美国临床肿瘤学会（ASCO）是肿瘤学领域专家瞩目的顶级学术盛宴，汇聚全球的肿瘤学专家、研究人员和医疗专业人士，他们在此共享最新的研究成果和临床进展。2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将于5月31日-6月4日在美国芝加哥盛大召开。【肿瘤资讯】荣幸邀请到中国医学科学院肿瘤医院段建春教授和东部战区总医院吕镗烽教授，为我们精选肺癌领域的最新研究，并在即将到来的中国直播间肺癌专题中深入解读这些重磅研究成果，敬请关注！
段建春教授推荐热点——EGFR突变肺癌研究进展
中国医学科学院肿瘤医院山西医院内科主任
国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院内科主任医师 肿瘤学博士 博士生导师
中国临床肿瘤学会理事
中国临床肿瘤学会肉瘤专家委员会副主任委员
中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌专家委员会委员
中国临床肿瘤学会免疫治疗专家委员会委员
中国临床肿瘤学会青年专家委员会委员
国家抗肿瘤药物临床应用监测青年专家委员会副主任委员
中国老年保健协会肿瘤罕见靶点精准诊疗专委会主任委员
北京医学奖励基金会肺癌医学青年专家委员会副主任委员
中国初级卫生保健基金会肺癌专业委员会 常务委员
北京肿瘤学会肺癌专业委员会常委
北京癌症防治学会肺癌免疫治疗专业委员会常委
北京医学会肿瘤学分会青年委员会委员
教育部“创新团队”骨干成员
国自然青年基金，国自然面上项目获得者
荣获“教育部科技进步一等奖”，“国家科技进步二等奖”，“2021 年度茅以升科学技术奖——北京青年科技奖”
长期致力于肺癌为主的胸部肿瘤的规范化个体化多学科综合治疗及转化研究。
摘要号：LBA4
3 期 LAURA 研究主要结果：不可切除的 III 期表皮生长因子受体突变型（EGFRm）NSCLC 患者在同步放化疗（CRT）后接受奥希替尼治疗
LAURA 研究是一项国际多中心研究，旨在评估针对 III 期不可手术切除的EGFRm NSCLC患者，在完成放化疗后采用奥希替尼进行巩固治疗的有效性和安全性。3 期 LAURA 研究已达到主要终点，与安慰剂组相比，奥希替尼治疗组在PFS上具有显著的统计学差异和临床益处。尽管目前OS的数据尚未成熟，但已有迹象表明使用奥希替尼治疗的患者可能获得生存优势。
摘要号：LBA5
ADRIATIC 研究：度伐利尤单抗（D）作为局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者（pts）的巩固治疗（tx）
ADRIATIC 是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的 III 期临床研究，旨在评估与安慰剂相比，度伐利尤单抗 ± tremelimumab 在同步放化疗后未出现进展的 LS-SCLC 患者中的疗效。两个主要终点是度伐利尤单抗单药治疗对比安慰剂的 PFS 和 OS。
教育专场
EGFR突变NSCLC的标准和新兴一线治疗
在肺癌治疗的新时代，针对特定分子标志物的靶向治疗彻底改变患者的治疗路径。EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因之一，为患者提供一系列有效的治疗选择。本主题将聚焦于EGFR突变NSCLC的一线治疗，探讨从标准治疗到新兴治疗的转变，将讨论最新的临床试验结果，评估新药物和新组合的疗效与安全性。此外，还将关注个体化治疗策略，探讨如何根据患者的特定基因突变和肿瘤特征来定制治疗方案。
酪氨酸激酶抑制剂耐药的治疗
随着酪氨酸激酶抑制剂在EGFR突变NSCLC治疗中的广泛应用，已取得显著的临床进展。然而，耐药性是酪氨酸激酶抑制剂治疗中不可避免的难题，限制长期疗效。本主题的焦点是酪氨酸激酶抑制剂耐药的治疗，将深入探讨这一挑战，分享最新的研究成果，并讨论当前和未来的治疗选项。
酪氨酸激酶抑制剂在早期肺癌中的应用
酪氨酸激酶抑制剂作为一类靶向药物，已经显著改善了携带特定基因突变的晚期NSCLC患者的治疗效果。本主题将聚焦于酪氨酸激酶抑制剂在早期肺癌治疗中的整合，将讨论酪氨酸激酶抑制剂在早期肺癌治疗中的潜在作用，包括如何与手术、放疗和其他治疗方法相结合，以及在预防疾病复发和延长生存期方面的潜力。
吕镗烽教授推荐热点——肺癌的免疫治疗研究进展
南京大学医学院附属金陵医院 主任医师 教授
呼吸与危重症医学科主任、内科教研室主任
