首页 > 文章详情

10.28每日资讯：EGFR/HER2小分子抑制剂美凡厄替尼获NMPA批准上市，用于EGFR L858R突变的NSCLC一线治疗；顶刊文献荟选——上消化道肿瘤（2025年8—9月）

10月27日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1. EGFR/HER2小分子抑制剂美凡厄替尼获NMPA批准上市，用于EGFR L858R突变的NSCLC一线治疗

2. 顶刊文献荟选——上消化道肿瘤（2025年8—9月）

3. HEV感染导致双抗治疗中断长达5个月！研究首次报道T细胞导向疗法或增加慢性感染风险

4. 特立妥单抗D30评估无效？23%患者可“延迟”反应，D30淋巴细胞计数成关键

5. 2025 ESMO | 核心研究亮点速览

1. EGFR/HER2小分子抑制剂美凡厄替尼获NMPA批准上市，用于EGFR L858R突变的NSCLC一线治疗

10月24号，国家药监局（NMPA）正式批准华东医药的马来酸美凡厄替尼片（商品名：迈瑞东）上市，用于表皮生长因子受体（EGFR）21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

点击查看完整内容

2. 顶刊文献荟选——上消化道肿瘤（2025年8—9月）

本文精选2025年8—9月医学顶刊发表的上消化道肿瘤相关文献6篇，将研究的主要结果进行整理，以飨读者。

KIN17通过解除R环诱导的非经典STING激活促进食管癌进展

期刊来源：Signal Transduction and Targeted Therapy（IF：52.7）

dMMR/MSI-H可切除胃食管腺癌：新辅助免疫治疗对比围手术期化疗或单独手术

期刊来源：Journal of Clinical Oncology（IF：41.9）

多组学揭示早期胃癌发生的NAD依赖性免疫抑制微环境

期刊来源：Signal Transduction and Targeted Therapy（IF：52.7）

点击查看完整内容

3. HEV感染导致双抗治疗中断长达5个月！研究首次报道T细胞导向疗法或增加慢性感染风险

在多发性骨髓瘤（MM）领域，双特异性抗体（双抗）等T细胞导向疗法（TCRTs）的感染风险备受关注。近日，Haematologica发表的一项研究[1]揭示了一个被低估的威胁：戊型肝炎病毒（HEV）感染。该研究报道了7例MM患者的HEV感染，导致CAR-T采集、ASCT以及双抗治疗被迫中断（最长达5个月）。更重要的是，3名接受TCRT（包括2名双抗）的患者均进展为慢性HEV感染。这提示T细胞耗竭可能削弱了病毒清除能力。研究强调，在TCRT时代，HEV已成为一个新兴挑战，亟需完善筛查和管理策略。

点击查看完整内容

4. 特立妥单抗D30评估无效？23%患者可“延迟”反应，D30淋巴细胞计数成关键

在多发性骨髓瘤（MM）中，以特立妥单抗（Teclistamab）为代表的双特异性抗体（双抗）治疗在D30（第30天）评估时常面临“无效”的困境，临床医生亟需决策是否继续治疗。近日，《美国血液学杂志》（AJH）发表的一项真实世界研究[1]，分析了D30未获缓解的患者。研究发现，23%的患者在D90（第90天）出现“延迟反应”，且其无进展生存期（PFS）与D30早期反应者相当。研究提出了一个实用的决策框架：D30达“微小缓解”（MR）的患者应继续治疗（87%后续反应）；D30为“疾病进展”（PD）的患者应停止（1%后续反应）；而D30“疾病稳定”（SD）的患者，其D30绝对淋巴细胞计数（ALC）是重要预测指标。

点击查看完整内容

5. 2025 ESMO | 核心研究亮点速览

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于10月17日至21日在德国柏林盛大举行。本届大会盛况空前，吸引全球肿瘤学专业人士参会，共同见证肿瘤学领域的诸多最新突破。大会议程聚焦于转化癌症科学的交流与辩论，展示众多可能改变临床实践的数据。

涵盖多个癌种的治疗进展，尤其是在新疗法（如抗体药物偶联物 ADC 、双特异性抗体、细胞疗法）、免疫治疗的拓展应用、新型靶向药物以及支持与姑息治疗等领域取得重要进展。【肿瘤资讯】将为您梳理本届ESMO大会部分最值得关注的核心研究亮点，以飨读者。

点击查看完整内容

责任编辑：肿瘤资讯-FF
排版编辑：肿瘤资讯-FF