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5.31 每日资讯:饮酒行为与胃癌风险关系的荟萃分析揭示:酒精摄入增加患病可能性;zongertinib在HER2阳性实体瘤患者中的Ia/Ib期试验:Beamion LUNG-1的最新Ia期数据

05月30日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要点
1. 饮酒行为与胃癌风险关系的荟萃分析揭示:酒精摄入增加患病可能性

2. RAGNAR:Erdafitinib在FGFR变异经治NSCLC患者中显示出有临床意义的活性

3.zongertinib(BI 1810631)在HER2阳性实体瘤患者中的Ia/Ib期试验:Beamion LUNG-1的最新Ia期数据

4.CARTITUDE-4研究:Cilta-cel在复发难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效

5. 新辅助纳武单抗联合化疗治疗可切除弥漫性胸膜间皮瘤的可行性和安全性:一项前瞻性初步研究的结果

6. 无论暴露量如何,Enfortumab vedotin均较化疗显著改善la/mUC患者OS和PFS

1. 饮酒行为与胃癌风险关系的荟萃分析揭示:酒精摄入增加患病可能性

探讨饮酒与胃癌之间的关联性,不仅有助于深化我们对胃癌发病机制的解,也为制定有效的预防措施提供了科学依据,从而在全球范围内降低胃癌的发病率和死亡率。
这项研究中纳入的案例涵盖了多个国家和地区,包括中国的几项研究、瑞典的一项嵌套病例对照研究和其他地区的多项研究。通过对不同研究类型的分层分析,发现在不同研究设计类型中,饮酒与胃癌风险的关系有所不同。例如,来自瑞典的研究并未观察到显著的相关性,而在中国进行的研究以及其他区域的研究则显示出较高的风险关联。此外,根据研究人群的性别构成,对男性和男女混合群体进行了单独分析,发现无论在只包含男性的研究中,还是包含男性和女性的混合人群中,饮酒与胃癌风险的关联仍然呈现正向趋势。

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2. RAGNAR:Erdafitinib在FGFR变异经治NSCLC患者中显示出有临床意义的活性

RAGNAR研究的初步分析结果表明,在标准治疗失败后,在预定义FGFR变异的晚期实体瘤患者中,展现了对肿瘤类型的非特异性疗效(Pant 2023)。今年ASCO会议上,将公布2期开放标签、单臂RAGNAR试验结果:Erdafitinib治疗预先指定FGFR变异NSCLC成人患者的疗效和安全性。

结果显示,Erdafitinib在预先指定FGFR变异的经治NSCLC患者中显示出有临床意义的活性。安全性数据与erdafitinib的安全性特征一致。

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3. zongertinib(BI 1810631)在HER2阳性实体瘤患者中的Ia/Ib期试验:Beamion LUNG-1的最新Ia期数据

Beamion LUNG-1(NCT 04886804)是一项Ia/Ib期、开放标签的首次人体试验,旨在评估zongertinib在HER2阳性实体瘤(Ia期)和HER2突变阳性(m+)NSCLC(Ib期)患者中的安全性和疗效。本次ASCO大会公布更新的Ia期数据,包括PFS数据,以及Ib期队列1的数据。

研究结果显示,Zongertinib耐受性良好,在HER 2阳性实体瘤患者中表现出有希望的疗效,在HER2突变NSCLC患者中表现显著。

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4.CARTITUDE-4研究:Cilta-cel在复发难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效

本项CARTITUDE-4研究的后hoc亚组分析报告了接受cilta-cel与SC作为二线治疗的患者(包括FHR MM患者)的结果。

结果显示,对于接受过1线LOT后对len耐药的FHR MM患者,cilta-cel与SC相比显著改善了患者预后,其安全性特征与CAR-T治疗的已知作用机制一致,这表明cilta-cel或可突破与FHR MM相关的临床预后不良

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5. 新辅助纳武单抗联合化疗治疗可切除弥漫性胸膜间皮瘤的可行性和安全性:一项前瞻性初步研究的结果

随着对胸膜切除术/皮质剥脱术(P/D)作为可切除疾病的标准治疗作用的深入理解,改进前期治疗的需求变得更加迫切。本研究报告了单机构前瞻性初步研究的结果,即在可切除的NSCLC患者中进行了纳武利尤单抗与铂类(顺铂/卡铂)和培美曲塞在P/D之前的研究(NCT 04162015)。

结果显示,新辅助铂、培美曲塞和纳武利尤单抗能够可靠地用于DPM患者,而不会影响他们接受P/D的治疗。迄今为止,该队列令人鼓舞的OS和方案的耐受性突出了在考虑P/D时患者选择和术前治疗的重要性。正在进行的探索性分析将描绘肿瘤的细胞和转录景观,并确定对新辅助免疫化疗反应的相关性。

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6. 无论暴露量如何,Enfortumab vedotin均较化疗显著改善la/mUC患者OS和PFS

一项研究评估了 enfortumab vedotin在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中暴露对结果的影响,该项研究入选2024 ASCO泌尿肿瘤口头摘要专场。

结果显示,与化疗相比,EV在所有暴露四分位数中改善了la/mUC患者的PFS和OS结果。1.25 mg/kg 3Q4W的起始剂量导致EV暴露,最大化了反应的可能性。建议的剂量调整对于管理与EV相关的不良事件是有效的,并且应根据临床指示使用。

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责任编辑:肿瘤资讯-tcz
排版编辑:肿瘤资讯-tcz



                   

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评论
06月01日
欧阳波
酒钢医院 | 呼吸内科
内容很精彩,值得学习!
05月30日
贾原菊
宜城市人民医院 | 肿瘤内科
好好学习天天向上
05月30日
陆振军
黑龙江省农垦九三中心医院 | 肿瘤科
注意肿瘤的危险因素,提高肿瘤防治水平