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5.30每日资讯:2025 ASCO 中国之声 | 沈琳/周彩存教授团队:MHB088C在复发广泛期小细胞肺癌患者中的疗效和安全性;2025 ASCO | DOC1021同源抗原负载疫苗

05月29日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 ASCO 中国之声 | 沈琳/周彩存教授团队:MHB088C在复发广泛期小细胞肺癌患者中的疗效和安全性

2. 2025 ASCO | DOC1021同源抗原负载疫苗作为胶质母细胞瘤辅助治疗:I期临床试验结果

3. 早期不可切除非小细胞肺癌SBRT联合免疫治疗的艰难探索

4.【2025EHA抢先看】阿思尼布在新诊断CML-CP患者中较尼洛替尼展现更优耐受性

5. Nat Commun|揭示HDAC1 和 HDAC2 是肝母细胞瘤的潜在治疗靶点

1. 2025 ASCO 中国之声 | 沈琳/周彩存教授团队:MHB088C在复发广泛期小细胞肺癌患者中的疗效和安全性

英文标题:Efficacy and safety of MHB088C, a novel B7-H3-targeted ADC, in patients with relapsed extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC): Subgroup analysis from a phase 1/2 multicenter study.(摘要号:8510)

中文标题:新型B7-H3靶向ADC药物MHB088C在复发广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中的疗效和安全性:一项I/II期多中心研究的亚组分析

讲者:周彩存 上海市东方医院

第一作者:沈琳 北京大学肿瘤医院

MHB088C在复发ES-SCLC中显示出令人鼓舞的疗效。1.6、2.0和2.4 mg/kg剂量组的客观缓解率(ORR)分别为42.9%、57.6%和46.7%,中位无进展生存期(PFS)分别为5.5、5.9和5.5个月。安全性数据与既往报告一致。

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2. 2025 ASCO | DOC1021同源抗原负载疫苗作为胶质母细胞瘤辅助治疗:I期临床试验结果

英文标题:Vaccination by homologous antigenic loading with DOC1021 as adjuvant therapy for glioblastoma: Phase I clinical trial results.(摘要号:2014)

中文标题:DOC1021同源抗原负载疫苗作为胶质母细胞瘤辅助治疗:I期临床试验结果。

第一作者:Joseph Georges,Banner University Medical Center, Phoenix, AZ

12个月OS为88%,而SOC预期约为60%,5例患者在随访19-30个月时仍存活。2名复发性胶质母细胞瘤患者也接受了治疗,并存活了10-12个月。DOC1021联合SOC在这一具有挑战性的人群中是安全且可能有效的,该人群包括次全切除、治疗前进展和15/16名MGMT未甲基化患者。

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3. 早期不可切除非小细胞肺癌SBRT联合免疫治疗的艰难探索

本文聚焦于KEYNOTE-867、SWOG/NRG S1914、PACIFIC-4(RTOG-3515 / NCT03833154)和I-SABR四项II/III期临床试验,梳理其研究设计、入组人群、干预措施、终点设置及主要结果或当前进展,剖析其异同与局限。

上述4项研究在设计、患者人群选择、免疫治疗药物、给药时机以及主要终点上存在差异,共同描绘了SBRT联合免疫治疗在早期NSCLC领域探索的复杂图景。I-SABR试验的积极结果与KEYNOTE-867的阴性结果形成了对比,SWOG/NRG S1914中期分析显示阿替利珠单抗联合SBRT与单独SBRT相比,在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面未观察到显著差异,但免疫联合组的高等级不良事件发生率更高,这提示疗效和安全性仍需进一步权衡。

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4.【2025EHA抢先看】阿思尼布在新诊断CML-CP患者中较尼洛替尼展现更优耐受性

2025年6月12日~6月15日,第30届欧洲血液学会(EHA)年会将在意大利米兰隆重举行。来自Universitätsklinikum 的Andreas Hochhaus教授团队汇报的关于ASC4START 试验主要终点结果(摘要号: S166)引起了与会专家的广泛关注。

研究达到主要终点,ASC组较尼洛替尼组因不良事件(AE)停药时间(TTDAE)显著延长,病因特异性风险比为 0.45(P=.004)。截至 2024 年 9 月 3 日数据截止日期,ASC组与尼洛替尼组分别有 10.9% 和 17.3% 的患者停药,最常见原因为 AE(4.9% vs 11.6%)和疗效不佳(2.5% vs 2.8%)。

此次预先设定的中期分析显示,ASC4START 研究达到主要终点,基于 TTDAE 评估,ASC较尼洛替尼展现更优耐受性。该研究仍在进行中,后续计划开展更长期耐受性、生活质量及疗效分析。

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5. Nat Commun|揭示HDAC1 和 HDAC2 是肝母细胞瘤的潜在治疗靶点

Nature communications发表了题为“Divergent WNT signaling and drug sensitivity profiles within hepatoblastoma tumors and organoids”的研究论文。采用scRNA-seq/ATAC-seq、ST描述了两种不同的肿瘤特征,分别对应胎儿和胚胎肿瘤亚型。“胎儿型”富集肝脏特异性WNT靶基因,而“胚胎型”富集经典WNT靶基因。基因调控网络分析显示,与胆汁酸、脂质和化合物代谢等肝脏功能相关的调控子在“胚胎型”中富集。转录因子 HNF4A 和 LEF1 的二分表达模式使胎儿肿瘤细胞和胚胎肿瘤细胞能够被清晰区分。此外使用肿瘤类器官进行药物筛选,并鉴定其对 HDAC 抑制剂的敏感性。有趣的是,胚胎和胎儿肿瘤类器官分别对 FGFR 和 EGFR 抑制剂敏感,这表明肝母细胞瘤的肿瘤发生依赖于 EGF/FGF 信号传导。(来源:Scientific Services和元生物)


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05月29日
欧阳波
酒钢医院 | 呼吸内科
内容很精彩,值得学习!
05月29日
何小罗
新沂市人民医院 | 胃肠外科
肿瘤免疫靶向治疗理念不断更新
05月29日
欧阳波
酒钢医院 | 呼吸内科
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