第65届美国血液学会（ASH）年会，作为全球血液学领域的巅峰盛会，将于2023年12月9~12日在美国圣地亚哥（San Diego）举行。ASH年会将以线下与线上的结合形式呈现，聚集来自世界各地的专家学者，共同展示和深入探讨血液疾病领域的最新研究成果，为全球血液疾病领域带来引人注目的学术盛宴。其中，免疫检查点抑制剂在淋巴瘤中的卓越疗效成为焦点之一，为血液领域的不断突破注入新的动力。特别值得关注的是免疫检查点抑制剂替雷利珠单抗，这是一种经过Fc段基因工程改造的PD-1单抗，可减少与巨噬细胞表面表达的FcγR结合，成功阻断PD-1，同时避免了巨噬细胞的吞噬，呈现出更为优越的治疗效果。每年，替雷利珠单抗都会在重要的国际血液学会上展示其在淋巴瘤等领域的探索成果。此次ASH年会将公布替雷利珠单抗在淋巴瘤领域的多项新进展，【肿瘤资讯】特将相关内容汇总成文，与读者共享这场学术盛宴！
替雷利珠单抗崭露锋芒：ASH会议揭示多领域突破和卓越疗效
2023年11月2日ASH摘要公布，替雷利珠单抗本次年会多个摘要中展现出其在淋巴瘤不同领域的卓越表现。这一系列的研究涵盖了替雷利珠单抗单药及联合IMM01在经典霍奇金淋巴瘤中的应用探索、替雷利珠单抗与泽布替尼联合在Richter转化中的应用探索、替雷利珠单抗与R-CHOP联合在滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤中的应用探索，以及替雷利珠单抗与盐酸米托蒽醌脂质体联合在NK/T细胞淋巴瘤中的应用探索。而这些探索在本次ASH上披露的结果展现出替雷利珠单抗具有强大的抗肿瘤活性和安全性，为替雷利珠单抗在淋巴瘤中的广泛应用提供了坚实的循证医学证据。【肿瘤资讯】针对这一系列探索进行了特别汇总，其中包括2篇Oral Presentations和4篇Poster Presentations，一起见证替雷利珠单抗在不同淋巴瘤亚型中是如何发光发热的。
摘要号：O609
题目：IMM01 Plus Tislelizumab in Prior Anti-PD-1 Failed Classic Hodgkin Lymphoma： An Open Label, Multicenter, Phase 2 Study （IMM01-04） Evaluating Safety As Well As Preliminary Anti-Tumor Activity
IMM01联合替雷利珠单抗治疗既往抗PD-1抗体治疗失败的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）：一项评估安全性和初步抗肿瘤活性的开放标签、多中心、2期研究（IMM01-04）
第一作者：周可树，郑州大学附属肿瘤医院
通讯作者：朱军，北京大学肿瘤医院
报告时间：12月10日，星期日，5:00 PM
关键信息：该项2期研究主要目的是评估IMM01联合替雷利珠单抗在既往检查点抑制剂治疗失败的cHL患者中的初步抗肿瘤活性和安全性。数据截止时，在14例（14/20）可评估的既往抗PD-1治疗失败的cHL 患者中，2例患者达到完全缓解（CR），7例患者达到部分缓解（PR）。ORR和疾病控制率（DCR）分别为64.3%和100%。在应答者中，5例患者既往替雷利珠单抗失败。任何患者均未报告溶血性贫血或溶血。没有导致停药或死亡的治疗相关不良事件（TRAE）。
主要结论： 替雷利珠单抗联合IMM01在既往抗PD-1抗体失败的cHL患者中显示出强大的抗肿瘤有效性和良好的耐受性、安全性。2期研究正在进行中。
摘要号：O204
题目：Tislelizumab Plus Zanubrutinib in Patients with Richter Transformation： Primary Endpoint Analysis of the Prospective, Multi-Center, Phase-II RT1 Trial of the German CLL Study Group
替雷利珠单抗联合泽布替尼用于Richter转化患者：德国慢性淋巴细胞白血病（CLL）研究组的前瞻性、多中心、II 期RT1试验的主要终点分析
第一作者：Othman Al-Sawaf，科隆大学医院
通讯作者：Barbara F. Eichhorst，科隆大学
报告时间：12月9日，星期六，3:15PM
关键信息：研究者将入组患者为经组织学确诊为RT（DLBCL或HL）并接受过最多一种RT定向疗法的患者使用替雷利珠单抗和泽布替尼的联合治疗方案，共6个诱导周期和6个巩固周期，直至疾病进展或不耐受。在59例患者中，客观缓解率（ORR）为58.3%，达到主要终点。6个月缓解持续时间（DOR）率为70.6%，中位无进展生存时间（PFS）为10个月，12个月PFS率为46.9%。
主要结论：替雷利珠单抗与泽布替尼联合治疗是一种对RT患者有效且耐受性良好的治疗策略。该领域的预后通常较差，但本研究显示出该联合治疗持久的治疗反应和令人鼓舞的OS。目前正在进行转化研究，以确定RT患者对检查点抑制反应的预测因素。
