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5.10每日资讯：乳腺癌新辅助化疗后的残留癌症负担是独立预后因素；徐瑞华团队为EGFR阳性晚期实体瘤患者提供新的潜在治疗方案！【快报】T-DXd在中国获得优先审评用于治疗2L+HER2阳性乳腺癌

2022年05月09日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1.Lancet Oncol：乳腺癌新辅助化疗后的残留癌症负担是独立预后因素

2.徐瑞华团队为EGFR阳性晚期实体瘤患者提供新的潜在治疗方案！

3.【快报】T-DXd在中国获得优先审评用于治疗2L+HER2阳性乳腺癌

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1.Lancet Oncol：乳腺癌新辅助化疗后的残留癌症负担是独立预后因素

研究对欧洲和美国的12个机构和临床试验中，年龄在18岁以上的接受新辅助化疗的 I-III 期原发性乳腺癌患者进行了汇总分析。

研究共纳入了1994年9月12日至2019年2月11日期间接受新辅助化疗的 5161例乳腺癌患者，中位年龄为49岁。中位随访时间56个月，随访期间发生了 1164 次无事件生存事件。在每类乳腺癌分子分型中，RCB 评分均可预测患者的预后，较高的 RCB 评分与较差的无事件生存率显著相关。

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2.徐瑞华团队为EGFR阳性晚期实体瘤患者提供新的潜在治疗方案！

日前，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授牵头，联合上海市东方医院、重庆大学附属肿瘤医院、南方医科大学南方医院等7家单位，共同完成了抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物（ADC）MRG003治疗晚期实体瘤患者的安全性评价：I期非随机临床研究，在头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）和鼻咽癌（NPC）中展示出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和可控的安全性。该结果于2022年5月5日在医学期刊《JAMA Oncology》上正式发表。中山大学肿瘤防治中心的徐瑞华教授为通讯作者，邱妙珍副主任医师和张阳副主任医师为共同第一作者。

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3.【快报】T-DXd在中国获得优先审评用于治疗2L+HER2阳性乳腺癌

2021年5月5日，第一三共和阿斯利康的联合开发推广抗体偶联药物Trastuzumab deruxtecan（T-DXd，又称DS-8201）被中国国家药监局药品审评中心（CDE）纳入优先审评，用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者，此前在2022年4月12日获得CDE授予的突破性治疗认定（BTD）。CDE授予的突破性治疗认定（BTD）旨在加速用于治疗严重疾病和解决显著未满足医疗需求的潜在新药的开发，新药需展示出令人鼓舞的初步临床结果，与现有药物相比，具有更显著临床优势。