞长期同行的历程，强调以临床需求和源头创新为导向，深化医产学研合作。
图13 秦叔逵教授在“我和CSCO”专题活动中作开场致辞
于金明院士在致辞中指出，肿瘤治疗是一项系统工程，在控制肿瘤的同时，也应高度关注治疗相关损伤，加强支持治疗对患者的保护。他结合临床诊疗的发展，肯定中国创新药物为抗肿瘤治疗和支持治疗提供的更多选择，并感谢恒瑞及与会同道对CSCO的支持，期待各方继续携手推进肿瘤诊疗事业发展。
图14 于金明院士在“我和CSCO”专题活动中致辞
哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授在开场致辞中回顾了恒曲CTIT新适应症从临床研究到获批的历程，并向参与研究的各中心及研发团队致谢。他强调，适应症获批只是起点，后续还需开展真实世界研究，积累临床应用经验。临床研究应坚持实事求是，严谨核对数据与研究结果，尊重科学、循证医学与临床实践。
图15 马军教授在“我和CSCO”专题活动中作开场致辞
上海高博肿瘤医院李进教授在致辞中祝贺恒曲CTIT新适应症获批，并向研发团队、研究者及参与研究的患者和家属致谢。他指出，创新应源于临床尚未满足的需求，血小板减少仍是肿瘤治疗中需要重视的问题。新适应症获批后，还应通过上市后的真实世界数据，进一步评估临床应用中的疗效与安全性。
图16 李进教授在“我和CSCO”专题活动中致辞
恒瑞医药总裁冯佶女士在致辞中回顾了恒瑞与CSCO在学术交流、科研协作及公益项目等方面的长期合作。她表示，恒瑞将继续坚持创新与国际化战略，以更开放的姿态与CSCO及各位专家携手同行，为中国肿瘤防治事业发展贡献更多力量。恒曲作为CTIT领域全球首个获批的TPO-RA，是中国创新药在肿瘤支持治疗领域的重要成果。恒瑞将以此为新起点，继续携手各方，推动CTIT规范化全程管理，惠及更多患者。
图17 恒瑞医药总裁冯佶女士致辞
马军教授将关注点放在CTIT的全程管理。CTIT可能导致化疗减量或延迟，升板治疗的价值也在于支持抗肿瘤治疗按计划进行。由马军教授与中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授共同牵头、全国43家研究中心参与的Ⅲ期研究显示，海曲泊帕连续给药组第二周期化疗启动的中位延迟时间为1.5天，安慰剂组为12天[4]。
图18 马军教授作专题报告
海曲泊帕乙醇胺片（恒曲®）近期获批用于实体瘤化疗为主的CTIT成人患者，成为CTIT领域全球首个获批的血小板生成素受体激动剂[4]。这一进展为临床增加了口服治疗选择。马军教授强调，后续仍需重视用药安全性，并通过真实世界研究不断积累临床应用经验。
CSCO候任理事长江泽飞教授以乳腺癌创新药研发为例，回顾与恒瑞的合作历程。从吡咯替尼PHENIX研究，到瑞康曲妥珠单抗及口服雌激素受体降解剂的探索，合作持续回应疾病进展、耐药与患者负担等临床问题。他强调，由临床提出问题、通过多中心研究建立证据，再经学术交流与指南推动规范应用，是创新成果走向患者的重要过程。
图19 江泽飞教授回顾乳腺癌创新药研发合作历程
中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授回顾了氟唑帕利FZOCUS系列研究由复发卵巢癌治疗向一线维持治疗推进的历程。其中，FZOCUS-1研究证实，对一线含铂化疗获得缓解的初治晚期卵巢癌患者，氟唑帕利单药维持治疗较安慰剂延长无进展生存期[5]。系列研究凝聚了患者、研究者和研发团队的共同投入，持续为卵巢癌维持治疗积累中国证据。
图20 吴令英教授分享氟唑帕利临床研究进展
此外，恒瑞还围绕多个瘤种开展专题交流。9月18日，肠癌HER2靶向ADC专题会围绕瑞康曲妥珠单抗的临床研究及HER2诊疗共识制定进展展开讨论。与会专家强调推进HER2检测规范化、完善检测质量控制，以更好识别潜在获益患者，并讨论了前线治疗与联合方案的研究方向。会议还举行了艾维达®（瑞康曲妥珠单抗）结直肠癌适应症上市仪式。
9月19日，“肺YOUNG临床思辨会”围绕Ⅱ期驱动基因阴性非小细胞肺癌“先手术还是先新辅助治疗”展开辩论，讨论长期生存、手术机会及治疗风险。会议总结强调，应通过多学科讨论，综合病灶大小、位置、淋巴结状态及患者身体状况等因素，制定个体化治疗方案，并通过临床思辨与交流提升青年医师的诊疗能力。
从瑞康曲妥珠单抗在多瘤种中的临床探索，到氟唑帕利在卵巢癌维持治疗中的证据积累，恒瑞持续推进肿瘤创新药研发与临床应用。艾维达结直肠癌适应症及恒曲CTIT适应症的获批，为抗肿瘤治疗和支持治疗增加了新的选择。未来，恒瑞将继续与CSCO及临床研究者深化合作，聚焦尚未满足的诊疗需求，推动更多创新成果惠及患者，践行让患者生活更久、活得更好的研发初心。
[1] Lu S, Li Z, Wang Y, et al. 2025 AACR Abstract CT009. Cancer Res. 2025;85(8 Suppl 2):CT009.
[2] Yao H, Zhang Q, Li H, et al. HORIZON-Breast01期中分析. Lancet Oncol. 2026;27(8):929–940.
[3] Li J, Yuan Y, Liu T, et al. 2026 ASCO Abstract 3505. J Clin Oncol. 2026;44(16_suppl):3505.
[4] 恒瑞医药. 恒曲®新增CTIT适应症获批及SHR8735-301研究结果. 2026-09-11.
[5] Wu L, Wang J, Li Q, et al. FZOCUS-1随机对照Ⅲ期研究. CA Cancer J Clin. 2026;76(1):e70042.
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