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4.9每日资讯：III期BrighTNess试验4.5年随访结局出炉：标准新辅助化疗加卡铂治疗TNBC安全有效；FDA批准Axi-cel用于LBCL二线治疗

2022年04月08日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1.【Annals of Oncology】III期BrighTNess试验4.5年随访：标准新辅助化疗加卡铂治疗TNBC安全有效

2.FDA批准Axi-cel用于LBCL二线治疗

3.【中国好声音】张会来教授团队发表研究成果揭示DLBCL中PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR遗传机制与免疫耗竭性微环境

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1.【Annals of Oncology】III期BrighTNess试验4.5年随访：标准新辅助化疗加卡铂治疗TNBC安全有效

新辅助化疗（NACT）已成为TNBC患者的标准治疗方法。尽管之前的研究表明在TNBC的标准NACT中加入卡铂的pCR率较高，但由于缺乏对长期结果改善的证据，且与此相关的血液学毒性增加，是否加入铂类药物目前仍有争议。近日，Annals of Oncology杂志上发表了一项III期BrighTNess试验4.5年的随访研究，试验收集了术后至少4年的EFS事件、死亡和继发性恶性肿瘤的信息，以评估在BrighTNess试验中观察到的在紫杉醇基础上添加卡铂（含或不含维利帕尼）对pCR的改善是否与长期生存获益和/或第二次恶性肿瘤风险增加有关。研究结果证实，添加卡铂后，pCR的改善与长期EFS的益处有关，且安全性可控，不增加第二种恶性肿瘤的风险，而添加维利帕尼（veliparib）则不影响EFS。

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2.FDA批准Axi-cel用于LBCL二线治疗

2022年04月01日，美国食品药品监督管理局（the Food and Drug Administration）批准axicabtagene ciloleucel（Axi-cel）治疗经二线或以上全身治疗后的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括未另行说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。Axicabtagene ciloleucel不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。现阶段，Axi-cel为全球首款获得FDA批准作为LBCL二线疗法的CAR-T药物。

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3.【中国好声音】张会来教授团队发表研究成果揭示DLBCL中PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR遗传机制与免疫耗竭性微环境

天津医科大学肿瘤医院张会来教授团队长期致力于恶性淋巴瘤免疫逃逸及免疫微环境相关研究。早在2016年，该团队联合瑞典卡罗林斯卡医学院、中山大学肿瘤防治中心和深圳华大基因在Blood杂志发表论文（DOI: 10.1182/blood-2015-12-686550），首次揭示了弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中PD-L1过表达的遗传机制。近期，2022年4月1日该团队再次在肿瘤免疫治疗领域权威期刊Journal for ImmunoTherapy of Cancer（IF=13.751）上发表了题目为“Genetic characteristics involving the PD-1/PD-L1/L2 and CD73/A2aR axes and the immunosuppressive microenvironment in DLBCL”的研究成果，该研究基于全外显子测序、靶向深度测序、荧光原位杂交技术、RNA-seq、单细胞转录组测序和多色免疫荧光等技术，全面揭示了DLBCL中PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR新型遗传机制，提出了由PD-1/PD-L1/L2和CD73/A2aR轴共同介导的免疫耗竭性微环境，并基于CD8+T细胞耗竭程度，提出了不同分级的免疫耗竭微环境。