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4.23 每日资讯:21L861R和18外显子插入-缺失突变:奥希替尼有效吗?药物研发中,如何选择一个合适的“研究终点”?;JAMA子刊!FOLFIRI联合度伐利尤单抗和替西木单抗带来胃癌二线治疗突破

04月22日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要点
1. 21L861R和18外显子插入-缺失突变:奥希替尼有效吗?

2. 药物研发中,如何选择一个合适的“研究终点”

3. 【Haematologica】新型免疫检查点CD112入局临床治疗,改善复发难治AML患者预后

4. FDA批准阿来替尼用于ALK阳性NSCLC的辅助治疗

5. 2024 AATS抢先看 | 多项中国之声入选口头报告

6. 新证据!中国医科大学揭示克服三阴性乳腺癌治疗耐药性最新靶点

7. JAMA子刊!FOLFIRI联合度伐利尤单抗和替西木单抗带来胃癌二线治疗新突破

1. 21L861R和18外显子插入-缺失突变:奥希替尼有效吗?

目前的临床研究基本均是入组19del和21L858R这两种最常见的突变,其他突变数据很少,且几乎没有系统总结,只能通过个案报道积累用药经验。

《影像及病例》第11期,与同行分享近期发表于Translational Lung Cancer Research杂志的2例奥希替尼治疗EGFR罕见突变的病例,为罕见突变用药提供依据。

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2. 药物研发中,如何选择一个合适的“研究终点”

新药研发过程中,如何选择合适的终点以客观、全面的评估药物疗效是非常核心的一个环节,ORR、中位PFS、中位OS、HR等均可以反映药物疗效,而OS更被认为是衡量疗效的“金标准”。

本文中,上海交通大学医学院附属胸科医院张波教授将结合具体研究例子,分析各个指标的利弊,同时讨论一个有些“叛逆”的话题:OS可以被称为“金标准”吗?

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3. 【Haematologica】新型免疫检查点CD112入局临床治疗,改善复发难治AML患者预后

近期,来自日本的学者在Haematologica在线发布了一项临床前研究,通过对CD155和CD112在AML细胞系和患者样本中的表达进行分析,作者发现CD112的高表达与患者预后不良相关,而CD155的表达与预后无关。这项研究为探索AML免疫治疗提供了新的视角和策略。【肿瘤资讯】将相关内容进行了整理,以飨读者。

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4. FDA批准阿来替尼用于ALK阳性NSCLC的辅助治疗

2024年4月18日,美国食品和药品管理局(FDA)批准阿来替尼用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除术后的辅助治疗(通过FDA批准的检测方法检测)。获批基于III期ALINA试验(NCT03456076),该研究对完全切除肿瘤的ALK阳性NSCLC患者进行了疗效验证。

阿来替尼的推荐剂量为600mg口服,每日2次,随餐服用,持续2年或直至疾病复发或出现不可接受的毒性。

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5. 2024 AATS抢先看 | 多项中国之声入选口头报告

美国胸外科协会(AATS)2024年会议即将于4月27日至30日在加拿大多伦多举行。

目前,AATS官方网站已发布所有摘要,其中肿瘤相关的口头报告摘要超过50项。特别值得一提的是,有将近20项由中国研究者主导的重要研究成果被选为口头报告。让我们深入探索,一睹这些备受瞩目研究的风采。

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6. 新证据!中国医科大学揭示克服三阴性乳腺癌治疗耐药性最新靶点

4月16日,中国医科大学研究团队在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上在线发表题为“CCAAT enhancer binding protein delta activates vesicle associated membrane protein 3 transcription to enhance chemoresistance and extracellular PD-L1 expression in triple-negative breast cancer”的研究论文。

这项研究提供了新的证据,表明CEBPD通过VAMP3介导的自噬激活在增强各种亚型TNBC细胞的PTX抗性方面发挥着关键作用。此外,CEBPD/VAMP3轴还增加癌细胞衍生的EV递送的细胞外PD-L1水平,以抑制 CD8+T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。这些重要的观察结果可能为TNBC的治疗提供新的见解,表明CEBPD和VAMP3是克服治疗耐药性的有希望的靶点。(来源:转化医学网)


7. JAMA子刊!FOLFIRI联合度伐利尤单抗和替西木单抗带来胃癌二线治疗新突破

近日,JAMA Oncol在线发表了II期PRODIGE 59-FFCD 1707-DURIGAST试验的研究结果,该研究旨在评估FOLFIRI联合度伐利尤单抗联合或不联合曲美木单抗在晚期胃/胃食管交界处腺癌患者二线治疗中的安全性和有效性。

结果显示,PRODIGE 59-FFCD 1707-DURIGAST试验中4个月PFS率的主要终点暂未达到,但约20%的患者在1年后得到了显著的疾病控制,且FOLFIRI联合免疫检查点抑制剂的二线治疗方案安全性可控。因此,该方案值得继续在III期随机试验中进行评估,也可尝试在早期复发或进展G/GEJ腺癌患者围手术期进行应用。(来源:聚焦CA)

责任编辑:肿瘤资讯-tcz
排版编辑:肿瘤资讯-tcz



                   

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评论
04月23日
徐宝连
浙江中医药大学附属第二医院(浙江省新华医院) | 血液肿瘤科
FOLFIRI联合度伐利尤单抗和替西木单抗带来胃癌二线治疗突破
04月23日
吕志国
益阳市大通湖区人民医院 | 呼吸内科
学习中进步学习中收获
04月23日
李娜娜
上海蓝十字脑科医院 | 康复科
早。 考完试后的确放松了很多,但是还是在想很多事情。如果对于考试失利来总结一下经验的话,那么心态重要还是学习方法更重要。 考前无比的焦虑,把所有坏的情绪叠加在一起。现在想想,为什么应对压力的能力越来越差了呢。是因为对未来的不确定性让我没有办法很松弛嘛。 太过心急,其实花开花落,哪一件美好的事情不是经