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6.13每日资讯:陆舜教授团队携LBA强势登陆2025 ASCO,SACHI研究最新结果有望为TKI耐药患者提供强有力的联合治疗方案;2025 ASCO | ctDNA指导下的III期结肠癌

06月12日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 陆舜教授团队携LBA强势登陆2025 ASCO,SACHI研究最新结果有望为TKI耐药患者提供强有力的联合治疗方案

2. 2025 ASCO | ctDNA指导下的III期结肠癌辅助化疗升级:AGITG DYNAMIC-III试验的初步分析

3. 2025 ASCO中国好声音丨李志铭教授:创新引领,精准克“瘤”——中国智慧闪耀国际舞台,淋巴瘤治疗迈向新纪元

4. 2025 ASCO | Tarlatamab二线治疗SCLC生存获益优于化疗

5. 2025 ASCO | ANCHOR 试验:安罗替尼联合标准化疗一线治疗RAS/BRAF野生型不可切除转移性结直肠癌的初步分析

1. 陆舜教授团队携LBA强势登陆2025 ASCO,SACHI研究最新结果有望为TKI耐药患者提供强有力的联合治疗方案

2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥盛大召开,在此次会议上上海市胸科医院陆舜教授团队公布了SACHI研究的预设中期分析(IA)的主要结果。SACHI研究(NCT05015608)是首个在生物标志物驱动下,针对EGFR突变伴有MET扩增且一线EGFR-TKI治疗失败的NSCLC患者中,头对头比较赛沃替尼联合奥希替尼与铂类为基础的双药化疗的随机、III期临床研究。

SACHI研究结果表明,对于EGFR突变且MET扩增、并在一线EGFR-TKI治疗后出现疾病进展的晚期NSCLC患者,与标准化疗相比,赛沃替尼联合奥希替尼作为二线治疗方案,在PFS、ORR和DOR面均显示出具有临床意义的显著改善,并且该联合方案的安全性特征可控。因此,赛沃替尼联合奥希替尼将为这类患者群体提供一种全新的、有效的无化疗治疗选择。展望未来,这一联合疗法未来仍需更大样本量和更长时间随访来验证长期疗效与安全性。同时,未来仍需更加深入研究MET通路及耐药机制,并开发更精准的联合治疗方案,来进一步攻克耐药难题。

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2. 2025 ASCO | ctDNA指导下的III期结肠癌辅助化疗升级:AGITG DYNAMIC-III试验的初步分析

在2025年ASCO会议上,来自Peter MacCallum癌症中心的Jeanne Tie教授公布了AGITG DYNAMIC-III试验的初步研究成果,这项突破性研究深入探讨了循环肿瘤DNA(ctDNA)指导下的辅助化疗升级在这一患者群体中的疗效。这项研究结果将显著增进我们对ctDNA在指导治疗决策和塑造未来III期结肠癌治疗策略中作用的理解,凸显了其作为个性化肿瘤学关键生物标志物的潜力。

DYNAMIC-III试验的结果明确指出,对于术后ctDNA阳性的III期结肠癌患者,即使接受了辅助化疗,其复发风险依然很高,且这种风险随着ctDNA分子负荷的增加而显著升高。尽管ctDNA指导的治疗升级,包括从双药方案升级到FOLFOXIRI三联方案,在此次随机II期研究中并未显示出降低复发风险的优效性,但这并不减损ctDNA作为预后和治疗反应评估工具的价值。

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3. 2025 ASCO中国好声音丨李志铭教授:创新引领,精准克“瘤”——中国智慧闪耀国际舞台,淋巴瘤治疗迈向新纪元

2025年5月30日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥开幕。在本次大会上,中山大学肿瘤防治中心李志铭教授及其团队带来了多项重要的研究成果。这些研究探索了一系列新药及新型治疗方案在淋巴瘤如弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和复发/难治性皮肤T细胞淋巴瘤(R/R CTCL)中的疗效与安全性。

李志铭教授:未来研究可借鉴一些前沿的免疫肿瘤学进展,例如本次会议上报告的IBI363。这是一款靶向PD-1和IL-2的创新双特异性抗体融合蛋白。该药物的设计精巧,一方面通过其PD-1抗体部分阻断免疫抑制通路;另一方面,其IL-2部分经过改造(非α偏好性设计),能优先激活具有抗肿瘤活性的效应T细胞,而非抑制性的Treg细胞。

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4. 2025 ASCO | Tarlatamab二线治疗SCLC生存获益优于化疗

2025美国ASCO年会上,III期DeLLphi-304试验结果公布达到了其主要终点,即在二线治疗中,与化疗相比,双特异性抗体Tarlatamab显著改善了既往接受过治疗的小细胞肺癌(SCLC)患者的总生存期(OS)。接受Tarlatamab治疗的患者还经历了显著更长的无进展生存期(PFS)、更少的严重治疗相关不良事件,以及在癌症相关症状(例如咳嗽、呼吸困难)方面的具有临床意义的改善。

III期DeLLphi-304试验结果显示,在既往接受过治疗的SCLC患者中,双特异性抗体Tarlatamab相较于化疗能够显著改善OS和PFS。

Tarlatamab组的mOS为13.6 个月,而化疗组为8.3个月(HR 0.60,95%CI[0.47, 0.77];P<0.001),mPFS分别为4.2个月和3.7个月(HR 0.71,95% CI [0.59, 0.86];P<0.001)。

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5. 2025 ASCO | ANCHOR 试验:安罗替尼联合标准化疗一线治疗RAS/BRAF野生型不可切除转移性结直肠癌的初步分析

在备受瞩目的2025年ASCO会议上,来自浙江大学医学院附属第二医院的丁克峰教授,隆重揭示了ANCHOR试验的初步研究成果。这项多中心、前瞻性、随机、III期临床试验,创新性地比较了安罗替尼与贝伐珠单抗两种抗血管生成药物,联合标准化疗(CapeOX)作为RAS/BRAF野生型不可切除转移性结直肠癌(mCRC)一线治疗的疗效与安全性。该研究不仅旨在评估治疗效果,更深入探讨了口服抗血管生成药物在提升患者依从性和治疗便利性方面的巨大潜力,为mCRC患者的一线治疗提供了新的策略选择。

ANCHOR试验结果表明,安罗替尼联合CapeOX作为RAS/BRAF野生型不可切除mCRC的一线治疗方案,其抗肿瘤活性与贝伐珠单抗联合CapeOX相似,且安全性可控,健康相关生活质量相当。此外,安罗替尼和卡培他滨的全口服维持治疗策略,有望显著提高mCRC患者的依从性和便利性。

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评论
06月13日
刘惠明
长治市潞州区中心医院 | 放射治疗科
好好学习天天向上
06月13日
孙有泉
大连市金州区中医医院 | 肿瘤科
好好学习天天向上
06月12日
高阳阳
河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院) | 放疗科
内容丰富精彩,收获满满。