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【第68期】新版CSCO指南中对于晚期NSCLC患者的基因检测建议如何?

2023年10月09日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

新版CSCO指南中对于晚期NSCLC患者的基因检测建议如何?

林冬梅
主任医师

教授、主任医师、医学博士、博士生导师
北京大学肿瘤医院病理科科主任
专长:胸部肿瘤病理诊断及分子病理研究
国际肺癌研究协会(IASLC)病理委员会委员
中国抗癌协会肿瘤病理专委会常委、肺癌学组组长
CSCO病理专委会副主任委员
中华医学会病理专委会委员
北京医学会病理专委会常委、胸心学组组长
2021版WHO胸部肿瘤组织学分类参编作者
                 

林冬梅教授:《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》每年会结合前沿临床研究进展及药物获批、纳入医保的情况,对于诊断、治疗方案进行推荐等级的修改。而在《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2023版)》中,对于不可手术III期及IV期NSCLC患者的基因检测推荐中,同样结合靶向药物的获批情况,新增了对少见驱动基因的检测推荐。目前,Ⅰ级推荐的驱动基因检测包括EGFR、BRAF V600、ALK、ROS1、RET、NTRK融合以及MET 14号外显子跳跃突变等。
近年来,我们观察到的趋势是对少见靶点的关注正在提高,继2022年将MET 14号外显子跳跃突变的检测上调至Ⅰ级推荐外,2023年再次上调了少见靶点的推荐等级,当然,在治疗的章节,少见靶点靶向治疗方案的推荐等级也获得了上调。例如针对MET 14号外显子跳跃突变的后线治疗,赛沃替尼由Ⅱ级推荐升至I级推荐。这是基于赛沃替尼治疗MET 14号外显子跳跃突变、肺内肉瘤样癌和其他晚期NSCLC患者的单臂、Ⅱ期研究结果进行的调整。
相信未来随着更多靶向治疗药物上市,还将有更多少见基因位点获得推荐,这也预示将有更多NSCLC患者有望通过靶向治疗获益。



责任编辑:肿瘤资讯-小编
排版编辑:邓文普


                

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