首页 > 文章详情

【第9期】赛沃替尼作为我国自主研发并首个上市的高选择性MET抑制剂，在临床上的应用备受关注，结合您的临床使用经验以及临床研究数据，请您谈谈赛沃替尼疗效如何。

08月01日

整理：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）中的MET 14外显子跳跃突变（MET EX14跳突）逐渐受到关注。近年来，肺癌领域诸多靶点突变研究有怎样的进展？MET突变作为一种形式多样的突变靶点，不同突变类型机制以及预后如何？MET-TKI又取得了怎样的进展？MET-TKI在临床使用中安全性应如何进行管理？肿瘤资讯特邀复旦大学附属中山医院金美玲教授，对此进行详细介绍。

赛沃替尼作为我国自主研发并首个上市的高选择性MET抑制剂，在临床上的应用备受关注，结合您的临床使用经验以及临床研究数据，请您谈谈赛沃替尼疗效如何。

金美玲

主任医师、博士生导师

复旦大学附属中山医院变态（过敏）反应科主任
中国医师协会变态反应医师分会副会长
中国罕见病联盟呼吸病学分会副主委
中国医师协会呼吸医师分会哮喘与变态反应工作委员会委员
上海医师协会变态反应医师分会副会长
上海医学会呼吸分会哮喘学组副组长
上海医师协会整合医学分会副会长
在哮喘等呼吸过敏性疾病、呼吸罕见病及肺癌全程管理方面有深入研究
荣获上海医师协会第三届“仁心医者”杰出专科医师奖

金美玲教授：

赛沃替尼，作为治疗MET 14外显子跳突NSCLC的先锋药物，其卓越的临床疗效已得到广泛的临床研究验证。在多项精心设计的临床注册研究中，赛沃替尼不仅展现了令人瞩目的生存获益，总生存期（mOS）达到了12.5个月，而且安全性表现稳定可控。无论是在肺肉瘤样癌还是脑转移等特定亚组中，赛沃替尼均显示出了显著的疗效。

2023年WCLC大会上公布的3b期临床研究结果进一步巩固了赛沃替尼的领先地位。在肿瘤反应可评估的84名患者中，客观缓解率（ORR）高达60.7%，疾病控制率（DCR）更是达到了95.2%，中位的无疾病生存期（PFS）长达13.8个月。这一卓越数据充分展示了赛沃替尼在MET14跳突NSCLC一线治疗中的强大潜力。

进入2024年，ELCC大会上又公布了赛沃替尼一线与后线治疗MET 14跳突晚期肺癌的3b研究最终分析结果。对于初治患者，中位无转移生存期（MTFS）为13.7个月，ORR为62.1%，DCR保持在92%的高位。对于既往接受过治疗的患者，中位PFS达到11个月，ORR和DCR分别为39.2%和92.4%。尽管总生存期（mOS）数据尚未成熟，但赛沃替尼在晚期肺癌治疗中的出色表现已然清晰可见。

此外，真实世界研究同样验证了赛沃替尼在临床实践中的显著疗效。一项真实世界研究结果显示，在ME T14跳突的NSCLC患者中，接受赛沃替尼单药一线治疗的ORR达到56.3%，远超其他MET TKI和化疗方案的16.7%和36.3%。赛沃替尼在MET14跳突患者一线治疗中的中位治疗失败时间（TTF）更是达到了12.6个月，再次证明了其在临床实践中的卓越表现。

责任编辑：肿瘤资讯-Bear
排版编辑：肿瘤资讯-Shiro

08月04日

余枫贤

桂平市人民医院 | 肿瘤科

赛沃替尼，作为治疗MET 14外显子跳突NSCLC的先锋药物，其卓越的临床疗效已得到广泛的临床研究验证。

08月02日

丁胜富

达州市达川区中医医院 | 心胸外科

每天学习，天天进步

08月02日

戴明

厦门市中医院 | 肿瘤科

无论是在肺肉瘤样癌还是脑转移等特定亚组中，赛沃替尼均显示出了显著的疗效