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4.15 每日资讯：周彩存教授团队揭示他雷替尼治疗ROS1阳性NSCLC优势：初治患者ORR达88.8%，经治患者ORR达55%

04月14日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要闻

1. 周彩存教授团队揭示他雷替尼治疗ROS1阳性NSCLC优势：初治患者ORR达88.8%，经治患者ORR达55.8%

2. 2025 CSCO BC指南晚期TNBC更新要点概览

3. 2025年V2版NCCN结肠癌指南更新：关键变化与临床意义

4. 2025版CSCO 乳腺癌诊疗指南更新要点——HER2+晚期乳腺癌

5.2025 EBMT Global Voices | Norbert Claude Gorin教授：造血干细胞移植与细胞治疗的前沿探索

1. 周彩存教授团队揭示他雷替尼治疗ROS1阳性NSCLC优势：初治患者ORR达88.8%，经治患者ORR达55.8%

ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）作为罕见亚型，其治疗面临脑转移控制和耐药突变等关键挑战。近期，同济大学附属东方医院周彩存教授团队在Journal of Clinical Oncology 杂志发表了一项关于他雷替尼（Taletrectinib）治疗ROS1阳性NSCLC的研究成果，该研究整合了TRUST-I和TRUST-II两项关键的Ⅱ期临床试验数据，结果显示，他雷替尼在初治患者中客观缓解率达88.8%，中位无进展生存期45.6个月，对G2032R耐药突变和脑转移患者同样有效。

新一代ROS1抑制剂他雷替尼在ROS1阳性NSCLC治疗中展现出三大核心突破：

疗效全面超越一代TKI，显著提升现有治疗标准
安全性优势重塑治疗标准
方法学创新推动罕见靶点研究

该研究采用全球多中心分层设计，为罕见靶点药物开发建立新范式。目前III期确证性研究正在进行中。随着更多研究数据的积累，他雷替尼有望成为ROS1阳性NSCLC治疗领域的新标准治疗方案，为患者带来更多的治疗选择和希望。

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2. 2025 CSCO BC指南晚期TNBC更新要点概览

2025全国乳腺癌大会于4月11日在北京盛大开幕。会议首日下午，中山大学肿瘤防治中心王树森教授深入解读了晚期三阴性乳腺癌（TNBC）诊疗指南的更新要点。

化学治疗——涛声依旧：化疗无论是过去、现在甚至将来都是晚期TNBC治疗的重要组成部分。
靶向治疗——再添新军：氟唑帕利联合阿帕替尼或氟唑帕利单药已经政委具有BRCA胚系突变的晚期TNBC的新的治疗选择。
免疫治疗——重要选择：NMPA批准了特瑞普利单抗在晚期TNBC的适应症（适用人群为PD-L1阳性CPS≥1），极大拓展了免疫治疗在TNBC的适应人群，使得免疫治疗成为晚期TNBC治疗的重要选择。
ADC药物——星火燎原：ADC类药物已经进入晚期TNBC是临床实践，并有望重塑晚期TNBC的整体格局，具有值得期待的广阔应用前景。

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3. 2025年V2版NCCN结肠癌指南更新：关键变化与临床意义

2025年3月31日发布的NCCN结肠癌指南（2025年V2版）相较于V1版进行了多项更新，涵盖了术前评估、辅助治疗、免疫检查点抑制剂治疗等多个方面，旨在为临床医生提供更精准的治疗指导。

更新内容四：MS-1

DPYD检测和氟嘧啶类药物相关毒性的更新：讨论部分对DPYD检测的内容进行了更新，提供了更多关于检测方法和临床应用的指导。

更新趋势：

分子标志物指导的个体化治疗
毒性管理的优化
免疫治疗的扩展应用

2025年V2版NCCN结肠癌指南更新为临床医生提供了更精准、个体化的治疗指导。这些更新不仅基于最新的研究证据，还考虑了临床实践中的实际需求。未来，随着更多临床试验结果的公布和新型治疗手段的出现，结肠癌的治疗策略有望进一步优化，为患者带来更好的生存获益和生活质量改善。

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4. 2025版CSCO 乳腺癌诊疗指南更新要点——HER2+晚期乳腺癌

2025年4月11日，2025全国乳腺癌大会在北京隆重召开，重磅发布《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南（2025版）》。为了提升指南的实用性与可及性，CSCO同步推出“CSCO AI Pro 2025”人工智能辅助决策系统，推动乳腺癌全程管理更加智能、规范、高效。

其中，HER2阳性晚期乳腺癌指南更新由大连医科大学附属第二医院李曼教授详细解读。

新版指南继续沿用分层策略，分别针对HER2靶向治疗敏感人群、H治疗失败人群及TKI治疗失败人群设定分级推荐，为临床提供分型精准、循证明确的治疗路径。2025 CSCO BC HER2+解救治疗更新要点，强调“关键靶点是基础，精准分层是前提，排兵布阵是灵魂，运筹帷幄定乾坤”。

更新要点及理由一：
H治疗敏感人群：新增HP方案，强化双靶地位

更新理由：
指南明确指出，“HP双靶的地位优于单靶”，反映出双靶治疗在治疗敏感人群中更具疗效优势。新增的化疗组合如艾立布林等为临床提供了更多灵活选择。

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5. 2025 EBMT Global Voices | Norbert Claude Gorin教授：造血干细胞移植与细胞治疗的前沿探索

2025年3月30日至4月2日，第51届EBMT年会以线上结合线下的形式在意大利佛罗伦萨盛大召开。在会议现场，【肿瘤资讯】特别邀请到欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）全球委员会主席、法国医学科学院院士Norbert Claude Gorin教授就造血干细胞移植技术的创新应用、CAR-T细胞疗法的发展前景等关键问题分享了他的见解和经验，详情如下。

Norbert Claude Gorin教授：事实上，CD34阳性细胞分选技术的开发可以说是细胞治疗的真正开端。如今，这项技术不仅广泛应用于自体造血干细胞移植（ASCT），更已拓展至异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）领域。可以说，细胞纯化技术不仅是现代细胞治疗的基石，更持续推动着整个领域的革新与发展。

ASCT与CAR-T的联合策略将为AML治疗带来变革。在淋巴瘤中，序贯应用这两种疗法已证实可提升复发/二次缓解患者的疗效；针对AML的CAR-T疗法进入临床后，MRD阴性患者有望通过"ASCT+CAR-T"的序贯模式获得免疫支持，弥补当前移植后治疗空白。总之，这种创新性的联合治疗模式不仅代表了个体化医疗的未来发展方向，也有望显著提升AML的治疗效果。

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责任编辑：肿瘤资讯-FF
排版编辑：肿瘤资讯-FF