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【第3期】随着分子诊断技术的发展,MET 14跳突的检测方法也更加多样,请您谈谈应如何精准检测NSCLC MET 14跳突,从而为后续精准治疗提供坚实基础?

2024年05月09日
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

随着分子诊断技术的发展,MET 14跳突的检测方法也更加多样,请您谈谈应如何精准检测NSCLC MET 14跳突,从而为后续精准治疗提供坚实基础?

项轶
医学博士,主任医师、硕士生导师、胸腔介入中心主任

上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科
中华医学会呼吸病学分会,胸膜与纵隔疾病学组,副组长
中华医学会呼吸病学分会,介入呼吸病学学组,委员
中国老年医学学会呼吸病学分会,介入呼吸病学学组,委员
中国肺癌防治同盟预防委员会,委员
中国医药教育协会肺部肿瘤专业委员会,委员
中国医药教育协会肿瘤免疫治疗专业委员会,委员
国家临床医学研究中心-中国呼吸肿瘤协作组,委员
上海市抗癌协会胸部肿瘤、肿瘤呼吸内镜、脑转移等专委会,委员
Journal of Clinical Oncology中文版肺癌专刊编委,多部学术期刊审稿人

项轶教授:MET突变形式多样,不仅有MET EX14跳突,还包括MET扩增、MET蛋白过表达等,单纯就MET EX14跳突的检测而言,二代测序会更加的精准,其中杂交捕获是首选方法。

尽管有研究显示MET EX14跳突可能通过靶向药物治疗,但临床上此类患者数量似乎并不多。这其中的主要原因可能在于我们目前使用的检测方法。大部分医生仍依赖于PCR法,但该方法在检测罕见或未知突变时可能存在局限性。相比之下,二代测序法因其更高的精度而备受推崇,其中的杂交捕获方法更是首选。

至于哪些患者需要进行基因检测,对于非小细胞肺癌而言,基本上所有的腺癌、大细胞肺癌以及部分特殊类型的鳞癌患者都是必要的。特别是那些不吸烟的鳞癌患者、周围型鳞癌患者或病理中存在混合成分(包括腺癌成分)的鳞癌患者,他们更应该接受基因检测。如果我们能够广泛采用二代测序法对临床标本进行检测,那么漏检率将会大大降低。尽管MET EX14跳突是一种相对罕见的突变,但由于肺癌患者总体数量庞大,我们每年仍会发现不少这样的患者。因此,为了提高诊断的准确性和治疗效果,我们有必要不断更新和完善检测方法,确保能够捕捉到各种类型的MET基因突变,从而为患者提供更精准的治疗方案。

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评论
2024年05月12日
苗雨
清河县人民医院 | 肿瘤内科
基本上所有的腺癌、大细胞肺癌以及部分特殊类型的鳞癌患者都是必要的
2024年05月10日
李国君
冀中能源峰峰集团有限公司总医院 | 血液肿瘤科
为后续精准治疗提供坚实基础
2024年05月09日
程海花
三原县医院 | 消化内科
期待更多新药上市,为肿瘤的治疗做贡献