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8.12每日资讯：埃万妥单抗第3项适应症获NMPA批准上市，用于EGFR经典突变NSCLC一线治疗；高分期刊发布！TMI联合清髓化疗方案或将构建高危髓系恶性肿瘤异基因移植预处理新范式

08月11日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1. 埃万妥单抗第3项适应症获NMPA批准上市，用于EGFR经典突变NSCLC一线治疗

2. 高分期刊发布！TMI联合清髓化疗方案或将构建高危髓系恶性肿瘤异基因移植预处理新范式

3. FDA加速批准Zongertinib用于携带HER2突变NSCLC

4. 一文读懂ALL诊疗全景——国际顶刊综述深度剖析ALL分子分型、MRD监测及全程管理策略

5. Cancer Cell丨基于质谱流式成像技术的乳腺癌分型系统

1. 埃万妥单抗第3项适应症获NMPA批准上市，用于EGFR经典突变NSCLC一线治疗

8月8日,NMPA官网显示,强生的埃万妥单抗(商品名:锐珂)新适应症获批上市,联合兰泽替尼用于携带表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

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2. 高分期刊发布！TMI联合清髓化疗方案或将构建高危髓系恶性肿瘤异基因移植预处理新范式

对于高危髓系恶性肿瘤患者而言，单纯化疗后的生存结局通常不佳，而异基因造血干细胞移植（HSCT）是其最佳治疗选择之一。然而，移植后高复发率仍是限制该类患者生存的主要因素。尽管移植预处理方案的强度与髓系恶性肿瘤患者的复发风险相关，但其潜在获益往往被随之增加的毒性风险所抵消。

近日，一项发表于Haematologica杂志的II期临床研究结果显示，对于接受异基因HSCT的高危髓系恶性肿瘤患者，在标准的清髓性氟达拉滨/静脉注射白消安（FluBu4）化疗方案基础上，联合高剂量（9Gy）的全骨髓放疗（TMI）作为强化预处理方案，能够有效降低复发风险，且毒性可耐受。【肿瘤资讯】特将该研究的主要内容整理如下，以飨读者。

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3. FDA加速批准Zongertinib用于携带HER2突变NSCLC

8月8日,FDA加速批准勃林格殷格翰的TKI类药物Zongertinib(商品名:Hernexeos),用于治疗既往接受过全身治疗、经FDA批准检测确认为携带HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域(TKD)激活突变的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

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4. 一文读懂ALL诊疗全景——国际顶刊综述深度剖析ALL分子分型、MRD监测及全程管理策略

急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种源于淋巴祖细胞的恶性血液肿瘤。在过去数十年间，ALL的治疗取得了长足的进步，这主要得益于对疾病生物学特征的深入理解、高灵敏度可测量残留病（MRD）检测技术的应用以及创新疗法的涌现。这些突破性的进展，包括更强效的BCR::ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）以及靶向CD19和CD22白血病表面抗原的抗体药物，正在挑战传统高强度化疗模式，并有望在提高ALL治愈率的同时，减少患者对高强度化疗和异基因造血干细胞移植（HSCT）的依赖。

来自MD 安德森癌症研究中心的Hagop Kantarjian教授团队近期在The Lancet杂志上发表一篇关于ALL研究进展的综述。【肿瘤资讯】特将该综述的主要内容整理如下，以飨读者。

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5. Cancer Cell丨基于质谱流式成像技术的乳腺癌分型系统

近日，来自瑞士苏黎世大学定量生物医学系Bernd Bodenmiller团队在Cancer Cell杂志上发表了文章A stratification system for breast cancer based on basoluminal tumor cells and spatial tumor architecture，利用质谱流式成像技术（imaging mass cytometry，IMC）对TNBC患者的肿瘤组织芯片（TMA）进行39重标记染色的单细胞解析，并整合乳腺癌分子亚型的多组学数据进行分析鉴定出：（1）11种TNBC肿瘤细胞表型，其中包括与快速复发相关的干细胞样基底-管腔型肿瘤表型；（2）基于单个肿瘤细胞角蛋白表达水平和CD8 T细胞-肿瘤细胞互作模式，划分出5种具有不同预后的乳腺癌亚型。（来源：BioArt）