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5.24 每日资讯:ORIENT-15研究HRQoL结果登《柳叶刀》子刊,食管鳞癌一线免化治疗再添循证;李曼教授:高危HR+/HER2-EBC(含gBRCA1/2突变),何时使用CDK4/6抑制剂?

05月24日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要点
1. 抑制肿瘤进展!南京大学发现非小细胞肺癌免疫治疗新靶点和生物标志物

2.突破瓶颈!复旦大学等合作发文:发现胃癌晚期患者潜在治疗新策略

3. ORIENT-15研究HRQoL结果登陆《柳叶刀》子刊,食管鳞癌一线免化治疗再添循证

4.【前沿视角】CheckMate77T刊登NEJM,围手术期免疫治疗进一步改善可切除NSCLC结局

5. 李曼教授:高危HR+/HER2-EBC患者(含gBRCA1/2突变),何时使用CDK4/6抑制剂?

6. Augment-101 研究:Revumenib单药治疗R/R KMT2AR急性白血病的初步结果

1. 抑制肿瘤进展!南京大学发现非小细胞肺癌免疫治疗新靶点和生物标志物

5月18日,南京大学宋勇、刘红兵共同通讯在期刊《Cell Death Discovery》上在线发表题为“NAT10-mediated upregulation of GAS5 facilitates immune cell infiltration in non-small cell lung cancer via the MYBBP1A-p53/IRF1/type I interferon signaling axis”的研究论文。

研究结果表明, GAS5可以作为抗PD-1/PD-L1治疗的理想预测生物标志物,也是提高NSCLC免疫治疗方案疗效的新治疗靶点。

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2. 突破瓶颈!复旦大学等合作发文:发现胃癌晚期患者潜在治疗新策略

5月20日,复旦大学与非编码RNA基础与临床转化安徽省重点实验室以及皖南医学院第一附属医院(弋矶山医院)合作在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Targeting SOX13 inhibits assembly of respiratory chain supercomplexes to overcome ferroptosis resistance in gastric cancer”的研究论文。

在本工作中,基于之前在肿瘤代谢方面的研究,研究人员提出了一种潜在的导致铁死亡、化疗和免疫治疗耐药的代谢机制。研究人员证明靶向SOX13/SCAF1可抑制呼吸链超复合物(SCs)的装配,从而克服铁死亡介导的胃癌抗癌治疗耐药。

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3.ORIENT-15研究HRQoL结果登陆《柳叶刀》子刊,食管鳞癌一线免化治疗再添循证

ORIENT-15是一项由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队牵头开展的比较信迪利单抗联合化疗与安慰剂联合化疗(顺铂+紫杉醇/5-氟尿嘧啶)一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌疗效和安全性的III期临床试验。

2024年5月16日,《柳叶刀》子刊EClinicalMedicine在线发表了该试验的探索性结果之一健康相关生活质量(HRQoL)的数据,结果显示,与安慰剂组相比,信迪利单抗联合化疗在延迟恶化方面有所改善,HRQoL量表评分差异与OS获益和安全性相关。总之HRQoL数据增加了晚期ESCC患者接受一线PD-1抑制剂联合化疗的循证依据,进一步支持了信迪利单抗联合化疗作为晚期ESCC患者的一线治疗。

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4.【前沿视角】CheckMate77T刊登NEJM,围手术期免疫治疗进一步改善可切除NSCLC结局

CheckMate816证实新辅助纳武利尤单抗联合+化疗可显著改善可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后,因此研究者进一步开展了CheckMate77T研究,以探索纳武利尤单抗联合化疗用于围手术期治疗的疗效和安全性。

CheckMate77T研究首次在2023 ESMO大会上公布结果,近期研究结果在线发表NEJM,同期发表的专家述评认为围手术期治疗(即新辅助治疗后进行手术序贯辅助治疗)可进一步改善患者临床结局。【肿瘤资讯】整理精华内容,以飨读者。

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5. 李曼教授:高危HR+/HER2-EBC患者(含gBRCA1/2突变),何时使用CDK4/6抑制剂?

李曼教授将为我们深入剖析临床实践中遇到的几个关键问题,并提供专业的见解和建议:
1. 高危HR+早期乳腺癌在新辅助治疗后应用CDK4/6抑制剂需要满足哪些条件?
2. HR+/HER2-早期乳腺癌中,RCB与无病生存期(EFS)之间存在怎样的关联?
3. 新辅助治疗前肿瘤分期如何影响预后及后续治疗策略?
4. 对于伴有gBRCA1/2突变的高危HR+/HER2-乳腺癌患者,应如何抉择PARP抑制剂与CDK4/6抑制剂,或是两者联合使用?
5. 对于CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展的患者,临床上应采取哪些后续治疗策略?

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6.Augment-101 研究:Revumenib单药治疗R/R KMT2AR急性白血病的初步结果

Revumenib(REV)是一种在研的针对Menin-KMT2A相互作用的小分子抑制剂,在一项关于R/R KMT2Ar和核磷蛋白1突变(NPM1m)急性白血病的1期研究中展现了初步的疗效和安全性。本项关键的2期研究(AUGMENT-101; NCT04065399)报告了接受REV治疗的R/R KMT2Ar急性白血病患者的最新疗效和安全性结果。

结果显示,Rev在重度预处理的KMT2Ar人群中取得了有临床意义的结果,包括较高的ORR和MRD阴性率以及随后较高的造血干细胞移植机率。在IA阶段,这项关键性研究达到了主要终点,KMT2Ar队列的疗效研究提前结束。

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责任编辑:肿瘤资讯-tcz
排版编辑:肿瘤资讯-tcz



                   

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评论
05月24日
蒋从飞
响水县人民医院 | 肿瘤科
内容丰富精彩,收获满满。