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【3月23日】长三角肺癌罕见靶点精准治疗论坛

2022年03月23日

罕见驱动基因突变虽然在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率小于5%，但我国NSCLC患者基数庞大，该类患者数量的绝对值仍是极大的。如RET基因融合在NSCLC中的发生率约为1.4%，而我国每年新发NSCLC患者约为78.7万例，据此估算，每年新发RET阳性NSCLC患者约为1.1万人。RET抑制剂普拉替尼能够显著延长该类患者的生存期。但目前临床中仍存在罕见靶点关注度较少、检出难度高、病例分散、受益人群待锁定等问题。

为了进一步规范NSCLC罕见靶点诊疗，切实提高该类患者的生存获益，推动晚期肺癌慢病化，“泛长三角胸部肿瘤联盟专业委员会非小细胞肺癌罕见靶点学组”自成立起，便针对NSCLC罕见靶点诊疗痛点、困境等进行了多方面讨论。2022年3月23日“长三角肺癌罕见靶点精准治疗论坛”即将开启NSCLC罕见靶点诊疗新征程。

本次会议特邀同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授、苏州大学附属第一医院黄建安教授担任大会主席，多位肺癌领域专家齐聚一堂，共同围绕罕见靶点药物治疗进展、RET融合NSCLC的治疗进展及机遇、挑战等问题进行深入探讨。大会将分为“罕见精准行”“实践出真知”两大部分，分别从领域内前沿研究进展及临床实践案例角度出发，进行精彩的学术分享。