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速递 | 精准治疗非小细胞肺癌,礼来RET抑制剂展现长期疗效

2022年04月06日

来源:药明康德
日前,礼来(Eli Lilly and Company)今天宣布了RET抑制剂Retevmo (selpercatinib)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1/2期临床试验的更新数据。试验结果显示,在中位随访时间约为两年时,Retevmo给患者带来持续缓解。


Retevmo是一款强效RET激酶抑制剂,它在2020年首次获得美国FDA加速批准,治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、髓样甲状腺癌(MTC)和甲状腺癌这三种癌症。这些患者肿瘤的RET基因出现融合或者突变。

最新公布的临床试验数据纳入了355例有资格接受疗效分析的患者,其中247例既往接受过至少一线含铂化疗,69例为初治患者。58%的患者接受过抗PD-1或抗PD-L1抗体治疗。


接受过含铂化疗的患者中,确认的客观缓解率(ORR)为61.1%(95% CI:54.7-67.2%),在69例初治患者中,确认的ORR为84.1%(95% CI:73.3-91.8%)。26例患者在基线时存在可测量的中枢神经系统(CNS)转移,Retevmo治疗产生的CNS ORR为84.6%

在初治和含铂化疗经治患者中位随访约2年时,中位缓解持续时间(DoR)分别为20.2个月和28.6个月,中位无进展生存期(PFS)估计分别为22.0和24.9个月。在26例可评估CNS疾病患者中,Retevmo治疗的中位颅内PFS为19.4个月。这些中位估计值仍不成熟。

“这些结果继续提供了Retevmo为转移性RET融合阳性NSCLC患者提供有意义临床改善的证据,包括那些难以治疗的脑转移患者。”礼来肿瘤学首席医学官David Hyman博士说。

参考资料:

[1] Lilly Presents Updated Data on Retevmo® (selpercatinib) in Advanced RET Fusion-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC) at the 2022 European Lung Cancer Congress. Retrieved April 1, 2022, from https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-presents-updated-data-retevmor-selpercatinib-advanced-ret. Retrieved April 1, 2022, from https://www.businesswire.com/news/home/20220401005519/en


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评论
2023年08月13日
方岳雨
南京市浦口区中心医院 | 肿瘤内科
普拉替尼吗
2022年04月15日
魏植强
三明市第一医院沙县医院 | 肿瘤内科
Retevmo是一款强效RET激酶抑制剂,它在2020年首次获得美国FDA加速批准,治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、髓样甲状腺癌(MTC)和甲状腺癌这三种癌症。这些患者肿瘤的RET基因出现融合或者突变。
2022年04月07日
郭飞
丰城矿务局总医院 | 外科
本文分析不错,值得学习并分享一下