南京大学、南京医科大学、南方医科大学博士生导师
中华医学会肺癌学组委员
江苏省医学会呼吸病学分会副主任委员
江苏省医师协会呼吸分会常委
江苏省抗癌协会老年肿瘤专业委员会副主任委员
南京医学会呼吸分会副主任委员
美国德州理工大学访问学者
CSCO临床数据专业委员会委员
《Translational Lung Cancer Research》杂志（SCI收录)副主编
摘要号：8001
III期随机对照BEAT-SC研究：比较贝伐珠单抗或安慰剂联合阿替利珠单抗和铂类化疗治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的疗效与安全性
VEGF抑制剂贝伐珠单抗已获批用于多个瘤种，与阿替利珠单抗具有协同抗肿瘤作用。BEAT-SC研究旨在评估贝伐珠单抗＋阿替利珠单抗＋含铂疗在日本和中国 ES-SCLC 患者中的疗效和安全性。本次会议上，BEAT-SC研究首次公布PFS初步分析结果和OS首次中期分析。
摘要号：8005
ADAURA试验：奥希替尼辅助治疗（adj）可切除的EGFRm IB-IIIA期NSCLC患者的微小残留病灶（MRD）分析
基于III期ADAURA研究中DFS和OS的显著改善，建议将奥希替尼用于EGFRm IB–IIIA期NSCLC的术后辅助治疗方案。DFS事件发生率在3年后增加的趋势表明，一些患者可能受益于更长的奥希替尼辅助治疗。本研究探讨基于血浆ctDNA的肿瘤知情MRD是否可以预测疾病复发。
摘要号：LBA8007
III期CheckMate77T研究：探索纳武利尤单抗（NIVO）围手术期治疗III期可切除NSCLC患者的淋巴结状态
CheckMate 77T是一项III期临床试验，旨在评估纳武利尤单抗作为围手术期治疗在III期可手术NSCLC患者中的疗效和安全性。本次会议将提供关于CheckMate 77T研究的全面介绍，特别是根据淋巴结状态对患者进行分层后的临床结果，包括DFS和OS，以及围手术期纳武利尤单抗治疗的安全性。
摘要号：LBA8010
CheckMate816研究的4年更新结果：新辅助纳武利尤单抗+化疗与单纯化疗在可切除NSCLC患者中的比较
CheckMate 816是一项开创性研究，探索纳武利尤单抗联合化疗作为新辅助治疗在早期可手术NSCLC患者中的疗效。本主题议将提供关于CheckMate 816研究4年更新的深入分析，将讨论纳武利尤单抗联合化疗与单独化疗相比，在新辅助治疗中的表现，包括病理完全缓解率、无事件生存期和总生存期等关键指标。
摘要号：LBA8503
CROWN研究5年无进展生存（PFS）率和安全性结果公布：比较洛拉替尼与克唑替尼在ALK+晚期NSCLC初治患者中的疗效与安全性
CROWN研究是一项关键的III期临床试验，旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼与克唑替尼在初治晚期ALK阳性NSCLC患者中的疗效和安全性。本次会议将提供关于CROWN研究5年PFS和安全性数据的全面介绍。
摘要号：LBA8505
皮下注射amivantamab vs 静脉注射amivantamab联合lazertinib治疗难治性EGFR突变的晚期NSCLC：全球III期随机对照PALOMA-3研究的主要结果，包括总生存期（OS）
PALOMA-3是一项全球性的、III期、随机对照的临床试验，旨在评估皮下注射amivantamab与静脉注射amivantamab联合lazertinib在治疗难治性EGFR突变的晚期NSCLC中的疗效。本次会议将提供关于PALOMA-3试验初步结果的全面介绍，包括OS在内的关键疗效指标。
摘要号：8508
随机、双盲、多中心、III期HARMONi-A研究：Ivonescimab联合化疗治疗接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗进展后的EGFRm非鳞状NSCLC患者
既往I/II期临床研究显示，Ivonescimab对接受EGFR-TKIs治疗进展的EGFR突变非鳞状NSCLC患者具有潜在疗效。这项3期研究旨在评估和确认Ivonescimab联合化疗与单独化疗在该人群中的疗效和安全性，其主要终点是意向治疗（ITT）人群中的PFS，由独立放射学审查委员会（IRRC）根据RECISTv1.1评估，报告本研究的首次中期分析结果。
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