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学术周看点｜Cancer Cell | 徐兵河院士团队揭示TNBC化疗+免疫协同机制，为联合治疗提供理论基础

02月18日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

2025年2月10日～2025年2月16日，肿瘤资讯一周要闻。

1. 《实体肿瘤患者伴发肺炎临床诊疗实践中国专家共识（2024版）》发布，防筛诊治多方面共形成15条推荐意见

该共识涵盖了实体肿瘤患者伴发肺炎的流行病学、风险评估、诊断、治疗和预防策略，旨在为从事实体肿瘤诊治的肿瘤科、呼吸科、感染科、外科、急诊科、老年科和全科医护人员提供全面、规范的指导。

本文特别整理此次共识中的推荐意见，以供学习参考。

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2.【大咖述评】陆舜＆李子明教授：高龄、ECOG PS 2分NSCLC患者的一线免疫治疗

肺癌是全球范围内癌症相关死亡的主要原因，大多数患者初诊时即处于晚期阶段。近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）的应用极大改变了局部晚期或转移性、驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床治疗。

尽管如此，≥75岁或美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态（PS）评分2患者的前瞻性研究数据有限，主要证据来自回顾性研究。近日，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授、李子明教授于The Lancet Respiratory Medicine发表述评，指出了两类患者的治疗困境及未来方向。【肿瘤资讯】整理主要内容，以飨读者。

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3. 盛锡楠教授：HER2阳性MIBC患者接受维迪西妥单抗联合围手术期特瑞普利单抗的新辅助治疗

在2025年ASCO GU大会上，北京大学肿瘤医院的盛锡楠教授团队一篇关于HER2阳性肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者接受维迪西妥单抗联合围手术期特瑞普利单抗的新辅助治疗：来自II期RC48-C017试验的最新疗效和安全性结果成功入选口头报告专场，引发国内外广泛关注和讨论。

更新数据支持DV联合特瑞普利单抗在HER2表达的MIBC患者中具有良好疗效和可接受的安全性。值得在该患者群体中进一步研究。

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4. 对于肝细胞癌患者管理，EASL临床实践指南给出了哪些共识与推荐？

肝癌是全球癌症相关死亡的第三大原因，其中肝细胞癌（HCC）约占原发性肝癌的90%。HCC 患者的管理很复杂，因为患者可能同时患有慢性肝病，诊断和治疗手段多样，以及某些常见做法缺乏强有力的科学证据等因素。医生或相关医疗专业人员、医院管理者和决策者以及患者本身经常面临艰难的决定。

欧洲肝脏研究协会（EASL）HCC管理临床实践指南适用于可能处理HCC患者管理和护理的所有专业的临床医生。【肿瘤资讯】现将EASL HCC管理临床实践指南相关内容进行整理，以飨读者。

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5. 获批快讯 | 塔奎妥单抗在中国获批上市，用于治疗R/R MM成人患者

2025年2月11日，强生公司（Johnson & Johnson）宣布，塔奎妥单抗注射液（talquetamab）已获得中国国家药监局（NMPA）上市批准。此次获批的适应证为：单药治疗既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。

塔奎妥单抗是一款皮下注射的“first-in-class”GPRC5D×CD3双抗双特异性抗体，已经在美国和欧洲获批治疗R/R MM。

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6. 【中国好声音】余之刚教授团队：吡咯替尼联合方案新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的疗效提升与生物标志物分析

HER2阳性乳腺癌因其侵袭性强、复发率高，治疗面临重大挑战。新辅助治疗已成为改善此类患者预后的关键策略之一。2025年1月29日，Nature子刊Signal Transduction and Targeted Therapy期刊（IF 40.8）在线刊登了一项前瞻性、多中心的研究结果，NeoPaTHer研究评估了对于接受曲妥珠单抗和化疗但无早期反应的患者，增加吡咯替尼是否能提高病理完全缓解率（tpCR）。

结果显示，接受吡咯替尼联合治疗的患者tpCR率提高至29.3%，接近早期反应良好患者的tpCR率（30.6%）。这项研究提供了新型、个体化治疗策略的依据，提示吡咯替尼可能是对曲妥珠单抗不敏感患者的一种有效补充。该研究来自山东大学第二医院余之刚教授团队。

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7. Cancer Cell | 徐兵河院士团队揭示TNBC化疗+免疫协同机制，为联合治疗提供理论基础

2025年2月6日，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士团队在Cancer Cell（影响因子：48.8）期刊在线发表了一项研究。

研究揭示了三阴性乳腺癌（TNBC）化疗与PD-L1抑制剂的协同作用机制，为未来联合治疗提供了新的理论支持。

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8.北京大学肿瘤医院邢宝才教授团队新突破：双特异性抗体KN046联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌，ORR45.5%，OS16.4个月

近日，北京大学肿瘤医院邢宝才教授团队在国际权威期刊Nature Communications上发表了题为“The anti - PD - L1/CTLA - 4 bispecific antibody KN046 plus lenvatinib in advanced unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma: a phase II trial”的研究成果。该研究评估了抗程序性死亡配体1/细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（PD-L1/CTLA-4）双特异性抗体KN046联合仑伐替尼在晚期肝癌患者中的疗效和安全性。

结果显示，联合疗法客观缓解率（ORR）达45.5%，疾病控制率（DCR）为89.1%，还发现循环肿瘤DNA（ctDNA）状态可作为预后指标，为肝癌治疗提供了新方向。【肿瘤资讯】特此整理该研究的重要信息，以飨读者。

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9.【寻根溯源】CAR-T疗法新警示：TP53插入酿淋巴瘤，“失控”T细胞何处寻归途？

自2017年首款CAR-T产品获批以来，CAR-T细胞疗法已成为治疗复发/难治性血液肿瘤的重要手段。目前，美国已有六款CAR-T产品获批，广泛应用于多种血液肿瘤。然而，CAR-T疗法的长期风险不容忽视。

NEJM杂志新近报道了一例罕见病例：1例多发性骨髓瘤（MM）患者在接受BCMA CAR-T细胞治疗后，罹患T细胞淋巴瘤。研究发现，CAR基因插入了抑癌基因TP53，导致p53蛋白表达缺失。此病例恰逢FDA发布黑框警告，强调CAR-T疗法后T细胞恶性肿瘤风险，CAR-T疗法的安全性研究仍需加强。

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10.Cancer Cell | 化疗与免疫协同作用！马飞/刘芝华/张泽民/徐兵河/张园园团队揭示三阴性乳腺癌新型治疗机制

2025年2月6日，国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院马飞教授团队、刘芝华教授团队、徐兵河院士团队和张园园研究员团队联合北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）张泽民院士团队，在Cancer Cell上以Article形式在线发表了题为 Distinct Cellular Mechanisms Underlie Chemotherapies and PD-L1 Blockade Combinations in Triple-Negative Breast Cancer 的研究论文。

研究的关键发现之一是Nab-PTX在联合ATZ治疗时表现出显著的免疫调控优势。另一重要发现是肥大细胞在抗肿瘤免疫中的关键作用。