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阿斯利康全球官网宣布LAURA III 期临床研究达到主要终点

02月23日
编译:肿瘤资讯
来源:阿斯利康全球官网

2024年1月19日,阿斯利康全球官网发布新闻宣布:“在LAURA III期试验中,Tagrisso(泰瑞沙,奥希替尼)对不可切除、III期EGFR突变的癌症患者显示出压倒性的疗效益处”。

肿瘤资讯现将其原文转译如下,供广大医疗工作者参考。

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LAURA III期试验的高水平阳性结果显示,与放化疗(CRT)后的安慰剂相比,对不可切除的III期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌患者,奥希替尼在无进展生存期(PFS)方面具有统计学意义和高度临床价值。

尽管在本分析时数据还不成熟,但总体生存率(OS)数据显示出奥希替尼的有利趋势。作为次要终点,该试验将继续评估OS数据。

据估计,每年全球约有240万人被诊断为癌症,其中80%-85%的患者被诊断为NSCLC,而NSCLC是最常见的肺癌类型。美国和欧洲约10%-15%的NSCLC患者和亚洲约30%-40%的患者具有EGFR突变。超过六分之一的NSCLC病人被诊断为不可切除的III期疾病(15%)。

美国亚特兰大埃默里大学Winship癌症研究所执行主任、LAURA试验首席研究员Suresh Ramalingam医学博士提到:“这些结果代表了III期EGFR突变癌症患者的一个重大进展,这类患者早期进展和扩散到大脑的风险很高,而且缺乏靶向治疗。LAURA试验结果表明,奥希替尼可以提供有强有力的临床益处,并可能成为III期肺癌患者的第一个靶向治疗选择。”

Susan Galbraith——阿斯利康肿瘤研发执行副总裁,他表示:“LAURA试验在潜在可治愈的早期肺癌中的高度影响力结果进一步巩固了奥希替尼作为EGFR突变肿瘤的核心疗法。这些数据与ADAURA数据一起,更加强调了尽早诊断和治疗癌症患者的必要性。”

在LAURA试验中,奥希替尼的安全性和耐受性与其既定的情况一致,并且在CRT后的奥希替尼维持治疗中没有新的安全性问题报告。

这些数据将在即将召开的医学会议上公布,并与全球医疗监管机构共享。

此外,基于FLAURA2 III期试验结果,奥希替尼联合化疗方案已于近期在美国获批。

作为阿斯利康持续“致力于尽早治疗肺癌患者”的一部分,NeoADAURA III期试验也在探索奥希替尼用于新辅助治疗的效果,预计今年晚些时候会有结果公布;探索奥希替尼用于早期可切除肺癌患者辅助治疗的ADAURA2 III期试验也在持续进行中。

责任编辑:肿瘤资讯-云初
排版编辑:肿瘤资讯-云初


评论
02月25日
雨夜
钦州市中医医院 | 肿瘤内科
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
02月23日
欧阳波
酒钢医院 | 呼吸内科
内容很精彩,值得学习!
02月23日
欧阳波
酒钢医院 | 呼吸内科
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