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院士喜报！医肿GCP中心主任徐兵河教授当选中国工程院院士！

2021年11月18日

来源：NCCGCP1962

喜报

2021年11月18日，2021年中国工程院院士增选当选院士名单正式公布（完整名单），国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院药物临床试验研究中心（GCP）主任徐兵河教授当选为中国工程院院士，成为我院建院以来第八位两院院士和GCP中心第二位工程院院士。

突出贡献

徐兵河院士是我国乳腺癌诊疗领域的知名医师与领先学者，他专注于乳腺癌领域的前沿理论及技术研究，带领团队在乳腺癌的筛查早诊、个体化治疗和肿瘤耐药等方面做出了一系列开创性研究工作：

创建适合我国国情及女性乳房特征、以风险评估为基础的超声结合X线的乳腺癌个体化筛查新方法；建立以分子分型为突破的精准化个体化治疗策略，包括HER2阳性乳腺癌跨线治疗、铂类药物治疗三阴性乳腺癌、CYP2D6基因变异指导下的内分泌治疗等；揭示了多种乳腺癌耐药机制，如谷胱苷肽（GSH）/谷胱甘肽转移酶（GST）影响DNA烷化剂耐药，PAM信号传导通路异常与HER2阳性乳腺癌耐药相关等，为解决肿瘤耐药问题提出了新的研究方向。

徐兵河院士在国内外均享有盛誉。

他担任中国抗癌协会乳腺癌专业委员会主任委员，国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会主任委员，国家癌症中心乳腺癌筛查与早诊早治专家委员会主任委员，国家抗肿瘤药物临床监测专家委员会主任委员，国家“重大新药创制”重大专项论证专家委员会成员。同时也是St. Gallen早期乳腺癌治疗国际专家共识指南团成员、晚期乳腺癌治疗国际专家共识指南团成员、ESMO（欧洲内科肿瘤学会）和ESCO（欧洲肿瘤学院）核心成员（Faculty member）。先后获得国家科技进步二等奖、全国创新争先奖状、何梁何利基金“科学和技术进步奖”、以及中国抗癌协会、教育部、中华医学会的多项奖项。

在恶性肿瘤新药开发及临床试验领域，徐兵河院士是当之无愧的领军人物。

他带头研发的吡咯替尼是我国首个获批的国产原研创新药物HER-2小分子抑制剂，打破了HER-2靶点被进口药长期垄断的局面，开创了临床试验快速审批上市先河。

近5年来，他牵头完成了中国首个获批上市的CDK4/6抑制剂哌柏西利、首个国产CDK4/6药物SHR6390、首个乳腺癌ADC类药物TDM-1、首个中欧双报国产生物类似药HLX02、国内拥有独立自主知识产权的化疗药物优替德隆等一系列抗肿瘤新药的临床试验，作为国内牵头PI参与的新药临床试验多达100余项，为中国抗肿瘤药物的创新研发做出了巨大的贡献。

院士引领

自国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院药物临床试验研究（GCP）中心成立以来，两位工程院院士孙燕院士、徐兵河院士先后担任中心主任，薪火相传，为开创并规范我国抗肿瘤药物临床研究做出了突出贡献。

肿瘤学的发展史，以抗肿瘤药物的不断涌现为核心，一定意义上是抗肿瘤药物临床研究的发展史。发明抗肿瘤新药，通过临床研究确证其疗效，通过临床研究拓展药物适应症，并通过转化研究探索最佳适应人群、药物作用机制、耐药机制，并以此为基础发明新型抗肿瘤药物，是推动抗肿瘤治疗不断进步的源泉，也是临床科学家大显身手的舞台。

1960年，孙燕院士启动中国第一项抗肿瘤临床试验——N甲酰溶肉瘤素；上世纪90年代，我院在国内率先参与国际多中心临床试验，将先进临床试验理念及国际抗肿瘤新药引入国内；进入21世纪，我院与国内创新药企展开密切合作，推动大批中国原研抗肿瘤新药成功上市。

历年来，我院中国抗肿瘤药物临床试验牵头数、Leading PI数、上市新药数多年蝉联全国第一，代表了中国肿瘤药物临床试验的最高水平。

十四五期间，GCP中心将在徐兵河院士的带领下，努力推动抗肿瘤新药物、新技术和新方法的科研攻关与临床应用，在中国抗肿瘤新药临床试验领域取得更多优异的成绩，为我国肿瘤患者寻找更多更好的治疗手段，为实现《“健康中国2030”规划纲要》中提出的恶性肿瘤防控指标而不断奋斗。

责任编辑：肿瘤资讯-Shirley
排版编辑：肿瘤资讯-Shirley