摘要号：P1687
题目：A Prospective Phase II Study of Radiotherapy Followed By Tiselizumab Combined with R-CHOP in the Untreated Follicular Lymphoma Patients with Bulky Disease in China
放疗后替雷利珠单抗联合R-CHOP治疗未经治疗滤泡性淋巴瘤（FL）患者的中国前瞻性II期研究
第一作者：李维，天津医科大学肿瘤医院
通讯作者：张会来，天津医科大学肿瘤医院
关键信息：该研究评估了替雷利珠单抗、放疗联合R-CHOP作为FL患者一线治疗的潜在获益。在入组的6例患者中，4例患者完成了所有6个周期的治疗。中位随访时间15个月，5例患者在中期评估中达到完全代谢反应，仍处于缓解期。CR率为83.3%，ORR为100%。
主要结论：替雷利珠单抗、放疗联合R-CHOP对未经治疗的大部分FL患者有效且可耐受。后续将继续招募更多患者，以评估此方案的疗效和安全性。
摘要号：P4470
题目：Combination of Mitoxantrone Hydrochloride Liposome with Tislelizumab in Patients with Relapsed or Refractory NK/T Cell Lymphoma: A Phase Ib/Ⅱ Clinical Trial
盐酸米托蒽醌脂质体与替雷利珠单抗联合治疗R/R NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）患者：Ib/II 期临床试验
第一作者：蔡清清，中山大学肿瘤医院
通讯作者：田小朋，中山大学肿瘤医院
关键信息：该研究旨在探讨盐酸米托蒽醌脂质体（PLM60）与替雷利珠单抗联合用于R/R ENKTL患者的安全性和有效性。该研究共招募了13例符合条件的患者，CR率、ORR和DCR分别为33.3%、100.0%和100.0%。研究期间未发生不良心脏事件。
主要结论：PLM60联合替雷利珠单抗在R/R ENKTL患者中显示出令人鼓舞的疗效，且安全性可控。
摘要号：P4506
题目：PD-1 Blockade Combined with R-CHOP in Patients with Newly Diagnosed EBV-Positive Diffuse Large B-Cell Lymphoma: A Retrospective Analysis
抗PD-1单抗联合R-CHOP治疗新诊断EBV阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者：回顾性分析
第一作者：陈曦，浙江省肿瘤医院
通讯作者：杨海燕，浙江省肿瘤医院
关键信息：该研究回顾性分析了该中心接受抗PD-1单抗联合R-CHOP治疗的19例EBV阳性DLBCL患者资料，以期为后续研究提供参考。中位随访时间为13.1个月，1年OS和1年PFS均为89.5%。
主要结论：对于新诊断EBV阳性DLBCL患者，抗PD-1单抗联合R-CHOP作为诱导治疗显示出令人满意的疗效，同时安全性良好。未来仍需进行更长时间的随访，以确认其长期疗效。总之，这一联合治疗策略是改善EBV阳性DLBCL患者预后的一次成功尝试。
摘要号：P1717
题目：Tislelizumab, an Anti-PD1 Antibody, in Patients with Relapsed/Refractory Classical Hodgkin Lymphoma in Tirhol Bgb-A317-210: A Prospective Multicenter Lysa Phase 2 Study Conducted in Western Countries
抗PD-1单抗替雷利珠单抗在Tirhol Bgb-A317-210中治疗复发/难治性（R/R）cHL患者：一项在西方国家进行的前瞻性多中心Lysa 2期研究
第一作者：Herve Ghesquieres，法国皮埃尔-贝尼特里昂南方医院
通讯作者：Cedric Rossi，法国第戎中央医院
关键信息：TIRHOL（NCT04318080）是一项针对R/R cHL患者的国际前瞻性2期研究，在法国、比利时、美国和澳大利亚进行。该研究共纳入45例患者，队列1包括既往接受过造血干细胞移植（ASCT）的患者，队列2包括不符合ASCT条件的患者。主要终点是ORR，主要探索性终点是PFS和OS。末次随访时，ORR为64.4%，其中14例（31%）患者达到CR，15例（33%）患者达到PR。
主要结论：TIRHOL研究达到了主要终点，证实替雷利珠单抗是cHL患者很有前景的治疗选择。
*以上摘要顺序不分先后
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