您好,欢迎您

DepOR:大PR到底意味着什么?

2017年06月16日
来源:肺癌前沿

blob.png

ALEX之后,有人问了个奇怪的问题:为什么Alec和Crizo的一线ORR看起来是一样的,PFS相差这么大?

微信图片_20170616100104.jpg

该研究目的在于确定两种药物,ALK抑制剂(Crizotinib)和PD-1抑制剂(Nivolumab)为代表的靶向药物与免疫治疗药物从基线到病变的肿瘤缩小的程度(DepOR)与总生存期(OS)之间的关系。

DepOR

是waterfall plot纵轴上的百分比,对比基线,肿瘤缩小的程度,不是ORR

方法

汇集了两项随机试验数据,用于每种药物进行探索性分析。来自患有肿瘤缩小的患者的数据基于与基线对比的肿瘤靶病变的最大百分比收缩率,分为4个四分位数。1-25%,26-50%,51-75%,76%-100%

进行回顾性探索分析,以评估每种药物的DepOR四分位数和OS之间的关联

微信图片_20170616100110.jpg微信图片_20170616100113.jpg

探索性分析表明,肿瘤缩小百分比最高的患者(76%-100%)经历了两种药物的最长生存期。具体来说,ALKi试验的合并分析和 PD-1i试验的合并分析表明,与具有1-50%肿瘤收缩和无肿瘤缩小的亚组相比,大于50%的肿瘤缩小与更有利的OS HR显著相关。

肿瘤缩小程度越大,死亡风险下降越明显。

Alectinib在crizotinib-naive 和refractory人群的waterfall plot

blob.pngc在treatment-naive人群的缩瘤处于高分位(〉50%)的比例更高

JALEX的waterfall plot

微信图片_20170616100237.jpg

在treatment-naive人群的缩瘤处于高分位(〉50%)的比例,Alectinib组更高


责任编辑:肿瘤资讯-Ruby