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速递 | 首款靶向BCMA的CAR-T疗法要来了,BMS递交上市申请

2020年04月01日
来源:药明康德

今日,百时美施贵宝(BMS)和bluebird bio公司联合宣布,已向美国FDA递交其CAR-T疗法idecabtagene vicleucel(ide-cel,又名bb2121)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者。新闻稿指出,ide-cel是首款递交上市申请的靶向BCMA的CAR-T疗法。

MM是一种恶性的浆细胞疾病,其特征为骨髓浆细胞异常增生,并伴有单克隆免疫球蛋白过度生成。异常浆细胞在骨髓中聚集,可在体内多处骨组织形成肿瘤。这些细胞不仅无法行使正常功能,产生的抗体还会导致骨髓无法生成健康的血细胞。除此之外,患者还会伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。尽管目前多发性骨髓瘤具有多种疗法,但仍然会有很多患者对所有获批疗法产生抗性,发展创新疗法治疗多发性骨髓瘤十分重要。

B细胞成熟抗原(BCMA)是一种在多发性骨髓瘤的癌细胞上普遍表达的蛋白质,它是这种侵袭性血液癌症的重要潜在靶点。ide-cel可以识别并与多发性骨髓瘤细胞表面的BCMA结合,进而导致CAR-T细胞增殖和分化,并随后对表达BCMA的细胞进行杀伤。此前,ide-cel已获得FDA授予的突破性疗法资格,并获得欧洲药品管理局的PRIME认定。

▲Ide-cel的主要疗效数据(图片来源:参考资料[2])

该项上市申请的递交是基于名为KarMMa的关键性单臂、开放标签2期临床试验的积极结果,参与该试验的R/R MM患者都已经至少接受过免疫调节药物(IMiD)、蛋白酶体抑制剂(PI)、和抗CD38抗体的治疗,并且对疗法产生耐药性。其中94%的患者对抗CD38抗体疗法产生耐药性,84%的患者具有三重耐药性。试验结果表明,在总计128名能够评估疗效的患者中,患者的客观缓解率(ORR)达到73.4%,完全缓解率(CR)达到31.3%。在中位随访时间为11.3个月时,这些患者的无进展生存期(PFS)达到8.6个月。

我们预祝ide-cel可以顺利上市,造福广大有需要的患者!
参考文献

[1] Bristol Myers Squibb and bluebird bio Announce Submission of Biologics License Application (BLA) for Anti-BCMA CAR T Cell Therapy Idecabtagene Vicleucel (Ide-cel, bb2121) to FDA, Retrieved March 31, 2020, from https://www.businesswire.com/news/home/20200331005194/en
[2] Bristol-Myers Squibb and bluebird bio Announce Positive Top-line Results from the Pivotal Phase 2 KarMMa Study of Ide-cel in Relapsed and Refractory Multiple Myeloma. Retrieved March 31, 2020, from https://www.businesswire.com/news/home/20191206005463/en/Bristol-Myers-Squibb-bluebird-bio-Announce-Positive-Top-line

注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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评论
2020年04月10日
王璟
南方医科大学顺德医院 | 肿瘤内科
赞👍
2020年04月02日
米希茂
临汾市中心医院 | 肿瘤科
期待啊
2020年04月02日
刘清霞
潍坊市市立医院 | 内科
学习了