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布洛芬与肺癌

2020年11月24日
来源:药明康德

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     这是一篇关于布洛芬与致命性肺癌的一项前瞻性队列研究,由美国俄亥俄州立大学的Marisa Bittoni博士团队开展。研究中,共纳入了10735名年龄≥40岁且无癌症的成年人,这些成年人参与了1988年至1994年第三次国家健康和营养调查(NHANES III)。参与者的平均随访时间为18年,研究持续倒2006年,研究人员使用国家死亡指数确定其原因特异性死亡率状况。通过多因素回归模型分析,探索布洛芬是否有益于吸烟史的人群。

     研究结果显示:常规使用布洛芬的吸烟者比未使用该药的吸烟者的肺癌死亡率降低48%。同时,研究还提示:随着布洛芬服用频次/剂量的增加,这一风险呈显著的负相关趋势。需要进一步的研究来阐明药物在肺癌化学预防中的剂量、持续时间、副作用和成本效益。


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布洛芬的研发

      布洛芬是由Stewart Adams博士和其领导的团队科研专家Cokin Burrows、化学家John Nichokson博士共同发现的,被誉为“超级阿司匹林”。Stewart Adams博士曾透露,他是在一次重要演讲前用这种神奇的化合物来治疗自己的宿醉时发现了止痛效用,然后进行了科学实验。1966年布洛芬在英国上市,1983年成为英国第一个可以通过非处方药(OTC)方式销售的非类固醇类抗炎药(NSAID)。目前常用于儿童发热、妇科痛经等方面。2019年1月30日,Stewart Adams博士去世,享年95岁。


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布洛芬的作用机制

     有研究表明,慢性炎症似乎会增加患肺癌的风险,具有抗炎作用的非甾体抗炎药物(NSAID)可能具有化学预防作用。传统NSAID是通过抑制COX-2发挥抗炎作用。分子研究表明,COX - 2主要在炎症细胞如组织损伤后的内细胞、巨噬细胞、树突细胞及软骨细胞中表达,表达水平与炎症的严重程度相关。COX-2表达可能是肺癌发生的重要因素,因为包括肺癌在内的大多数人类癌症中COX-2均存在过表达。抑制COX-2可通过减少诱变、血管生成和细胞分裂,以及刺激恶性细胞凋亡,从而干扰肿瘤的发生、发展和转移。

      布洛芬属于非选择性的非甾体抗炎药物,其COX-2与COX-1的IC50比值为15.16。临床上,布洛芬用于抗炎(2400mg/日)治疗所需的剂量与镇痛(1200mg/日)有着明显的不同。高剂量的布洛芬,其主要作用机制是抑制COX-2,并在一定程度上抑制COX-1。这也恰好地解释了上述研究中提及的“随着布洛芬服用频次/剂量的增加,这一风险呈显著的负相关趋势”。

责任编辑:肿瘤资讯-亚楠
排版编辑:肿瘤资讯-亚楠

评论
2022年08月12日
张辰泽
学习
2021年03月11日
赵艳秋
沈丘县人民医院 | 肿瘤内科
明,COX - 2主要在炎症细胞如组织损伤后的内细胞、巨噬细胞、树突细胞及软骨细胞中表达,表达水平与炎症的严重程度相关。
2021年03月11日
赵艳秋
沈丘县人民医院 | 肿瘤内科
慢性炎症似乎会增加患肺癌的风险,具有抗炎作用的非甾体抗炎药物(NSAID)可能具有化学预防作用