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10.20每日资讯:2025 ESMO | 双特异性抗体Rilvegostomig在转移性NSCLC中的疗效和安全性;食管鳞癌一线化疗联合帕博利珠单抗基础上加用仑伐替尼,未达OS主要终点

10月19日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 ESMO | 双特异性抗体Rilvegostomig在转移性NSCLC中的疗效和安全性:ARTEMIDE-01研究

2. 2025 ESMO | LEAP-014折戟:食管鳞癌一线化疗联合帕博利珠单抗基础上加用仑伐替尼,未达OS主要终点

3. 2025 ESMO | 芦比替定联合阿替利珠单抗一线维持治疗ES-SCLC疾病进展模式和肿瘤负荷疗效的相关性分析

4. 2025 ESMO | 卡博替尼联合纳武利尤单抗在1/2类转移性透明细胞肾细胞癌中的疗效:基于RNA测序生物标志物的II期临床试验OPTIC RCC研究结果

1. 2025 ESMO | 双特异性抗体Rilvegostomig在转移性NSCLC中的疗效和安全性:ARTEMIDE-01研究

Session Type

Mini Oral session

Session Title

Mini oral session 2 : NSCLC metastatic

摘要号

1853MO

英文标题

1853MO - Efficacy and safety of rilvegostomig, an anti-PD-1/TIGIT bispecific antibody, for checkpoint inhibitor (CPI)-naïve metastatic non-small cell lung cancer (mNSCLC): ARTEMIDE-01

中文标题

1853MO - 抗PD-1/TIGIT双特异性抗体rilvegostomig在未接受过检查点抑制剂(CPI)治疗的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者中的疗效和安全性:ARTEMIDE-01研究

讲者

Byoung Chul Cho (Seoul, Republic of Korea)

背景

Rilvegostomig是一种靶向PD-1和TIGIT受体的双特异性单克隆抗体,旨在增强抗PD-(L)1疗法之外的抗肿瘤活性。研究者报告了在未接受过CPI治疗、PD-L1肿瘤比例评分(TPS)1–49%或≥50%的mNSCLC患者中使用750 mg剂量的首次人体研究(ARTEMIDE-01;NCT04995523)的最新数据。

结论

在未接受CPI治疗的患者中,rilvegostomig耐受性良好,安全性优异且疗效令人鼓舞。该数据支持正在进行的mNSCLC III期研究,包括ARTEMIDE-Lung02(NCT06692738)、-Lung03(NCT06627647)和-Lung04(NCT06868277)。

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2. 2025 ESMO | LEAP-014折戟:食管鳞癌一线化疗联合帕博利珠单抗基础上加用仑伐替尼,未达OS主要终点

专场:Proffered Paper session 1: GI tumours, upper digestive

摘要号:LBA79

英文标题:Lenvatinib plus pembrolizumab and chemotherapy vs pembrolizumab and chemotherapy in untreated metastatic esophageal squamous cell carcinoma: The randomized phase III LEAP-014 study

中文标题:仑伐替尼联合帕博利珠单抗和化疗 vs 帕博利珠单抗联合化疗用于未经治疗的转移性食管鳞状细胞癌:随机III期LEAP-014研究

第一作者:Jong-Mu Sun(韩国,首尔)

研究背景

LEAP-014 (NCT04949256) 是一项随机、开放标签的III期研究,旨在比较仑伐替尼(len)+帕博利珠单抗(pembro)+化疗(chemo)与pembro+chemo作为一线治疗用于转移性食管鳞状细胞癌(mESCC)的疗效。此次我们报告的是第二次中期分析的结果。

研究结论

对于mESCC患者的一线治疗,与pembrolizumab + 化疗相比,lenvatinib + pembrolizumab + 化疗并未带来OS的显著改善。未观察到新的安全性信号。

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3. 2025 ESMO | 芦比替定联合阿替利珠单抗一线维持治疗ES-SCLC疾病进展模式和肿瘤负荷疗效的相关性分析

Session Type

Mini Oral session

Session Title

Mini Oral session 1: Non-metastatic NSCLC

摘要号

2762MO

英文标题

2762MO - Patterns of disease progression (PD) and efficacy associated with tumour burden from the phase III IMforte study of lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) as first-line (1L) maintenance treatment (tx) in ES-SCLC

中文标题

2762MO - III期IMforte研究中lurbi联合atezo作为广泛期小细胞肺癌一线维持治疗的疾病进展模式及肿瘤负荷相关疗效分析

讲者

Luis Paz-Ares (Madrid, Spain)

背景

IMforte研究(NCT05091567)是首个证实芦比替定(lurbi)+阿替利珠单抗(atezo)一线维持对比阿替利珠单抗单药在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)中可带来具有统计学意义和临床意义改善的III期研究(IRF-PFS:分层HR 0.54;95%CI:0.43-0.67;OS:分层HR 0.73;95%CI:0.57-0.95)。随机化患者对诱导治疗达到完全缓解CR/部分缓解PR(88%)或疾病稳定SD(11%)。联合方案总体耐受性良好,安全性可控。

结论

芦比替定+阿替利珠单抗一线维持治疗显著改善ES-SCLC患者的IRF-PFS和OS,且肿瘤负荷与疗效相关。

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4. 2025 ESMO | 卡博替尼联合纳武利尤单抗在1/2类转移性透明细胞肾细胞癌中的疗效:基于RNA测序生物标志物的II期临床试验OPTIC RCC研究结果

Session Type

Proffered Paper session

Session Title

Proffered Paper session 2: GU tumours, renal & urothelial

摘要号

2591O

英文标题

2591O - Efficacy of cabozantinib and nivolumab in cluster 1/2 metastatic clear cell renal cell carcinoma: Results from OPTIC RCC, a phase II trial of a novel RNAseq-based biomarker

中文标题

2591O - 卡博替尼联合纳武利尤单抗在1/2类转移性透明细胞肾细胞癌中的疗效:基于RNA测序生物标志物的II期临床试验OPTIC RCC研究结果

讲者

Scott M. Haake (Nashville, United States of America)

背景

转移性透明细胞肾细胞癌(mccRCC)的一线治疗方案包括PD-1抑制剂联合抗CTLA-4抗体(IO/IO)或抗血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(IO/TKI)。对于血管生成型肿瘤患者,IO/TKI治疗可能改善临床结局。

结论

基于RNA测序数据将血管生成型肿瘤患者分配至纳武利尤单抗/卡博替尼治疗方案,较未经筛选的历史对照显著提高客观缓解率。

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