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11.11每日资讯:AI挖掘电子病历“真金”!研究显示AI数据提取错误率仅为人工一半,开启多中心研究新时代;【中国好声音】马军教授团队:Lipo-MIT方案在ND及R/R AML中展现高缓解率与可控安

11月10日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. AI挖掘电子病历“真金”!研究显示AI数据提取错误率仅为人工一半,开启多中心研究新时代

2. 【中国好声音】马军教授团队:Lipo-MIT方案在ND及R/R AML中展现高缓解率与可控安全!

3. 获批快讯 | 又一款国产CAR-T细胞疗法获批上市,儿童白血病治疗迎来新曙光!

4. 2025 ESMO Asia | 妇科肿瘤口头报告一文速览,中国8项研究入选!

5. mOS达20.3个月!特瑞普利单抗联合方案为无法耐受三药联合疗法的晚期ICC患者带来一线治疗新希望

1. AI挖掘电子病历“真金”!研究显示AI数据提取错误率仅为人工一半,开启多中心研究新时代

在全球肿瘤学界,如何高效、准确地从海量的电子健康记录(EHR)中获取高质量的真实世界数据(RWD),始终是推进临床研究的一大瓶颈。

传统的临床研究项目,无论是真实世界数据库还是临床试验,都严重依赖手动数据收集。然而,我们面临的现实是:高达80%的医疗信息是以非结构化的文本形式(如病程记录、MDT报告等)存在的。人工去提取这些信息,不仅给医疗机构带来了巨大的行政负担,更导致了惊人的错误率——研究显示,这包括5%-10%的打字错误和高达30%的摘要提取错误。这些“不干净”或不完整的数据,严重制约了真实世界研究的质量和效率。

2025年世界肺癌大会(WCLC 2025)上,法国顶尖癌症中心Gustave Roussy的Mihaela Aldea博士带来了一项题为“Panning for Gold: 挖掘电子病历中的‘真金’”主题报告,无疑为整个领域带来了颠覆性的启示。

LUCC队列研究正面挑战了人工数据提取的“金标准”地位。研究结果显示,在从非结构化病历中提取数据时,人工智能(AI)的错误率(7.1%)显著低于经验丰富的临床研究专业人员(14.8%)。而“AI+人工审查”(审查30%低置信度数据)的混合模式更是将错误率降至4.4%。

这一结果意义重大,它预示着一个由AI驱动的高质量、高效率真实世界研究新时代即将到来。

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2. 【中国好声音】马军教授团队:Lipo-MIT方案在ND及R/R AML中展现高缓解率与可控安全!

传统的“7+3”诱导方案虽能为急性髓系白血病(AML)患者带来64%-85%的完全缓解(CR)率,但多数患者可能会经历复发。而复发/难治性(R/R)AML患者的预后尤其不良,且目前缺乏标准的治疗方案。米托蒽醌是一种合成蒽醌类药物,其临床应用常因骨髓抑制和心脏毒性而受限。米托蒽醌脂质体(Lipo-MIT)作为一种新型脂质体制剂,旨在通过改变药代动力学来降低毒性并提升疗效。尽管既往已有前瞻性研究显示了Lipo-MIT治疗AML的潜力,但其在真实世界中的应用数据仍然有限。

近日,哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授团队在The Oncologist杂志上发表了一项多中心研究结果,探索了Lipo-MIT方案在真实世界中治疗AML的有效性与安全性。【肿瘤资讯】特将该研究的主要内容整理如下,并邀请通讯作者马军教授进行深入解读,详情如下。

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3. 获批快讯 | 又一款国产CAR-T细胞疗法获批上市,儿童白血病治疗迎来新曙光!

11月7日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,重庆精准生物的1类生物新药——普基奥仑赛注射液(pCAR-19B,商品名:普利得凯®)获批上市,用于治疗3~21岁CD19阳性的难治或复发(首次缓解12个月后复发需经挽救化疗)的急性B淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)患者。此次获批标志着我国迎来了首款专门为儿童及青少年白血病患者设计的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法,为R/R B-ALL患儿提供了新的治疗路径。普基奥仑赛的新药上市申请(NDA)2024年获NMPA受理并被纳入优先审评。

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4. 2025 ESMO Asia | 妇科肿瘤口头报告一文速览,中国8项研究入选!

2025年ESMO亚洲年会(ESMO Asia 2025)将于12月5日至7日在新加坡举行。本次年会是亚太地区肿瘤学领域的年度学术盛会,旨在汇聚全球顶尖专家,分享前沿科研成果与临床实践智慧。目前大会已经公布研究摘要题目及作者信息。
【肿瘤资讯】特此整理了妇科肿瘤领域的口头报告摘要标题,以飨读者。

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5. mOS达20.3个月!特瑞普利单抗联合方案为无法耐受三药联合疗法的晚期ICC患者带来一线治疗新希望

近期,由复旦大学附属中山医院樊嘉院士、周俭教授团队领衔发起的一项“特瑞普利单抗联合仑伐替尼或GEMOX(吉西他滨+奥沙利铂)联合仑伐替尼作为晚期肝内胆管癌(ICC)一线治疗的随机、开放、双队列II期研究”(NCT04361331)最新结果在国际著名期刊BMC Medicine(IF=8.3)上发表。结果显示,特瑞普利单抗联合仑伐替尼可实现32.3%的客观缓解率(ORR),中位总生存期(OS)和中位无进展生存期(PFS)分别达20.3个月和8.9个月,且整体安全性可控,有望为无法耐受三联疗法的晚期ICC患者带来更为温和、可耐受的一线治疗潜在新选择。

该研究是首个前瞻性评估仑伐替尼联合抗PD-1单抗或GEMOX一线治疗晚期ICC的II期临床研究。此前,研究团队证实了“特瑞普利单抗+仑伐替尼+GEMOX”三联方案是治疗晚期ICC极具前景的一线方案。本次发表的两药联合数据,探索了在既往研究的基础上减少一种药物后是否仍可维持疗效并降低毒性,从而为优化治疗方案提供新思路,有望为无法耐受三联疗法的患者提供可靠替代方案。

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11月10日
汤继英
十堰市人民医院 | 肿瘤科
AI挖掘电子病历效能比人工高,错误率低