您好,欢迎您

4.23每日资讯:2025 ASCO年会 | 中英文日程一览表来袭!;2025 CSCO安刚教授专访 | CSCO浆细胞疾病诊疗指南革新与临床实践价值解析

04月22日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要闻

1. 2025 ASCO年会 | 中英文日程一览表来袭!

2. 2025 CSCO安刚教授专访 | CSCO浆细胞疾病诊疗指南革新与临床实践价值解析

3. CSCO 指南| ROS1融合、KRAS G12C突变、RET融合等非小细胞肺癌罕见靶点诊疗策略更新

4. 卡匹色替片联合氟维司群在华获批用于HR阳性晚期乳腺癌患者

5.【JMC】中国药科大学钱海团队报道新型SHP2自噬靶向降解剂,对KRAS G12D突变胰腺癌有效

1. 2025 ASCO年会 | 中英文日程一览表来袭!

2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于美国东部夏令时间5月30日至6月3日在美国芝加哥如期而至。本次ASCO年会的主题为“DRIVING KNOWLEDGE TO ACTION: BUILDING A BETTER FUTURE" (将知识化为行动:创建更美好的未来)。当前,日程框架及部分专场信息已在ASCO官网发布。

会议关键时间节点

  • 入选摘要标题公布(包含LBA):4月23日10:00 (美国东部时间,对应北京时间4月23日晚23:00)

  • 常规摘要内容公布:5月22日17:00(美国东部时间,对应北京时间5月23日早06:00)

  • LBA内容公布:会议当天早上7:00(对应北京时间20:00)

点击查看完整日程

2. 2025 CSCO安刚教授专访 | CSCO浆细胞疾病诊疗指南革新与临床实践价值解析

2025年4月18日至19日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的“2025 CSCO指南大会”于泉城济南隆重召开。【肿瘤资讯】特邀中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)安刚教授,就“新版CSCO浆细胞疾病诊疗指南更新要点及对临床实践的意义”议题进行专访。

CSCO浆细胞疾病诊疗指南更新的亮点与前沿动态

安刚教授:在治疗进展方面,指南重点突出了免疫治疗领域的突破性发展。特别值得强调的是,中国在CAR-T细胞治疗领域已取得国际领先地位。为此,浆细胞疾病真理指南专门设立“CAR-T细胞治疗”章节,详细规范了患者筛选标准、治疗前评估流程、不良反应管理等内容,并提出了早线使用CAR-T的治疗建议,为临床研究开展提供了指导。

点击查看完整内容


3. CSCO 指南| ROS1融合、KRAS G12C突变、RET融合等非小细胞肺癌罕见靶点诊疗策略更新

2025年4月18-19日中国临床肿瘤学会(CSCO)指南会在济南召开,在2025版的非小细胞肺癌指南中针对ROS1融合、KRAS G12C突变、RET融合及MET 14外显子跳跃突变等罕见靶点的诊疗策略均作出更新,本文特别邀请指南编委姚煜教授深入点评以上内容。

国产KRAS G12C突变靶向药物纳入I级推荐

KRAS G12C突变是NSCLC中重要的驱动基因突变之一。在亚洲人群中,NSCLC患者KRAS突变发生率约为8%-10%,其中KRAS 12C是最常见的亚型,占所有KRAS突变的约43%。

2025版CSCO非小细胞肺癌诊疗指南,针对于2L及以上KRASG12C突变NSCLC患者,新增氟泽雷塞作为I级推荐方案,并删除了“索托拉西布”的III级治疗推荐。(来源:信达生物)


4. 卡匹色替片联合氟维司群在华获批用于HR阳性晚期乳腺癌患者

2025年4月22日,阿斯利康宣布中国国家药品监督管理局于2025年4月15日正式批准荃科得®(英文商品名: Truqap®,通用名:卡匹色替片)联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性且伴有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。

此次在华获批是基于早前发表在《新英格兰医学杂志》上的CAPItello-291全球III期研究的积极结果。在该试验的全球人群中,69%的患者曾接受过细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂治疗,研究结果显示,对于携带PI3K/AKT通路中生物标志物改变的患者,卡匹色替联合氟维司群相较于氟维司群单药治疗可将疾病进展或死亡风险降低50%(风险比0.50,95%置信区间0.38-0.65;p=<0.001;中位无进展生存期 (PFS) 为7.3个月对比3.1个月)。(来源:阿斯利康中国)


5.【JMC】中国药科大学钱海团队报道新型SHP2自噬靶向降解剂,对KRAS G12D突变胰腺癌有效

近日,中国药科大学钱海团队在国际权威药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了一篇题为“针对携带KRAS G12D突变的胰腺导管腺癌的新型SHP2自噬靶向降解剂的发现”的研究论文。该研究聚焦于胰腺导管腺癌(PDAC)中携带KRAS G12D突变的肿瘤细胞,通过设计新型的SHP2自噬靶向降解剂(ATTEC),成功实现了对SHP2蛋白的高效降解,并显著抑制了肿瘤的生长和转移。

在这项研究中,钱海团队基于自噬-溶酶体途径(ALP)设计了一系列新型的SHP2 ATTEC降解剂。研究发现,其中一种优化的降解剂11n能够显著增强SHP2与LC3之间的相互作用,并在体外和体内实验中展现出对KRAS G12D突变癌细胞的高效抑制作用。11n不仅能够诱导肿瘤细胞凋亡,还能显著抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力,其抗肿瘤效果在小鼠模型中得到了进一步验证。

该研究的创新之处在于利用自噬机制来降解SHP2蛋白,为胰腺癌的治疗提供了一种全新的思路。(来源:精准药物)

940.jpg

责任编辑:肿瘤资讯-FF
排版编辑:肿瘤资讯-FF
                  
版权声明
版权归肿瘤资讯所有。欢迎个人转发分享,其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容,须获得授权,且在醒目位置处注明“转自:良医汇-肿瘤医生APP”。
   


评论
04月23日
吴向荣
石家庄市平安医院 | 肿瘤内科
2025版CSCO非小细胞肺癌诊疗指南,针对于2L及以上KRASG12C突变NSCLC患者,新增氟泽雷塞作为I级推荐方案,并删除了“索托拉西布”的III级治疗推荐。
04月22日
何小罗
新沂市人民医院 | 胃肠外科
肿瘤免疫靶向治疗理念不断更新指导