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中国智慧引领全球突破：张力教授团队芦康沙妥珠单抗研究成果登顶BMJ

06月16日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

中山大学肿瘤防治中心张力教授、方文峰教授团队再攀学术高峰！其主导的OptiTROP-Lung03研究继本月在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的口头报告专场（摘要号：8507）公布关键数据并引发国际学术界广泛关注后，时隔一周，再传捷报——研究全文正式发表于《英国医学杂志》（The British Medical Journal, The BMJ [IF: 93.7]）^[1]，进一步奠定了该研究在肿瘤治疗领域的突破性学术地位。

值得关注的是，这是张力教授团队继今年4月在《自然·医学》（Nature Medicine [IF: 58.7]）发表芦康沙妥珠单抗治疗经治晚期NSCLC的I/II期研究结果后，短短两个月内第二次荣顶国际顶级期刊。两项研究分别从ADC精准治疗与临床诊疗策略创新维度，展现了中国肿瘤研究团队在全球学术舞台的引领力，其持续产出的高质量成果更标志着中国学者正以卓越的创新智慧与科研实力，深度改写肿瘤领域的国际研究格局。

通讯作者

张力教授

中山大学肿瘤防治中心内科主任导师、博士生导师、二级教授、肺癌首席专家

中国抗癌协会（CACA）癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员
中国抗癌协会（CACA）肿瘤药物临床研究专业委员会候任主任委员
中国临床肿瘤学会（CSCO）免疫治疗专家委员会主任委员
中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专家委员会副主任委员
中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤支持与康复治疗专家委员会副主任委员
广东省医学会临床研究学分会主任委员

广东省临床医学会精准医学分会主任委员

方文峰教授

中山大学附属肿瘤医院主任医师、教授、中肿国家重点实验室PI、博士研究生导师

“国家高层次人才项目青年人才”
“广东省特支计划百千万工程青年拔尖人才”
“广东省杰出青年医学人才”
“广州市珠江科技新星”
CSCO非小细胞肺癌专业委员会委员
CSCO鼻咽癌专业委员会委员
中国抗癌协会肺癌专业委员会委员
广东省抗癌协会鼻咽癌专业青年委员会副主任委员
广东省医学会精准医学与分子诊断专业委员会副主任委员

广东省临床医学会真实世界临床研究专业委员会副主任委员

中国智慧：精准筛选优势人群，TROP2 ADC破局而出

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相关死亡的首要原因。其中，对于EGFR基因突变的晚期NSCLC患者，尽管靶向EGFR突变的酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）带来了显著的初始疗效，但大多数患者最终都会产生耐药性，导致疾病进展。当患者在接受EGFR-TKI和铂类化疗后疾病仍持续进展时，治疗选择变得极其有限，传统化疗药物如多西他赛的疗效不佳且副作用较大，临床面临着巨大的未满足需求。在这一严峻背景下，全球抗肿瘤治疗研发团队纷纷将目光投向了TROP2——一种在多种实体瘤肿瘤细胞表面高表达的跨膜糖蛋白。

芦康沙妥珠单抗作为一款新型TROP2靶向抗体偶联药物（ADC），其独特之处在于采用了自研偶联技术、全新的细胞毒性有效载荷以及高药物抗体比（DAR）值，确保了药物在血液循环中的稳定性，并能精准递送有效载荷至肿瘤细胞内部，同时最大限度地减少对正常细胞的损害。

尤为值得称道的是，张力教授团队凭借其卓越的临床洞察力，开创性地发现EGFR突变可显著增强芦康沙妥珠单抗的内吞作用和抗肿瘤活性。这一机制上的突破，指导了OptiTROP-Lung03研究精准聚焦于EGFR突变NSCLC患者这一优势人群，从而避免了此前同类药物在未筛选患者群体中III期试验的阴性结果，为试验成功奠定了坚实基础，充分体现了中国研究团队在研究方案设计上的智慧。

里程碑成果：两月内两度登顶，疗效与安全性双重突破

OptiTROP-Lung03研究是一项多中心、开放标签、随机对照II期临床试验，旨在比较芦康沙妥珠单抗与多西他赛在既往接受过EGFR-TKI和铂类化疗失败的晚期EGFR突变NSCLC患者中的疗效和安全性。

