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4.17 每日资讯：天肿&复旦中山团队研究见刊Liver Cancer，助力三联疗法一线治疗晚期HCC方案探索；2025 EB

04月17日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1. 天肿&复旦中山团队研究见刊Liver Cancer，助力三联疗法一线治疗晚期HCC方案探索

2. 2025 EBMT中国之声 | 黄海雯教授：新药时代结外NK/T细胞淋巴瘤治疗的“破局”之路

3. PD1/CTLA4：又一款双抗，在中国开展头对头K药3期肺癌

4. Nat Commun丨潘超云/刘军秀/李洁团队揭示卵巢癌盆腹腔转移的代谢调控机制

5. 中国人群新突破，新辅助免疫联合化疗+同步放化疗为局部晚期食管鳞癌解锁高效低毒新路径

1. 天肿&复旦中山团队研究见刊Liver Cancer，助力三联疗法一线治疗晚期HCC方案探索

由中国21家医疗中心开展的CLEAP 2302研究在《Liver Cancer》发表重要成果，该研究比较了仑伐替尼与贝伐珠单抗分别联合PD-1抑制剂及介入治疗对371例晚期肝癌患者的疗效。结果显示，仑伐替尼组中位总生存期（OS）达36个月，显著优于贝伐珠单抗组的27.9个月（HR=0.536），且12个月OS率高达85.8%。亚组分析特别提示，年龄≤65岁、无乙肝感染及肝功能较好的患者获益更为显著。这是首个在真实世界证实仑伐替尼三联方案生存优势的大规模研究。

研究通过PSM和IPTW校正后，仑伐替尼的OS优势仍然显著（HR=0.524-0.549）。值得注意的是，虽然两组转化手术率（31% vs 35.4%）和疾病控制率（88.7% vs 96.3%）相近，但仑伐替尼组完全缓解率更高（4.8% vs 1.9%）。安全性分析显示，贝伐珠单抗组胃肠道出血风险增加（23% vs 14%）。该研究为临床选择靶向药物提供了高级别循证依据，提示对于特定人群，仑伐替尼可能是更优的联合治疗基石。

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2. 2025 EBMT中国之声 | 黄海雯教授：新药时代结外NK/T细胞淋巴瘤治疗的“破局”之路

苏州大学附属第一医院黄海雯教授团队在EBMT 2025年会上公布了ENKTL领域的重要研究成果。基于100余例患者的真实世界数据，研究显示门冬酰胺酶联合PD-1单抗及HDAC抑制剂（西达本胺）的新型组合方案疗效显著优于传统治疗，ORR提升至96%（vs 单药80%），CR率达91%（vs 73%）。特别值得关注的是，移植前达到CR是影响预后的关键因素，ASCT可使CR患者获得长期生存，而allo-HSCT则为未达CR患者提供了挽救机会。研究强调应根据年龄、骨髓受累等特征个体化选择移植方式。

作为ENKTL高发地区，中国在该领域的研究具有特殊价值。黄教授团队发现，尽管晚期和骨髓受累患者预后较差，但通过新型药物联合及适时移植仍可改善生存。研究首次系统比较了ASCT与allo-HSCT的适用场景：年轻骨髓受累患者可能更受益于allo-HSCT，而老年无骨髓受累者则适合ASCT。这些发现为这一具有地域特色的难治性淋巴瘤提供了精准治疗框架，其中联合方案的优异数据有望改写临床实践，而移植时机的把握则为改善长期预后提供了关键路径。

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3. PD1/CTLA4：又一款双抗，在中国开展头对头K药3期肺癌

药融圈监测显示：一项确定Volrustomig（MEDI5752）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者疗效的双臂、平行、随机、多中心、开放标签、全球III期研究（eVOLVE-Lung02）近期已在中国有序开展。中国临床试验登记号为CTR20250188。

Volrustomig/沃苏米单抗是一款PD-1/CTLA-4双抗候选分子。目前全球进度最快为3期阶段，也是AZ最快的双抗，其中肺癌领域研究为NCT05984277（eVOLVE-Lung02）等。该研究对比评估其联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗一线治疗mNSCLC的疗效。此前2024年WCLC公布的数据显示，该药在PD-L1<1%的难治性患者中展现出突破性疗效，非鳞癌和鳞癌ORR分别达42.3%和50%。作为阿斯利康管线中进展最快的双抗，Volrustomig已在肾癌、肝胆肿瘤（GEMINI-Hepatobiliary研究）及宫颈癌（eVOLVE-Cervical研究）等多癌种开展全球临床开发。（来源：生物药大时代）

4. Nat Commun丨潘超云/刘军秀/李洁团队揭示卵巢癌盆腹腔转移的代谢调控机制

近日，中山医学院生化系潘超云课题组与中山一院妇科刘军秀、李洁团队，在Nature Communications上发表研究A noncanonical role of SAT1 enables anchorage independence and peritoneal metastasis in ovarian cancer，深入解析了卵巢肿瘤细胞非锚定依赖性存活的代谢重编程机制。研究揭示多胺代谢酶SAT1（精胺/亚精胺N1-乙酰转移酶1）在驱动卵巢癌细胞盆腹腔转移中起关键作用，为转移性卵巢癌提供潜在治疗策略。

研究人员通过代谢限速酶文库筛选，发现SAT1基因敲低显著提高非锚定状态下细胞的凋亡程度。进一步研究显示，在非锚定状态下，卵巢肿瘤细胞形成细胞聚团并产生低氧反应，低氧环境促使肿瘤细胞几乎从头表达SAT1。

该工作解析了卵巢癌盆腹腔转移的关键代谢调控机制，发现靶向SAT1是转移性卵巢癌的潜在治疗策略，并提出利用银杏内酯B进行维持治疗以降低卵巢癌患者复发与转移，值得临床试验进一步验证。（来源：BioArt）

5. 中国人群新突破，新辅助免疫联合化疗+同步放化疗为局部晚期食管鳞癌解锁高效低毒新路径

中山大学肿瘤防治中心刘慧教授团队在《eClinicalMedicine》发表的GASTO 1071 II期研究显示，特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗后同步放化疗（CCRT）的创新模式，使不可切除局部晚期食管鳞癌（ESCC）患者18个月PFS率达65%。研究采用双队列设计比较不同放疗剂量（60Gy vs 50Gy），结果显示两组疗效相当（ORR均>90%），但50Gy组≥3级肺炎（0% vs 4.8%）和食管炎（8.2% vs 15.9%）发生率显著降低，提示在保证疗效同时可优化放疗剂量以改善安全性。该方案通过免疫治疗缩瘤增效，12个月OS率高达88.5%，为这类预后极差的患者提供了潜在根治机会。

研究证实50Gy放疗剂量在联合模式下可获得与60Gy相当的生存获益（18个月PFS率65.1% vs 65.0%），为个体化放疗提供新依据。尽管仍需III期验证，这种"系统治疗-局部控制"的整合策略，为不可切除ESCC建立了更安全有效的治疗新框架。（来源：君实医学）