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2026 EHA | Claire Harrison教授:塞利尼索联合芦可替尼疗效显著,或为MF患者一线治疗新选择

06月22日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

北欧盛夏,学术齐聚。第31届欧洲血液学协会(EHA)年会于6月11日-14日在瑞典斯德哥尔摩顺利召开。会议期间,III期SENTRY研究(LB5002)关键数据公布,结果显示,塞利尼索联合芦可替尼一线治疗未接受过JAK抑制剂的骨髓纤维化(MF)患者疗效显著。【肿瘤资讯】现场特邀研究汇报者——盖伊与圣托马斯医院Claire Harrison教授进行专访,深度解析SENTRY研究核心数据及MF未来发展方向。

Claire Harrison
教授,博士

英国盖伊与圣托马斯医院骨髓增殖性肿瘤教授兼临床主任
2026 EHA终身成就奖获得者
牵头创立国际 MPN 患者倡导网络

点击查看Claire Harrison教授专访视频

现有JAK抑制剂仍存治疗局限,SENTRY研究寻求更优治疗新方案

Claire Harrison教授:MF患者疾病负担沉重,当前主流JAK抑制剂虽可缩小脾脏、改善全身症状并带来一定生存获益,但临床仍存在未满足需求。多年来,研究者持续探索可单药或联合JAK抑制剂的新型治疗药物。
 
XPO1蛋白在骨髓增殖性肿瘤细胞高表达,XPO1抑制剂塞利尼索可靶向调控NF-κB、JAK/STAT、细胞周期及凋亡多条核心通路,直击MF核心病理机制。且塞利尼索已在全球数万例患者中积累成熟用药经验,基于机制互补,我们发起SENTRY研究,旨在评估塞利尼索联合芦可替尼一线治疗MF的临床价值。

SENTRY研究数据亮眼:脾脏缩小更优,生存获益趋势显著

Claire Harrison教授:SENTRY研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,采用60mg塞利尼索联合标准剂量芦可替尼方案或安慰剂治疗,研究终点覆盖脾脏缩小、症状改善、总生存期、驱动突变负荷及安全性等MF核心评价维度。
 
结果显示,塞利尼索联合芦可替尼组脾脏缩小≥35%(SVR35)比例达49.8%,显著优于安慰剂组(28%)。且获益迅速,第12周即可快速实现脾脏缩小,随治疗时间脾脏缩小持续获益。中期OS分析,联合治疗组相较于安慰剂组展现显著获益趋势,HR=0.43,P=0.022。而生存获益与SVR35高度相关,SVR35患者第72周生存率为98%,非SCR35者则为88%。此外,联合治疗组驱动基因突变等位基因频率(VAF)降低≥20%的患者比例更高(32% vs 23.9%)。

整体而言,联合治疗组疗效表现更优,脾脏缩小、症状改善的同时可获得生存获益,后续仍需长期随访验证疗效持久性与长期安全性。

里程碑研究有望改写格局,塞利尼索联合或将成为初治MF一线优选

Claire Harrison教授:若SENTRY长期随访数据持续稳定,该研究将成为骨髓增殖性肿瘤领域里程碑,彻底变革初治MF现有治疗范式。本届EHA与ASCO公布数据证实,不同亚型MF患者均可从塞利尼索联合方案中获得显著脾脏缩小。长期数据一旦确证获益稳定,塞利尼索联合芦可替尼有望成为所有初治骨髓纤维化患者的一线标准联合治疗方案。

责任编辑:肿瘤资讯-Elva
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评论
06月24日
陈清
衢州市柯城区人民医院 | 血液肿瘤科
好好学习天天向上
06月24日
张彦
唐山市妇幼保健院 | 妇科
塞利尼索联合芦可替尼疗效显著,或为MF患者一线治疗新选择
06月24日
刘岩
馆陶县人民医院 | 放疗科
塞利尼索联合芦可替尼疗效显著,或为MF患者一线治疗新选择