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【第70期】MET抑制剂目前研究进展如何？

2023年10月11日

编译：肿瘤资讯

来源：肿瘤资讯

MET抑制剂目前研究进展如何？

林冬梅

主任医师

教授、主任医师、医学博士、博士生导师
北京大学肿瘤医院病理科科主任
专长：胸部肿瘤病理诊断及分子病理研究
国际肺癌研究协会（IASLC）病理委员会委员
中国抗癌协会肿瘤病理专委会常委、肺癌学组组长
CSCO病理专委会副主任委员
中华医学会病理专委会委员
北京医学会病理专委会常委、胸心学组组长
2021版WHO胸部肿瘤组织学分类参编作者

林冬梅教授：此前，对于包括MET 14号外显子跳跃突变在内的少见驱动基因阳性晚期NSCLC，由于药物不可及或暂时缺少足够的循证医学证据支持，我们一般会按照驱动基因阴性采取化疗或免疫治疗。
2021年6月22日，中国国家药品监督管理局批准MET抑制剂赛沃替尼上市，用于治疗MET 14号外显子跳跃突变的晚期非NSCLC患者。这是国内首个高选择性MET抑制剂，且由国内自主研发。
赛沃替尼的获批基于一项在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会中公布的II期临床研究结果，研究共纳入了70例患者，肺肉瘤样癌比例高达35.7%，共25例。总人群的中位年龄为68.7岁，脑转移比例占了24.3%。其中60%为经治患者，40%为初治患者。结果显示，独立评审委员会评估的客观缓解率（ORR）为49.2%，疾病控制率（DCR）为93.4%，中位缓解持续时间（DOR）达到9.6个月。
此外，赛沃替尼对于MET扩增也展示出一定的疗效。在一项多臂、多中心、开放标签Ib期研究中，纳入了EGFR-TKI治疗后进展的MET扩增患者，这些患者接受赛沃替尼+奥希替尼治疗。结果显示，对于一/二代EGFR靶向耐药后的患者，无论有无T790M突变，赛沃替尼+奥希替尼ORR为64%-67%，中位PFS为10个月左右。结果提示赛沃替尼+奥希替尼能够有效地治疗一/二代EGFR抑制剂耐药合并MET扩增的患者。
目前，同样是国产的MET抑制剂谷美替尼也已经获批上市，而国外的卡马替尼、特泊替尼都已经申报了上市，我们很高兴地看到针对MET基因突变将迎来越来越多的靶向治疗药物，临床医生将具有更多选择，患者也将会有更多获益。

责任编辑：肿瘤资讯-小编
排版编辑：邓文普

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