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7.1每日资讯:2026 ASCO | ESAONA研究期中分析:Asandeutertinib vs 奥希替尼,EGFR突变NSCLC脑转移一线治疗迎新证据

06月30日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 2026 ASCO | ESAONA研究期中分析:Asandeutertinib vs 奥希替尼,EGFR突变NSCLC脑转移一线治疗迎新证据

2. 2026 ESMO GI | 胃食管癌一线治疗:STAR-221双免+化疗折戟,HERIZON-GEA-01泽尼达妥单抗再添新证

3. 2026 ASCO | WU-KONG28与OptiTROP-Lung05:两项"去化疗"策略III期试验拓展NSCLC一线版图

4. 2026 ESMO GI | 转移性胰腺癌迎靶向新证:口服RAS G12D抑制剂Zoldonrasib全线联合方案初步疗效积极

5. FDA接受RP1联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤的第三次BLA重新提交

1. 2026 ASCO | ESAONA研究期中分析:Asandeutertinib vs 奥希替尼,EGFR突变NSCLC脑转移一线治疗迎新证据

EGFR敏感突变(ex19del/L858R)晚期NSCLC伴脑转移患者,预后较差。奥希替尼为当前一线标准,但在该人群中仍未完全满足临床需求。Asandeutertinib是奥希替尼的氘代衍生物,其设计逻辑是将奥希替尼分子中特定位点的氢替换为氘,以减少毒性代谢物AZ5104的生成。2026年ASCO年会口头报告的ESAONA研究(LBA2007),由石远凯教授牵头,是在EGFR突变伴脑转移初治人群中,以EGFR-TKI单药头对头对比奥希替尼、并预设优效假设的注册II期临床试验。

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2. 2026 ESMO GI | 胃食管癌一线治疗:STAR-221双免+化疗折戟,HERIZON-GEA-01泽尼达妥单抗再添新证

2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI 2026)将于2026年7月1日至4日在德国慕尼黑盛大召开。作为消化道肿瘤领域的知名学术盛会,本次大会汇聚了全球最新研究成果。目前,大会官网已公布除LBA外的所有入选研究摘要。本文特此整理晚期胃食管癌(GC/GEJC/EAC)一线治疗领域的3项重要口头报告,涵盖STAR-221研究中TIGIT/PD-1双免联合化疗的最新生存数据,以及HERIZON-GEA-01研究中HER2双抗泽尼达妥单抗方案的生活质量与应答特征分析,以期为临床医生提供最前沿的循证医学参考。

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3. 2026 ASCO | WU-KONG28与OptiTROP-Lung05:两项"去化疗"策略III期试验拓展NSCLC一线版图

在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中,含铂双药化疗仍是多个亚型长期依赖的基石,但"去化疗"策略正逐步在不同驱动状态人群中验证其位置。2026年ASCO年会上公布的两项III期试验——WU-KONG28与OptiTROP-Lung05——分别面向EGFR exon 20插入突变人群与PD-L1阳性、无靶向驱动突变人群,各自评估了一种可避开传统含铂化疗的一线方案,并同步发表于NEJM(WU-KONG28)与Lancet(OptiTROP-Lung05)。

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4. 2026 ESMO GI | 转移性胰腺癌迎靶向新证:口服RAS G12D抑制剂Zoldonrasib全线联合方案初步疗效积极

2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI 2026)将于2026年7月1日至4日在德国慕尼黑盛大召开。作为消化道肿瘤领域的知名学术盛会,本次大会汇聚了全球最新研究成果。目前,大会官网已公布除LBA外的所有入选研究摘要。本文特此整理胰腺癌领域的3项重要口头报告,涵盖Zoldonrasib联合化疗一线治疗RAS G12D突变转移性胰腺癌的I/II期初步结果、Zoldonrasib联合Daraxonrasib双靶向方案在二线及以上KRAS G12D突变患者中的疗效探索,以及GLEAM研究佐妥昔单抗联合化疗一线治疗CLDN18.2阳性转移性胰腺癌的II期数据。

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5. FDA接受RP1联合纳武利尤单抗治疗晚期黑色素瘤的第三次BLA重新提交

2026年6月26日,美国FDA接受了Replimune公司关于溶瘤病毒疗法vusolimogene oderparepvec(RP1)联合纳武利尤单抗(nivolumab)治疗晚期黑色素瘤的生物制品许可申请(BLA)第三次重新提交,目标审评日期为2026年8月2日,并将于7月下旬召开咨询委员会会议。该申请基于I/II期IGNYTE研究数据,在既往抗PD-1治疗进展的患者中,经盲态独立中心评审的客观缓解率(ORR)达33.6%,中位缓解持续时间(DOR)达33.7个月;2026年ASCO年会公布的3年总生存(OS)数据显示,全部治疗患者的3年OS率为47.8%,而应答者高达83.5%,且未发现新的安全性信号。该研究为抗PD-1治疗失败后的晚期黑色素瘤患者提供了令人鼓舞的新治疗选择。

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