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【2020 ASCO回顾】NSCLC靶向治疗篇二

2020年09月07日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

2020年5月29日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会大幕开启,众多重磅研究重要成果发布。今年ASCO上报道了由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队开展的一项Ⅰb期研究,使用新型c-MET、AXL、VEGFR-2抑制剂Ningetinib联合吉非替尼治疗EGFR TKI耐药且T790M阴性的中国晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(摘要号:9583)[1],显示出具有潜力的抗肿瘤疗效。【肿瘤资讯】带您一起了解这项研究。

研究背景和设计

EGFR突变阳性晚期NSCLC中,通过诸如MET扩增(5%~22%)或AXL激活(20%)等旁路信号异常将导致获得性耐药。Ningetinib是一种新型的的酪氨酸激酶抑制剂,靶向c-MET、AXL、VEGFR-2、Mer和Flt3。Ningetinib联合吉非替尼,可能产生协同增效、克服耐药的作用,有望为EGFR TKI耐药且T790M阴性的晚期NSCLC带来获益。

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图1. Ningetinib联合吉非替尼的抗肿瘤作用机制

这项开放标签、多中心的Ⅰb期临床研究对于一、二或三代EGFR TKI耐药且T790M阴性的晚期NSCLC患者,旨在剂量递增阶段明确Ningetinib的剂量限制性毒性(DLT),并在剂量扩展阶段评估Ningetinib联合吉非替尼治疗的客观缓解率(ORR),次要研究终点还包括疾病控制率(DCR)、无进展生存(PFS)、总生存(OS)和缓解持续时间(DoR)。此外,研究还探索性研究了Ningetinib联合吉非替尼的药效学(PD)。

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图2. 研究设计

遵循传统3+3设计,患者(n=12)在剂量递增阶段每日一次口服Ningetinib 30、40、60mg+吉非替尼250mg。剂量扩展阶段(n=74,正在进行注册)从耐受剂量开始治疗。28天为一个治疗周期。

研究结果

2016年11月至2019年12月,共86例患者入组接受Ningetinib(30mg,n=36;40mg,n=46;60mg,n=4)和吉非替尼(250mg)治疗。患者中位年龄为55岁,36%基线合并脑转移,先前1/2/3线及以上系统性治疗线数分别为38.4%/36.0%/25.6%。目前报道的数据截至2020年1月9日。

表1. 患者基线特征

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安全性

86例患者中,95%的患者出现治疗相关不良事件(TRAE),3~4级TRAE发生率为37%。由于TRAE而停药的患者有16例(18.6%),其中13例来自40mg组,3例来自30mg组。2起DLT事件发生在60mg组,均为3级纤维蛋白原(Fbg)减少。最大耐受剂量(MTD)和Ⅱ级研究推荐剂量(RP2D)定为40mg每日一次。

4例患者出现了6起严重的不良事件(SAE),分别是皮疹、恶心、白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、急性肾损伤和胃肠穿孔。

表2. 发生率≥10%的TRAE

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疗效

86例患者中,84例患者可进行疗效评价,其中16例患者达到部分缓解(PR),61例患者疾病稳定(SD),ORR为19.1%,DCR为91.7%。

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图3. 84例患者的肿瘤缓解情况瀑布图

数据截止时,PFS事件率为75.6%,中位PFS为138天(95%CI 123-196),约4.4个月。

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图4. 86例患者的PFS曲线

对72例(83.7%)患者使用FISH检测c-MET基因扩增,具有较高基因拷贝数(GCN)的患者疗效更好,GCN≥6或扩增(n=12),GCN≥5(n=17)和GCN<5(n=55)的患者,其ORR分别为36.4%、25.0%和16.7%。对64例患者检测AXL表达,AXL SI≥1的患者(n=38)的ORR高于AXL SI<1的患者(n=26),分别为26.3%和8.0%。当患者同时c-MET GCN≥6或扩增,以及AXL SI≥1,其ORR高达80%。

表3. 生物标志物和疗效的关系

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总结

Ningetinib 30mg和40mg联合吉非替尼250mg耐受性良好,Ningetinb的RP2D为40mg。该联合疗法在接受EGFR TKI治疗后获得性耐药且T790M阴性的晚期NSCLC患者中显示出有潜力的抗肿瘤活性,值得在对三代EGFR TKI耐药的患者中继续探索。此外,c-MET GCN和AXL表达是潜在可预测疗效的生物标志物。

参考文献

[1] Hongyun Zhao, Lianke Liu, Yuxiang Ma, et al. A phase Ib study of a novel c-MET, AXL and VEGFR-2 inhibitor ningetinib and gefitinib combination therapy in Chinese EGFR-TKI resistant NSCLC with T790M negative. J Clin Oncol 38: 2020 (suppl; abstr 9583).


责任编辑:MJ
排版编辑:Alissa