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【2025EHA TOPTALK】Jabbour教授：ALL治疗的范式重塑及白血病研究前沿洞察

07月03日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2025年6月12日~6月15日，第30届欧洲血液学会（EHA）年会将在“艺术之都”意大利米兰隆重举行。此次大会聚集了众多血液病学领域的顶尖专家与学者，旨在共同探讨血液系统疾病的前沿进展和临床实践成果。

会议期间，【肿瘤资讯】特邀MD安德森癌症中心Elias Jabbour教授围绕急性淋巴白血病（ALL）的治疗策略及未来研究规划进行分享，详情如下。

Elias Jabbour

教授

德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心白血病科医学教授
MDA 教师顾问委员会成员
曾任临床研究委员会 (CRC) 委员
DB Lane 癌症研究基金白血病研究杰出教授席位
美国临床肿瘤学会优异奖
King Hussein癌症研究终身成就奖
Presidential Lebanese 功绩勋章

免疫潮涌：探索普惠各方患者群体的疆域与挑战

Jabbour教授：目前，我们将BiTEs贝林妥欧单抗成功前移至ALL一线治疗，作为诱导或巩固治疗的一部分，已经取得了显著的成功。然而，BiTEs目前的给药方案仍有优化空间，标准的静脉输注方式要求患者在每6周的周期中，进行长达4周的持续输注，这给患者带来了极大的不便。

因此，我们坚信能够并且必须做得更好，积极探索更优的给药模式是必然方向，例如，改为每周或每两周给药，或开发更为便捷的皮下注射剂型。

在本次EHA上，我们欣喜地看到了两个重要的ALL相关进展，一项是关于新型双特异性抗体的研究，另一项研究则聚焦于贝林妥欧单抗皮下注射剂型。这两项研究的初步数据均显示出卓越的疗效和巨大的应用前景。

毫无疑问，这些新型、便捷制制剂的下一步战略目标，必将是进入ALL一线治疗，以期最终取代当前较为繁琐的静脉输注方案。

R/R B-ALL免疫治疗新进展：临床广泛应用的考量与数据前瞻

Jabbour教授：本团队报告的是一项关于贝林妥欧单抗皮下注射（SC）剂型治疗ALL的I/II期临床研究。在Ib期部分，团队首先进行了全面的剂量探索；随后，选定了两个剂量水平作为II期推荐剂量（RP2D）的候选，并进入了剂量扩展阶段。相关给药方案为：在治疗的第一周每日给药，之后改为每周两次。

在此特别强调，皮下剂型的优势并不仅仅在于给药的便利性，更关键的是，它展现出可能优于现有静脉（IV）剂型的疗效。这可能是由于皮下给药能够实现更高的药物剂量暴露。临床试验中一个极具说服力的证据是，我们观察到部分既往对标准IV型贝林妥欧单抗治疗失败的患者，在换用皮下剂型后能够重新获得缓解。

关于后续的研发计划，下一步团队将启动关键性的II期临床试验，以期在复发/难治性ALL中获得监管机构的批准。同时，团队已在积极筹备，准备将皮下剂型贝林妥欧单抗前移至ALL一线治疗，开展与标准静脉剂型的头对头比较研究。

2025EHA 星光璀璨：BiTEs之外，其他可能撼动ALL临床实践的免疫治疗巡礼

Jabbour教授：毫无疑问，CAR-T细胞疗法是ALL治疗领域的一项革命性创新。在本次会议上，我们看到了关键性ZUMA系列研究和FELIX研究的最新数据更新，这些长期随访结果尤为重要。

数据显示，在接近3年的中位随访后，研究者观察到ALL患者的生存曲线出现了一个明显的“平台期”。约有40%的患者实现了长期缓解，并且无需接受后续的异基因造血干细胞移植作为巩固治疗，这提示该部分患者可能已达到功能性治愈。

这些成熟的长期数据，为CAR-T细胞疗法在ALL治疗中的持久效能和治愈潜力，提供了极为坚实的循证依据，极大地增强了我们的临床信心。

责任编辑：Cherry
排版编辑：Cherry