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2024 ASCO Breakthrough | 马骏院士团队:卡瑞利珠单抗在鼻咽癌患者放化疗后的应用

08月12日
编译:肿瘤资讯
来源:2024 ASCO Breakthrough

2024年8月8日-10日,备受期待的2024年美国临床肿瘤学会突破峰会(ASCO Breakthrough)在日本横滨盛大举行。此次盛会中,中山大学肿瘤防治中心马骏院士团队的一项关于鼻咽癌的研究成功入选快速口头摘要专场(摘要号:129),重点探讨了PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗在鼻咽癌患者放化疗后应用的疗效与安全性。研究结果引起了广泛关注,体现了中国在鼻咽癌治疗领域的重要进展。【肿瘤资讯】特此整理研究摘要内容,以飨读者。

摘要号:129 Rapid Oral Abstract Session

中文标题:卡瑞利珠单抗在鼻咽癌患者放化疗后的应用

英文标题:PD-1 blockade with camrelizumab after chemoradiotherapy in nasopharyngeal carcinoma

第一作者:马骏院士, 中山大学肿瘤防治中心

研究背景

约30%的局部区域晚期鼻咽癌(NPC)患者尽管接受了根治性放化疗,但仍会经历疾病复发。程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂卡瑞利珠单抗在复发或转移性鼻咽癌中已显示出显著疗效,其在局部区域晚期鼻咽癌中的作用值得进一步探讨。

研究方法

研究者开展了一项随机、开放标签的III期临床试验,以评估在接受根治性放化疗后的局部区域晚期鼻咽癌患者中应用卡瑞利珠单抗的效果。

符合条件的患者包括T4N1M0或T1-4N2-3M0分期的鼻咽癌患者,这些患者均已接受诱导化疗和同步放化疗。患者按1:1比例随机分配至卡瑞利珠单抗组(每三周静脉注射200mg,最多12个周期)或观察组(标准治疗组)。

主要终点为无事件生存期(EFS,定义为从随机化到局部复发、远处转移或因任何原因死亡的时间)。次要终点包括无局部复发生存期、无远处转移生存期、总生存期、安全性和生活质量。

研究结果

共有226名患者被随机分配至卡瑞利珠单抗组,224名患者分配至标准治疗组。在中位随访37个月时,卡瑞利珠单抗组的3年EFS为86.9%,而标准治疗组为77.4%(分层风险比为0.61;95%置信区间[CI]为0.38至0.96;P=0.03)。

卡瑞利珠单抗组11.2%的患者和标准治疗组3.2%的患者报告了3级或4级不良事件。最常见的3级或4级不良事件是白细胞减少(分别为4.9%和1.4%)。使用卡瑞利珠单抗并未导致生活质量的明显下降。

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研究结论

卡瑞利珠单抗作为PD-1抑制剂辅助治疗显著改善了局部区域晚期鼻咽癌患者的EFS,且毒性较轻,凸显了其在管理局部区域晚期鼻咽癌中的重要作用。



责任编辑:肿瘤资讯-Kelly
排版编辑:肿瘤资讯-Kelly


参考文献

J Clin Oncol 42, 2024 (suppl 23; abstr 129)

图源ASCO官网

临床试验信息:DIPPER,ClinicalTrials.gov编号NCT03427827










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评论
09月05日
赵学红
临汾市中心医院 | 肿瘤科
卡瑞利珠单抗作为PD-1抑制剂辅助治疗显著改善了局部区域晚期鼻咽癌患者的EFS
08月12日
贾原菊
宜城市人民医院 | 肿瘤内科
好好学习天天向上
08月12日
张远超
济南市济阳人民医院 | 放疗科
卡瑞利珠单抗作为PD-1抑制剂辅助治疗显著改善了局部区域晚期鼻咽癌患者的EFS,且毒性较轻,凸显了其在管理局部区域晚期鼻咽癌中的重要作用。