2025年4月10日，芦康沙妥珠单抗治疗经治晚期NSCLC的突破性成果率先在线发表于国际顶级期刊《自然·医学》，揭示了芦康沙妥珠单抗在EGFR突变型NSCLC患者中卓越的抗肿瘤活性。研究数据显示^[2]，截至2024年3月5日，中位随访时间26个月，客观缓解率（ORR）达到40%，疾病控制率（DCR）为81%，中位缓解持续时间（DoR）达8.7个月，中位无进展生存期（PFS）为6.2个月，中位总生存期（OS）达21.8个月。事后亚组分析进一步显示，相比EGFR野生型患者，EGFR突变患者从芦康沙妥珠单抗单药治疗中获益更多，ORR高达55%，中位PFS长达11.1个月。

紧随其后，2025年6月5日，OptiTROP-Lung03研究的更新结果重磅发布于《英国医学杂志》。数据显示^[1]，截至2024年12月31日，经盲法独立评审委员会（BIRC）评估，芦康沙妥珠单抗组的ORR高达45%，而多西他赛组仅为16%，差异达29%（P<0.001）。中位PFS方面，经BIRC评估的芦康沙妥珠单抗组中位PFS为6.9个月，多西他赛组仅为2.8个月，疾病进展或死亡风险显著降低70%（HR 0.30，P<0.001）。在OS方面，芦康沙妥珠单抗组和多西他赛组均未达到中位OS，但芦康沙妥珠单抗组已显示出显著的OS改善，死亡风险降低51%（HR 0.49，P=0.007），经交叉校正后OS优势更为显著（HR 0.36），死亡风险降低64%。

图片1.jpg

BIRC（左）和研究者（右）评估的PFS

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OS（左）和经RPSFT模型校正后的OS（右）

在安全性方面，最新数据显示^[1]，芦康沙妥珠单抗表现出良好的耐受性，≥3级治疗相关不良事件（TRAE）和严重的TRAE发生率低于多西他赛，为患者提供了更安全的治疗选择。尤为值得关注的是，芦康沙妥珠单抗组未观察到间质性肺病的发生，同时也未发生治疗相关的停药或死亡。这一结果不仅验证了该药物的安全性优势，更为临床治疗方案的优化提供了强有力的循证医学证据，为晚期肿瘤患者的长期治疗管理带来新的希望。

全球首个获批用于肺癌的TROP2 ADC：引领NSCLC精准治疗新时代

基于OptiTROP-Lung03研究的积极结果，中国国家药品监督管理局（NMPA）已于2025年3月4日批准芦康沙妥珠单抗上市，用于治疗经EGFR-TKI和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者。这一批准使得芦康沙妥珠单抗成为全球首个获批用于肺癌的TROP2 ADC，确立了其在该治疗领域的标准地位，标志着肺癌治疗进入了一个全新的精准靶向时代。

芦康沙妥珠单抗的成功，不仅为 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了亟需的高效低毒治疗新选择，更以其独特的作用机制与临床优势，为全球抗肿瘤药物研发提供了极具价值的中国方案。这一突破性进展，既是全球肿瘤学界共同努力的智慧结晶，更是中国研究团队从临床需求出发的创新能力和国际学术影响力的集中彰显。

目前，多项探索芦康沙妥珠单抗在NSCLC中应用的III期临床试验正在全球范围内积极推进，旨在进一步验证这一药物在更广泛患者人群中的疗效和安全性，力图为肺癌全程管理开辟全新路径。芦康沙妥珠单抗在NSCLC中的研究布局正从后线逐步拓展至一线，从单药到联合治疗，全面覆盖EGFR突变人群和驱动基因阴性人群。我们有理由相信，随着更多研究的持续深入，芦康沙妥珠单抗有望在肺癌治疗领域实现更多适应症的突破，为晚期肺癌患者带来更大的生存获益和更好的生活质量，持续推送肺癌诊疗向“精准化、个体化、长生存”的目标迈进。

参考文献

1. Fang W, Li X, Wang Q, et al. Sacituzumab tirumotecan versus docetaxel for previously treated EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer: multicentre, open label, randomised controlled trial. BMJ. 2025;389:e085680. doi:10.1136/bmj-2025-085680
2. Zhao S, Cheng Y, Wang Q, et al. Sacituzumab tirumotecan in advanced non-small-cell lung cancer with or without EGFR mutations: phase 1/2 and phase 2 trials. Nat Med. Published online April 10, 2025:1-11. doi:10.1038/s41591-025-03638-2

责任编辑：肿瘤资讯-丹忱
排版编辑：Crystal