您好,欢迎您

7.2每日资讯:奥希替尼长期获益后的罕见耐药突变:p.Cys797Ala 的功能鉴定与临床治疗探索

07月01日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 奥希替尼长期获益后的罕见耐药突变:p.Cys797Ala 的功能鉴定与临床治疗探索

2. 2026 ASCO | 乳腺外科前沿:从解剖到生物靶向,精准降阶梯重塑乳腺外科全流程诊疗逻辑

3. 2026 ESMO GI | KRYSTAL-10:二线阿达格拉西布联合西妥昔单抗对比化疗治疗KRAS G12C突变型mCRC,PFS和OS终点未达到但ORR有提升

4. 基于数字设备数据构建预测模型:早期预警不可切除 III 期 NSCLC 免疫治疗相关ILD

5. Cell Metab | 吕凌/赵海涛等揭示AARS1桥接乳酸代谢-色氨酸代谢驱动Treg分化促进肝癌免疫逃逸

1. 奥希替尼长期获益后的罕见耐药突变:p.Cys797Ala 的功能鉴定与临床治疗探索

奥希替尼是 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准治疗方案,但获得性耐药的出现不可避免。虽然 EGFR p.Cys797Ser 是最常见的耐药机制,但其他罕见变异的临床意义仍有待阐明。近期,有病例报道了一例携带EGFR 19del的患者,在接受奥希替尼治疗超过5年后,出现了一种极为罕见的获得性突变 p.Cys797Ala。研究团队通过分子模拟和免疫组化(IHC)技术成功鉴定该突变为耐药驱动因素,并根据其作用机制让患者入组 SOS1 抑制剂临床试验并获得部分缓解。该病例强调了计算机模拟技术在评估临床意义未明变异(VUS)中的重要价值。

点击查看完整内容


2. 2026 ASCO | 乳腺外科前沿:从解剖到生物靶向,精准降阶梯重塑乳腺外科全流程诊疗逻辑

当乳腺癌系统治疗的进步显著提升了肿瘤控制率,外科手术的核心目标已从最大限度切除肿瘤,转向在保障肿瘤安全的前提下,最小化手术创伤与功能损害。2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会公布的SENOMAC、AXSANA与PREPEC三项重磅研究,沿着“诊断→术式→重建”的完整治疗链条,以高级别循证医学证据系统性更新了传统外科理念。腋窝处理、手术决策、乳房重建三者并非孤立的技术更新,而是共同推动乳腺癌外科从解剖学导向向生物学导向和患者获益的转型,为全球临床实践提供了清晰的决策依据。【肿瘤资讯】特别整理,以飨读者。

点击查看完整内容


3. 2026 ESMO GI | KRYSTAL-10:二线阿达格拉西布联合西妥昔单抗对比化疗治疗KRAS G12C突变型mCRC,PFS和OS终点未达到但ORR有提升

Session Type

Proffered Paper Session

Session Title

Proffered Paper Session

摘要号

LBA1

英文标题

Second-line adagrasib plus cetuximab vs chemotherapy in patients with KRASG12C-mutated metastatic colorectal cancer: Results from the KRYSTAL-10 trial

中文标题

二线阿达格拉西布联合西妥昔单抗 vs 化疗治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌:KRYSTAL-10研究结果

讲者

Josep Tabernero (Barcelona, Spain)

背景

在I/II期KRYSTAL-1研究中,阿达格拉西布(Ada;一种KRAS G12C抑制剂)联合西妥昔单抗(Cetux)在既往接受过重度治疗的KRAS G12C突变转移性结直肠癌(mCRC)患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。我们在此报告KRYSTAL-10的最终分析结果,这是一项全球、开放标签、随机、III期试验,在既往接受过治疗的KRAS G12C突变mCRC患者中评估二线(2L)Ada+Cetux对比化疗(Chemo)±VEGF/VEGFR抑制剂的疗效(NCT04793958)。

结论

在KRAS G12C突变型mCRC患者中,二线Ada+Cetux显示出抗肿瘤活性以及可控的安全性。尽管与化疗相比,KRYSTAL-10研究未达到其双主要终点,但这些结果证实了该去化疗靶向方案在既往接受过治疗的KRAS G12C突变型mCRC患者中的临床活性。

点击查看完整内容


4. 基于数字设备数据构建预测模型:早期预警不可切除 III 期 NSCLC 免疫治疗相关ILD

在不可切除的 III 期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中,同步放化疗(CRT)后序贯度伐利尤单抗巩固治疗已成为标准方案。然而,治疗相关的间质性肺病(ILD)及放射性肺炎(RP)是该方案面临的临床挑战之一。近期发表了一项多中心前瞻性研究,探索利用穿戴式设备及机器学习算法构建 ILD/RP 临床预测模型。研究结果表明,通过实时监测心率等体征,该模型能提前 14 天预警 2 级及以上 ILD/RP 的发生,为免疫检查点抑制剂的安全性管理提供了极具前景的数字化手段。

点击查看完整内容


5. Cell Metab | 吕凌/赵海涛等揭示AARS1桥接乳酸代谢-色氨酸代谢驱动Treg分化促进肝癌免疫逃逸

2026年6月30日,南京医科大学第一附属医院/徐州医科大学附属医院吕凌教授、北京协和医院赵海涛教授、南京医科大学第一附属医院倪鸣教授、南京医科大学第一附属医院王皓教授合作在Cell Metabolism发表了题为AARS1 promotes tumor progression and immune evasion via ATF6 lactylation-mediated tryptophan metabolism in hepatocellular carcinoma 的研究论文。该研究揭示了AARS1作为乳酸感知蛋白通过乳酸化修饰激活内质网应激蛋白ATF6从而桥接乳酸代谢和色氨酸代谢;色氨酸代谢产物犬尿氨酸促进Treg上调NAMPT表达,并分别通过iNAMPT驱动Treg分化和功能及eNAMPT反馈上调肿瘤细胞糖酵解和乳酸生成;β-丙氨酸靶向干预AARS1可增强PD-1/PD-L1单抗疗效,为HCC临床免疫治疗治疗提供了新思路。(来源:BioArt)

1.jpg

点击查看完整内容


责任编辑:肿瘤资讯-zz
排版编辑:肿瘤资讯-zz


                  
版权声明
版权归肿瘤资讯所有。欢迎个人转发分享,其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容,须获得授权,且在醒目位置处注明“转自:良医汇-肿瘤医生APP”。