首页 > 文章详情

5.6每日资讯：2025 AACR 中国之声 | 陆舜教授团队：SHR-A1811用于晚期HER2突变NSCLC的HORIZON-Lung研究2期更新结果；Lancet子刊 | 晚期胃癌一线治疗有望

05月05日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 AACR 中国之声 | 陆舜教授团队：SHR-A1811用于晚期HER2突变NSCLC的HORIZON-Lung研究2期更新结果

2. Lancet子刊 | 晚期胃癌一线治疗有望迎新化疗方案，改良FLOT方案的获益全面优于FOLFOX

3. 2025 AATS 中国之声 | 方文涛教授：围术期使用特瑞普利单抗联合化疗治疗 III 期可切除NSCLC患者

4. 半数难治性癌症患者获完全缓解！潜在“best-in-class”双抗迎来全球首批

5. Adv Sci丨超分子工程化血小板精准造堵：肿瘤微环境触发“人工血栓”治疗癌症

1. 2025 AACR 中国之声 | 陆舜教授团队：SHR-A1811用于晚期HER2突变NSCLC的HORIZON-Lung研究2期更新结果

备受瞩目的国际肿瘤领域顶尖学术会议——第116届美国癌症研究协会（AACR）年会已于当地时间4月25日在美国芝加哥盛大启幕。日前，上海市胸科医院陆舜教授团队公布了HORIZON-Lung研究的2期更新结果。

研究纳入了经中心确诊的HER2突变晚期NSCLC患者，这些患者既往接受过（或不耐受）铂类化疗和抗PD-1/PD-L1治疗。截至数据截止日，中位随访时长为14.2个月（范围4.7-18.2个月）。经IRC评估，客观缓解率（ORR）为74.5%（95%CI 64.4%-82.9%）；中位缓解持续时间（DoR）为9.8个月（95%CI 8.3-13.9个月）。

在更新的分析中，SHR-A1811在既往接受过治疗的HER2突变NSCLC患者中持续显示出具有临床意义的疗效，并且具有可控的安全性，这支持其作为这一人群的潜在新治疗选择。

点击查看完整内容

2. Lancet子刊 | 晚期胃癌一线治疗有望迎新化疗方案，改良FLOT方案的获益全面优于FOLFOX

2025年4月，《柳叶刀·肿瘤学》（Lancet Oncol，IF 41.6）在线发表了一项由法国研究者Aziz Zaanan教授（来自欧洲乔治蓬皮杜医院）主导的重要研究成果，该III期研究（PRODIGE 51-FFCD-GASTFOX）比较了改良FLOT方案（即TFOX）与FOLFOX方案作为晚期HER2阴性胃/胃食管交界处腺癌患者一线治疗的疗效。

经过42.8个月的中位随访，结果显示TFOX组的中位无进展生存期（mPFS）达到7.59个月，显著长于FOLFOX组的5.98个月（P=0.007）更为重要的是，TFOX组的中位总生存期（mOS）为15.08个月，较FOLFOX组的12.65个月显著延长（HR 0.82；P=0.048）。

该研究结果令人鼓舞，与标准FOLFOX方案相比，改良FLOT/TFOX方案显著改善了未经治疗的HER2阴性晚期胃/胃食管交界处腺癌患者的PFS、OS和ORR。

点击查看完整内容

3. 2025 AATS 中国之声 | 方文涛教授：围术期使用特瑞普利单抗联合化疗治疗 III 期可切除NSCLC患者

美国胸外科协会（AATS 2025）将于当地时间（PDT）2025年5月2日至5日在美国-西雅图举行。小编特别整理III期Neotorch 研究中围术期使用特瑞普利单抗联合化疗治疗 III期可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的手术结果。

在 404例III期NSCLC患者中，特瑞普利单抗组的T降期率显著高于安慰剂组（64.8% vs 39.1%，P=0.0001）。特瑞普利单抗组未接受手术的患者比例（17.8% vs 26.7%，P=0.0314）显著较低，尤其是因疾病进展未手术的比例（13.9% vs 57.4%，P<0.0001）。

与单纯化疗相比，围术期特瑞普利单抗联合化疗的安全性可控。在术前化疗中加入特瑞普利单抗可显著助力T降期，改善手术结果，并延长III期NSCLC患者的EFS。

点击查看完整内容

4. 半数难治性癌症患者获完全缓解！潜在“best-in-class”双抗迎来全球首批

欧盟委员会（EC）已有条件批准Lynozyfic（linvoseltamab）上市，用于治疗既往至少接受过三类治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗），且在最后一种治疗后出现疾病进展的复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。Linvoseltamab是一种双特异性抗体，通过将MM细胞表面的B细胞成熟抗原（BCMA）与T细胞表面的CD3连接，促进T细胞激活并杀伤肿瘤细胞。

数据显示客观缓解率（ORR）为71%，其中50%的患者达到了完全缓解（CR）或更优的结果。经独立评审委员会评估，达到CR或严格CR的患者中，微小残留病（MRD）阴性比例为41%（95% CI：29-55）。中位缓解持续时间（DOR）为29个月（95% CI：19个月-无法估算）。

新闻稿指出，linvoseltamab是首个获批可根据患者应答调整给药方案的BCMA/CD3双抗疗法。至少完成24周治疗后，患者若达到非常良好部分缓解（VGPR）或更好水平的应答，可选择使用每4周一次的给药方案。（来源：药明康德）

5. Adv Sci丨超分子工程化血小板精准造堵：肿瘤微环境触发“人工血栓”治疗癌症

2025年4月，澳门大学中华医药研究院、中药质量研究国家重点实验室王瑞兵教授团队在Advanced Science期刊上发表了他们的最新研究成果，题为Tumor Microenvironment Triggered In Situ Coagulation of Supramolecularly Engineered Platelets for Precise Tumor Embolization。该研究提出了一种超分子工程化血小板（PLT-NP）策略，该策略能够在肿瘤微环境中原位形成“人工血栓”，实现肿瘤血管的特异性栓塞，并显著抑制肿瘤的生长、转移及术后复发，为癌症的介入治疗提供了全新的治疗策略。

实验结果表明，PLT-NP在血液中表现出良好的稳定性，且未激活血小板，避免对正常血管造成非特异性栓塞。当PLT-NP循环至肿瘤病灶时，酸化（pH ≈ 6.5）微环境会触发PLT-NP中的纳米颗粒发生结构转变，形成“人工纤维蛋白”，同时诱导血小板聚集并形成稳定的“人工肿瘤栓块”，特异性地阻断肿瘤血管，切断能量供应，实现饥饿治疗。（来源：BioArtMED）