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【第93期】近年来非小细胞肺癌(NSCLC)罕见靶点治疗格局有何变化?

2023年11月13日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

近年来非小细胞肺癌(NSCLC)罕见靶点治疗格局有何变化?

叶贤伟
医学博士,博导,普渡大学访问学者

呼吸与危重症医学科、内科教研室及内科规培基地主任
中华医学会呼吸病学分会委员
中国医师协会呼吸内镜工作委员会常委
中国控烟协会呼吸分会常委
贵州省医学会变态反应学分会主任委员
贵州省医学会结核病学分会副主任委员
贵州省医学会呼吸病学分会副主任委员
贵州省呼吸疾病医疗质量控制中心执行主任
贵州省呼吸内镜培训基地主任
贵州省基层呼吸疾病防治联盟执行主席
                 

叶贤伟教授:除EGFR及ALK常见的驱动基因外,近年来研究者发现了许多其他的驱动基因,但这些基因在NSCLC中突变率通常低于5%,也被称为NSCLC的罕见靶点或罕见突变,如ROS1、BRAF V600E、NTRK1、HER2、MET、RET、EGFR 20外显子插入以及KRAS G12C突变等。尽管每种驱动基因突变发生率都较低,但是由于肺癌是世界范围内第一大瘤肿,这些“罕见”的肺癌分子亚型每年都诊断出大量患者。罕见靶点不断被发现,对应的靶向治疗也百花齐放,目前已经有超过50种靶向治疗在全球上市进入临床应用阶段。肺癌的分子分型具有多样性,这些非常见基因突变包含了点突变、基因重排融合、基因扩增等多种不同形式,选择合适的检测方法是精准治疗的关键所在。罕见靶点的诊疗进入了个体化时代,诊断流程上通过多学科讨论以明确最佳的组织取材方法,通过活检和形态学判断评估患者肿瘤状态。基NGS/PCR/IHC/FISH等多种检测方法,来检测基因的融合、突变、扩增和异位。临床医生根据患者分子特征给予不同的个体化治疗方案。推行精准治疗,采用与时俱进的临床研究设计,加速药物审评审批以及真实世界数据的生成,都可以促进肺癌罕见驱动基因突变药物的开发。

责任编辑:肿瘤资讯-小编
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评论
2023年11月15日
苗福豪
临沂市人民医院 | 肝胆胰外科
感谢分享,收益颇丰。
2023年11月15日
韩月仙
寿阳县人民医院 | 肿瘤内科
罕见靶点的不断被发现,给肺腺癌提供了更多生存获益