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6.25每日资讯:Abdul Rafeh Naqash教授解读双特异性T细胞衔接器在肺癌治疗中的前景与挑战;首个肺癌适应症获批!Dato-DXd获FDA批准用于靶向治疗失败的EGFR突变NSCLC患者

06月24日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 ASCO现场直击:Abdul Rafeh Naqash教授深度解读双特异性T细胞衔接器在肺癌治疗中的前景与挑战      

2. 首个肺癌适应症获批!Dato-DXd获FDA批准用于靶向治疗失败的EGFR突变NSCLC患者      

3. 2025 ASCO | CASSANDRA-PACT-21研究:新辅助PAXG显著改善可切除及临界可切除胰腺癌患者的无事件生存期       

4. 中肿临床级影像AI“神器”新突破:攻克肿瘤骨转移智能诊断难题       

5. Nat Med丨atezolizumab单抗联合紫杉醇和贝伐珠单抗作为晚期三阴性乳腺癌一线治疗:ATRACTIB 2期临床试验   

1. 2025 ASCO现场直击:Abdul Rafeh Naqash教授深度解读双特异性T细胞衔接器在肺癌治疗中的前景与挑战 

双特异性T细胞衔接器(BiTEs)是一种新型的免疫疗法,旨在通过连接T细胞和肿瘤细胞来激活免疫反应,从而有效杀伤肿瘤。这类疗法在实体瘤,特别是肺癌的治疗中展现出巨大的潜力,但也伴随着独特的毒性管理挑战。

在备受瞩目的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,来自美国俄克拉荷马大学健康科学中心的Abdul Rafeh Naqash教授,就“BiTEs在肺癌治疗中的前景与挑战”这一主题,结合最新的临床数据,系统阐述了BiTEs在肺癌治疗中应用现状以及未来的探索方向。

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2. 首个肺癌适应症获批!Dato-DXd获FDA批准用于靶向治疗失败的EGFR突变NSCLC患者  

6月23日,FDA加速批准Trop2靶向抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan-dink(Dato-DXd,商品名:DATROWAY)用于既往接受过EGFR靶向治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

在安全性方面,Dato-DXd的安全性特征与各项研究一致。未观察到新的安全性信号。≥3级治疗相关不良事件和严重不良事件的发生率分别为23%和6%。

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3. 2025 ASCO | CASSANDRA-PACT-21研究:新辅助PAXG显著改善可切除及临界可切除胰腺癌患者的无事件生存期   

在全球备受瞩目的2025美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,来自意大利圣拉斐尔科学研究所(IRCCS)的Michele Reni教授口头报告了CASSANDRA(PACT-21)试验的最终结果(LBA4004)。

这项研究揭示了新辅助PAXG方案在可切除及临界可切除胰腺导管腺癌(PDAC)患者中,相较于改良FOLFIRINOX(mFOLFIRINOX),显著延长了无事件生存期(EFS),并有望成为该类患者新辅助治疗的最佳选择。

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4. 中肿临床级影像AI“神器”新突破:攻克肿瘤骨转移智能诊断难题  

近日,中山大学肿瘤防治中心影像科谢传淼、张嵘团队在人工智能临床研究领域再获突破!继在神经肿瘤学领域国际权威期刊《神经肿瘤学》(Neuro-Oncology)发表脑转移瘤AI研究成果后,该团队于《自然通讯》(Nature Communications)在线发表题为“一种临床适用的AI系统:基于CT扫描的骨转移检测与诊断”的研究论文。

本研究开发并验证了一套全自动骨转移瘤智能诊断系统(BLDS),显著提升了CT影像中骨转移灶的识别效率与检出病灶的敏感性,减少漏诊,人工智能助力精准诊断、精准分期、精准治疗,为患者带来福音。

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5. Nat Med丨atezolizumab单抗联合紫杉醇和贝伐珠单抗作为晚期三阴性乳腺癌一线治疗:ATRACTIB 2期临床试验 

近日,来自西班牙Arnau de Vilanova医院肿瘤内科的Antonio Llombart-Cussac教授和西班牙Beata Maria Ana医院肿瘤研究所的Javier Cortés教授携ATRACTIB临床试验团队在Nature Medicine杂志上发表文章Atezolizumab plus paclitaxel and bevacizumab as first-line treatment of advanced triple-negative breast cancer: the ATRACTIB phase 2 trial

本文介绍了ATRACTIB 2期研究中该联合疗法的疗效和安全性结果。该研究显示,atezolizumab单抗、紫杉醇和贝伐珠单抗三联疗法作为aTNBC患者的一线治疗,无论PD-L1状态如何,均具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。研究达到了主要终点,中位PFS为11.0个月。此外,ORR为63%,DoR为10.1个月,中位OS为27.4个月。(来源:BioArtMED)

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06月25日
徐宝连
浙江中医药大学附属第二医院(浙江省新华医院) | 血液肿瘤科
Dato-DXd获FDA批准用于靶向治疗失败的EGFR突变NSCLC患者
06月24日
万军鸽
叶县人民医院 | 血液肿瘤科
Dato-DXd获FDA批准用于靶向治疗失败的EGFR突变NSCLC患者
06月24日
尹青
淄博市周村区人民医院 | 病理科
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