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阿斯利康的最畅销抗癌药物在关键试验中提前破盲

2020年04月21日
作者:肺癌MDT
来源:肺癌多学科会诊

来自Medscape最近阿斯利康公司公布了奥希替尼(泰瑞沙)在非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗III期试验--ADAURA的初步结果。IB、 II和IIIA期EGFR突变的NSCLC患者在其肿瘤被完全切除之后口服奥希替尼,由于出现了"压倒性疗效",在独立数据监测委员会的建议下,提前终止了这项研究。

阿斯利康的肿瘤学研发执行副总裁José Baselga表示,公司对能够大幅度地提前破盲感到无比兴奋,靶向辅助治疗在早期EGFR突变NSCLC患者获得了史无前例的良好效果。
 IIIADAURA试验的主要终点是无病生存期。这家英国制药商表示,这些数据将在即将举行的医学会议上公布。
在试验组中,参与试验的20多个国家的患者每天服用泰瑞沙 80mg一次,为期3年或直到疾病复发。最初预计在2022年拿到研究数据。

泰瑞沙已在 80 个国家/地区被批准一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC,在 87 个国家/地区批准用于 EGFRT790M 突变阳性的晚期NSCLC患者的二线治疗。

来源:Medscape -2020年4月10日

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评论
2020年05月30日
周会会
济宁市第一人民医院 | 肿瘤科
目前奥希替尼被批准用于EGFR突变的一线治疗,希望越来越多的患者从中受益。
2020年05月14日
赵艳秋
沈丘县人民医院 | 肿瘤内科
泰瑞沙已在 80 个国家/地区被批准一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC,在 87 个国家/地区批准用于 EGFRT790M 突变阳性的晚期NSCLC患者的二线治疗。靶向辅助治疗在早期EGFR突变NSCLC患者获得了史无前例的良好效果。
2020年04月28日
朱伟伟
绍兴市柯桥区中医医院 | 肿瘤内科
学习了