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10.16每日资讯：2022年卫生健康事业发展统计公报发布；一线治疗NSCLC！贝达药业「贝福替尼」新适应症获批

2023年10月16日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

今日要点

1. 国家卫生健康委发布《2022年我国卫生健康事业发展统计公报》

2.一线治疗NSCLC！贝达药业「贝福替尼」新适应症获批

3. 全球首款KRAS G12C/PI3K双靶点抑制剂获批临床

4.闫敏教授团队成果见刊Nature Communications，达尔西利+吡咯替尼“双口服方案”治疗HER2+ ABC初现疗效

5. 最新突破！四川大学华西医院研究学者发布靶向癌症最新进展

6. 研究进展解读 | 针灸和综合疗法对化疗引起的周围神经病变的影响：多中心随机对照试验

7. ADC新星！JCO：HER3-DXd可用于治疗HER3表达的各种亚型转移性乳腺癌

1. 国家卫生健康委发布《2022年我国卫生健康事业发展统计公报》

10月12日，国家卫生健康委发布《2022年我国卫生健康事业发展统计公报》。

根据《公报》，2022年，全国医疗卫生机构总诊疗人次84.2亿，与上年基本持平。全国中医类医疗卫生机构总数80319个，比上年增加2983个，总诊疗人次12.3亿，比上年增加0.2亿人次。《公报》显示，我国政府投入不断增加，医疗卫生资源提质扩容，卫生服务体系不断健全，健康中国建设稳步推进。

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2.一线治疗NSCLC！贝达药业「贝福替尼」新适应症获批

10月12日，贝达药业发布公告，称其甲磺酸贝福替尼胶囊（赛美纳^®）新适应症获药监局批准上市，用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。（来源：医药魔方Info）

3.全球首款KRAS G12C/PI3K双靶点抑制剂获批临床

10月12日，汇宇制药发布公告，称其HYP-2090PTSA胶囊（项目研发代号为 “HY-0002a”）用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤（如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等）的临床试验申请获得受理。（来源：医药魔方Info）

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4.闫敏教授团队成果见刊Nature Communications，达尔西利+吡咯替尼“双口服方案”治疗HER2+ ABC初现疗效

2023年10月7日，Nature Communications在线刊登了达尔西利联合吡咯替尼口服用药治疗HER2+晚期乳腺癌（ABC）的单臂Ⅱ期试验结果。该研究由河南省肿瘤医院闫敏教授团队完成。

研究显示，中位随访25.9个月时，70%（28/40）的可评估患者达到了客观缓解的主要终点。中位无进展生存期（PFS）为11.0个月（95% CI = 7.3-19.3）。

该研究表明，达尔西利联合吡咯替尼口服治疗可能具有良好的抗肿瘤活性，同时毒副作用可控。这为HER2+ABC的口服靶向治疗提供了有希望的选择。虽然初步结果令人鼓舞，但仍需要进一步的研究验证这种联合用药的疗效和安全性。

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5. 最新突破！四川大学华西医院研究学者发布靶向癌症最新进展

近日，四川大学华西医院团队在《Journal for Immuno Therapy of Cancer》上发表题为“Discovery of a glucocorticoid receptor (GR) activity signature correlates with immune cell infiltration in adrenocortical carcinoma”的研究论文，研究发现，GR表达与ACC中的肿瘤浸润免疫细胞呈正相关。GRsig可作为预后生物标志物，可能有助于预后预测和免疫治疗反应。因此，靶向GR信号通路可能是关键，应在临床研究中进行研究。（来源：转化医学网）

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6. 研究进展解读 | 针灸和综合疗法对化疗引起的周围神经病变的影响：多中心随机对照试验

化疗引起的周围神经病变（CIPN）是抗癌治疗的常见并发症，多达68%的患者在接受治疗的第一个月内就会出现相关感觉性症状，如手脚麻木、刺痛或疼痛等。CIPN的发病机制被认为是炎症性反应，研究发现，使用铂类药物、长春碱、硼替佐米和紫杉类药物均可增加患者罹患CIPN的风险。目前，补充/整合医学（CIM）被许多肿瘤中心纳入支持性护理服务中，可同时确保治疗安全性和有效性，同时不会与抗癌药物产生负面影响。本次选取的多中心临床研究[1]考察了CIM干预在缓解CIPN相关问题方面的疗效。

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7. ADC新星！JCO：HER3-DXd可用于治疗HER3表达的各种亚型转移性乳腺癌

U31402-A-J101试验旨在评估Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd）在表达HER3的晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性。10月6日，JCO在线发表了该试验的结果。

该试验通过剂量递增、剂量探索、剂量扩增三个部分，确定了治疗的最大耐受剂量和推荐扩展剂量，并在剂量扩展部分对其安全性和有效性进行评估。结果显示，HER3-DXd在经过重度预处理的各种临床亚型乳腺癌患者中均显示出可控的安全性和持久的疗效，这些数据为进一步评估HER3-DXd在表达HER3的转移性乳腺癌患者中的作用提供了依据。（来源：聚焦CA）

责任编辑：肿瘤资讯-LCL
排版编辑：肿瘤资讯-LCL