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6.7每日资讯:2025 ASCO | CRT后阿替利珠单抗巩固治疗未能延长LS-SCLC患者的生存;2025 ASCO中国好声音丨林榕波教授:SYS6010 联合 SYH2051

06月08日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 ASCO | CRT后阿替利珠单抗巩固治疗未能延长LS-SCLC患者的生存

2. 2025 ASCO中国好声音丨林榕波教授:SYS6010 联合 SYH2051 在首次人体试验中显示出初步抗肿瘤活性

3. 吴一龙教授 ASCO 2025 纪实|之四:晚期小细胞肺癌的治疗格局正在悄悄改变!

4. 2025 ASCO|康奈非尼+比美替尼+纳武利尤单抗一线治疗有症状BRAF突变黑色素瘤脑转移,PFS显著改善

5. 2025 ASCO | III期AMPLITUDE试验:尼拉帕利(NIRA)联合醋酸阿比特龙加泼尼松(AAP)治疗携带同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者

1. 2025 ASCO | CRT后阿替利珠单抗巩固治疗未能延长LS-SCLC患者的生存

在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一项由挪威科技大学Bjørn H. Grønberg教授报告的一项随机II期临床试验结果引发关注。该研究旨在评估PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(Atezolizumab)在局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者接受标准放化疗(CRT)后,作为巩固治疗能否延长其生存期。结果显示,尽管阿替利珠单抗在此治疗模式下具有可接受的耐受性,但研究遗憾地指出,与单纯观察相比,该药未能显著改善患者的无进展生存期(PFS)或总生存期(OS)。

这项随机II期试验结果表明,对于经放化疗后未进展的LS-SCLC患者,后续使用阿替利珠单抗进行巩固治疗虽然具有可接受的耐受性,但与单纯观察相比,并未能延长患者的无进展生存期或总生存期。这一结果提示,在此类患者群体中,阿替利珠单抗巩固治疗可能并非一个有效的策略。

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2. 2025 ASCO中国好声音丨林榕波教授:SYS6010 联合 SYH2051 在首次人体试验中显示出初步抗肿瘤活性

2025年5月30日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥开幕。在本次大会上,福建省肿瘤医院林榕波教授及其团队带来了一项重要的研究成果。该研究作为SYS6010 联合 SYH2051 对晚期胃肠道肿瘤患者进行的首次人体试验,吸引了众多专家学者的关注。研究结果提示SYS6010 联合 SYH2051 疗法耐受性良好,并显示出对晚期胃肠道肿瘤(尤其是胃癌)的初步抗肿瘤活性。

林榕波教授:我们很期望安罗替尼联合化疗能够替代贝伐珠单抗联合化疗,尽管该研究中,安罗替尼组的无进展生存期(PFS)风险比(HR)为1,但其未能达到预设的非劣效终点。在安全性方面,特别是大于3级的毒性发生率相对较高。尽管如此,中国研究团队勇于探索各类小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)以期替代贝伐珠单抗的努力和尝试,其精神是值得肯定和赞扬的。

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3. 吴一龙教授 ASCO 2025 纪实|之四:晚期小细胞肺癌的治疗格局正在悄悄改变!

晚期小细胞肺癌的治疗格局正在悄悄改变!

首先看看一线治疗。目前的标准治疗是含铂双药化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂,然后免疫维持治疗。免疫治疗的加盟,曾被称为小细胞肺癌治疗的海啸,这种情况自2017年来都是如此,尽管近年来不少国内的临床试验不断地惊讶世界,但总体格局未变。

由此, 2025ASCO之后,晚期小细胞肺癌的标准治疗为:一线两药化疗后阿替丽珠单抗和芦比替丁联合维持治疗,如果疾病进展,Tarlatamab为标准的二线治疗。

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4. 2025 ASCO|康奈非尼+比美替尼+纳武利尤单抗一线治疗有症状BRAF突变黑色素瘤脑转移,PFS显著改善

英文标题:A randomized phase 2 trial of encorafenib + binimetinib + nivolumab vs ipilimumab + nivolumab in BRAF V600-mutant melanoma brain metastases: SWOG S2000 (NCT04511013)(摘要号:LBA9507)

中文标题:一项在BRAF V600突变黑色素瘤脑转移患者中比较康奈非尼+比美替尼+纳武利尤单抗 vs 伊匹木单抗+纳武利尤单抗的随机II期试验:SWOG S2000 (NCT04511013)

第一作者:Zeynep Eroglu(美国H. Lee Moffitt癌症中心与研究所)

SWOG S2000研究是首个针对有症状黑色素瘤脑转移患者的随机临床试验。康奈非尼/比美替尼/纳武利尤单抗 (enco/bini/nivo) 的一线三联疗法与伊匹木单抗/纳武利尤单抗 (ipi/nivo) 相比,在PFS方面显示出统计学上的显著改善,HR为0.51。两种治疗方案的毒性反应发生率均与其已知的安全性特征相符。对于此类常需使用类固醇且治疗难度大的患者群体,enco/bini/nivo三联疗法值得进一步研究。

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5. 2025 ASCO | III期AMPLITUDE试验:尼拉帕利(NIRA)联合醋酸阿比特龙加泼尼松(AAP)治疗携带同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者

英文标题:Phase 3 AMPLITUDE trial: Niraparib (NIRA) and abiraterone acetate plus prednisone (AAP) for metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC) patients (pts)with alterations in homologous recombination repair (HRR) genes.(摘要号:LBA5006)

中文标题:III期AMPLITUDE试验:尼拉帕利(NIRA)联合醋酸阿比特龙加泼尼松(AAP)治疗携带同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者

第一作者:Gerhardt Attard, Cancer Institute, University College London, London, United Kingdom

在接受ADT±既往多西他赛治疗的患者中,NIRA+AAP与AAP相比显著改善了rPFS和TSP,并对OS产生了有利影响。未观察到新的安全性信号。AMPLITUDE试验支持NIRA+AAP作为携带HRR基因突变的mCSPC患者潜在的新标准治疗方案。

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评论
06月09日
白文秀
平遥兴康医院 | 中医科
感谢分享受益匪浅
06月08日
欧阳波
酒钢医院 | 呼吸内科
内容很精彩,值得学习!
06月08日
王会宇
青岛市城阳区人民医院 | 放疗科
对于经放化疗后未进展的LS-SCLC患者,后续使用阿替利珠单抗进行巩固治疗虽然具有可接受的耐受性,但与单纯观察相比,并未能延长患者的无进展生存期或总生存期。这一结果提示,在此类患者群体中,阿替利珠单抗巩固治疗可能并非一个有效的策略。