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倒计时5天！靶握一线，毕有可维，BRAF V600E突变非小细胞肺癌专家研讨会即将盛大开幕

11月09日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗取得了显著进展，曾经缺少精准治疗手段的罕见靶点也逐渐迎来了更多精准治疗选择。BRAF是NSCLC的重要罕见驱动基因，其突变率在NSCLC患者中约为1.5%-5.5%^[1]，但鉴于我国肺癌庞大的患者基数，此类患者的绝对数量不容忽视。

长期以来，传统化疗与单药免疫检查点抑制剂对该亚型的疗效均存在明确局限。研究数据显示，BRAF^V600E突变NSCLC患者接受免疫联合化疗的客观缓解率（ORR）仅约为24.3%-48.3%，中位无进展生存期（PFS）为1.8-9个月，提示此类患者亟需在一线阶段提供兼具深度缓解与持久疾病控制的精准治疗策略^[2-5]。

随着BRAF抑制剂和MEK抑制剂达拉非尼联合曲美替尼（D+T）双靶治疗方案的问世，BRAF^V600E突变NSCLC的精准治疗终于迎来突破，然而临床亟需兼具疗效与安全性的双靶治疗方案，以进一步改善此类患者的生存预后。

2026年6月，国家药监局正式批准，BRAF抑制剂恩考芬尼联合MEK抑制剂贝美替尼（E+B）用于治疗BRAF^V600E突变型转移性NSCLC成人患者，为临床再度带来新选择。E+B此前在PHAROS研究中展示了出色的疗效和可控的安全性^[6]，针对初治BRAF^V600E突变晚期NSCLC患者，E+B的ORR达75%，中位缓解持续时间（DoR）达40.0个月，中位PFS达30.4个月，中位总生存期（OS）达47.6个月，4年OS率达49%，更值得关注的是，治疗相关发热发生率仅8%，且均为1-2级。

今年发表的匹配调整间接比较（MAIC）进一步显示^[7]，对比此前已经获批的D+T，E+B可显著降低53%的疾病进展或死亡风险（PFS HR=0.47，P=0.01），降低45%的死亡风险（OS HR=0.55），降低65%的严重不良反应发生风险（SAE OR=0.35，P=0.02）。这些数据为BRAF^V600E突变NSCLC一线双靶治疗“优中选优”提供了新的循证依据。

为进一步探讨BRAF^V600E突变NSCLC的精准治疗临床关键议题，“BRAF^V600E突变非小细胞肺癌专家研讨会”将于2026年11月14日在上海盛大召开。本次会议以“靶握一线，毕有可维”为主题，邀请国内肺癌领域专家，围绕药物治疗机制、前沿治疗策略以及临床真实病例展开学术交流，期待您的参与！

参考文献

[1] 中国抗癌协会肺癌专业委员会. 中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识[J]. 中华肿瘤杂志, 2023, 45(4):279-290.

[2] Dudnik E，et al. J Thorac Oncol. 2018;13(8)1128-1137.

[3] Mazieres J，et al. Ann Oncol. 2019;30(8)1321-1328.

[4] Guisier F，et al. J Thorac Oncol. 2020;15(4)628-636.

[5] Garassino MC, et al. J Clin Oncol. 2023 Apr 10;41(11):1992-1998.

[6] Johnson ML, et al. Updated Overall Survival Analysis From the Phase II PHAROS Study of Encorafenib Plus Binimetinib in Patients With BRAF V600E-Mutant Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer. J Clin Oncol. 2025 Dec 10;43(35):3706-3713.

[7] Planchard D, et al. ESMO Open. 2026 Feb;11(2):106051.

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