您好,欢迎您

【阔然开朗】JAMA Oncology:构象特异性KIT-TKI联合治疗难治性胃肠道间质瘤1b/2a期研究结果

2022年03月30日

伊马替尼耐药后,患者的不同病灶之间,甚至同一病灶的不同区域内,很可能存在多种不同的KIT耐药突变,单一药物很难将耐药克隆肿瘤细胞清除干净,影响了后线治疗的疗效。体外研究显示,PLX9486和舒尼替尼联合使用,有增效作用。为此开展了此项1b/2a期研究(NCT02401815),探索PLX9486(TYPE I型)和舒尼替尼(TYPE II型)联合治疗难治性GIST的安全性和有效性。

15例患者接受PLX9486联合舒尼替尼治疗,客观有效率13.3%,疾病控制率80%,中位无进展生存期12.1月,中位总生存期18.11月。

该研究证明在难治性GIST患者中,I型和II型KIT抑制剂PLX9486和舒尼替尼以推荐剂量联合使用,共靶向同一激酶的2个互补构象状态与临床效益相关,且具有可接受的安全性。

微信图片_20220330080936.jpg

相关阅读
评论
2022年03月30日
崔刚
三河市医院 | 肿瘤内科
单一药物很难将耐药克隆肿瘤细胞清除干净,影响了后线治疗的疗效。体外研究显示,PLX9486和舒尼替尼联合使用,有增效作用