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6.3每日资讯:1. 2025 ASCO|对于接受标准一线免疫化疗的NSCLC患者,更早给药时间与更优的OS相关;2025 EHA抢先看 | 徐卫/梁金花团队6项研究闪耀国际舞台

06月02日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 ASCO|对于接受标准一线免疫化疗的NSCLC患者,更早给药时间与更优的OS相关

2. 2025 EHA抢先看 | 徐卫/梁金花团队6项研究闪耀国际舞台,淋巴瘤迎多元化治疗新格局

3.【ASCO DailyNews】局部阴道雌激素治疗乳腺癌患者安全性再获新证 —— 亚利桑那大学团队研究引发学界关注

4. 2025 ASCO|纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌:3期CheckMate 214试验的最终分析

5. 2025 ASCO|贝组替凡治疗VHL相关肿瘤的2期LITESPARK-004研究5年随访结果公布

1. 2025 ASCO|对于接受标准一线免疫化疗的NSCLC患者,更早给药时间与更优的OS相关

英文标题:Overall survival according to time-of-day of combined immuno-chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer: A bicentric bicontinental study.(摘要号:2510)

中文标题:联合免疫化疗给药时间对晚期非小细胞肺癌患者总生存期的影响:一项双中心、跨两洲研究

第一作者:Francis Lévi,UPR Chronotherapie, Cancers et Transplantation, Université Paris Saclay, Hôpital Paul Brousse ID Isco 13918, Villejuif, France

在345例于11:30前接受2-4个免疫化疗疗程的患者中,中位OS为33.0个月(95%CI 27.5-41.0),显著优于368例在11:30后接受治疗患者的19.5个月(95%CI 18.0-22.5)(p<0.0001)。

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2. 2025 EHA抢先看 | 徐卫/梁金花团队6项研究闪耀国际舞台,淋巴瘤迎多元化治疗新格局

2025年6月12日~6月15日,第30届欧洲血液学会(EHA)年会将在意大利米兰隆重举行。南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)徐卫教授及其团队凭借多项创新性临床研究成果,成功入选本次2025 EHA会议摘要展示:涵盖2项口头报告,4项壁报展示,成为本次大会的亮点之一。

Oral Presentation(口头报告):

  • 摘要号:S251

  • 摘要号:S252

Poster Presentation(壁报展示) 

  • 摘要号:PF929

  • 摘要号:PF931

  • 摘要号:PF932

  • 摘要号:PS1954

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3.【ASCO DailyNews】局部阴道雌激素治疗乳腺癌患者安全性再获新证 —— 亚利桑那大学团队研究引发学界关注

2025 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于美国中部夏令时间 5 月 30 日至 6 月 3 日在芝加哥盛大召开。亚利桑那大学医学院图森分校的Olivia Mitchel 教授团队于本届年会上发布重要研究摘要,针对乳腺癌治疗中颇具争议的局部阴道雌激素应用展开深度探索。

英文标题:Use of local estrogen therapy among breast cancer patients in SEER-MHOS database.(摘要号:578)

进一步分析显示,阴道雌激素使用时长与生存获益呈正相关:中位使用时长 > 7 年者的总生存 HR 低至 0.01(P < 0.0001),提示长期使用可能增强保护效应。在 HR 阳性乳腺癌亚组中,阴道雌激素使用者的总生存 HR 为 0.62(P = 0.0007),乳腺癌特异性生存 HR 为 0.62(P = 0.08,接近显著)。

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4. 2025 ASCO|纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌:3期CheckMate 214试验的最终分析

英文标题:Nivolumab plus ipilimumab vs sunitinib for first-line treatment of advanced renal cell carcinoma: Final analysis from the phase 3 CheckMate 214 trial.(摘要号:4505)

中文标题:纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌:3期CheckMate 214试验的最终分析

第一作者:Toni Choueiri, Lank Center for Genitourinary Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Brigham and Women’s Hospital, and Harvard Medical School, Boston, MA

在aRCC一线免疫检查点抑制剂联合治疗最长的3期随访(9年)中,NIVO+IPI组在OS/PFS里程碑事件率和持续缓解方面持续优于舒尼替尼组,且未出现新的安全性信号。NIVO+IPI仍是aRCC的标准一线治疗方案。

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5. 2025 ASCO|贝组替凡治疗VHL相关肿瘤的2期LITESPARK-004研究5年随访结果公布

英文标题:Hypoxia-inducible factor-2α (HIF-2α) inhibitor belzutifan in von Hippel-Lindau (VHL) disease–associated neoplasms: 5-year follow-up of the phase 2 LITESPARK-004 study.(摘要号:4507)

中文标题:缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂贝组替凡治疗Von Hippel-Lindau(VHL)病相关肿瘤:2期LITESPARK-004研究5年随访结果

第一作者:Vivek Narayan, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA

经过5年随访,贝组替凡持续表现出持久的抗肿瘤活性和可控的安全性特征,与先前报告一致。大多数患者在此随访期后仍继续接受治疗。结果继续支持贝组替凡用于不需要立即手术的VHL病相关RCC、中枢神经系统HB和pNETs患者。

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评论
06月04日
吴耀禄
延安大学附属医院 | 普通外科
阴道雌激素使用时长与生存获益呈正相关
06月03日
郭东良
滨州市第二人民医院 | 放疗科
好好学习天天向上加油
06月02日
夏月琴
盐城市第七人民医院(盐城市公共卫生临床中心、盐城市职业病防治院) | 肿瘤内科
在345例于11:30前接受2-4个免疫化疗疗程的患者中,中位OS为33.0个月(95%CI 27.5-41.0),显著优于368例在11:30后接受治疗患者的19.5个月(95%CI 18.0-22.5)