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6.20每日资讯:2015年中国子宫体癌发病与死亡分析;中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向及免疫治疗指南(2022)(简要版)

2023年06月20日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

今日要点

1.【中国好声音】重大突破!南方医科大学侯金林、孙剑、海军军医大学王红阳开发新的肝细胞癌风险评分模型:准确性更高

2.2015年中国子宫体癌发病与死亡分析

3.中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向及免疫治疗指南(2022)(简要版)

4.【2023 ASCO】评估高危软组织肉瘤(STS)新辅助化疗后组织病理学反应(HR)的首个前瞻性研究结果公布

5.降低癌症进展或死亡风险达40%!阿斯利康潜在“first-in-class”疗法组合获优先审评

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1.【中国好声音】重大突破!南方医科大学侯金林、孙剑、海军军医大学王红阳开发新的肝细胞癌风险评分模型:准确性更高

目前的肝细胞癌(HCC)风险评分并不能反映肝病进展/消退随时间变化导致的肝细胞癌风险评估的变化。

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2.2015年中国子宫体癌发病与死亡分析

根据Globocan 2018报告,全球恶性肿瘤发病1807.89万例,死亡955.50万例,其中子宫体癌新发病例38.21万例,死亡8.99万例,居女性恶性肿瘤发病第6位,死亡第14位。我国子宫体癌发病率呈逐年增高趋势,子宫体癌的疾病负担也逐渐加重,严重威胁女性健康。本研究中,我们依据国家癌症中心2015年全国肿瘤登记地区子宫体癌监测数据,估计我国子宫体癌发病和死亡情况,了解中国子宫体癌的流行趋势,为科学制定肿瘤预防和控制策略提供数据支持和参考依据。

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3.中国抗癌协会胆道恶性肿瘤靶向及免疫治疗指南(2022)(简要版)

推荐意见:虽然目前通过目标基因序列捕获技术的高通量测序结果已能够为病人系统治疗提供更多的个体化分子信息和依据,但胆道恶性肿瘤分子特征尚未明确、得到广泛认可的分子分型尚未建立,因此未来还需借助单细胞测序、转录组学、蛋白组学、代谢组学等技术的深入研究,推动胆道恶性肿瘤从组织形态学分型转向能够真实反 映肿瘤生物学特征本质的分子分型,实现胆道恶性肿瘤的精准诊疗

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4.【2023 ASCO】评估高危软组织肉瘤(STS)新辅助化疗后组织病理学反应(HR)的首个前瞻性研究结果公布

美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是肿瘤领域最具影响力的国际学术盛会之一,吸引着全球顶尖肿瘤专家汇聚一堂,分享最新的研究成果。2023年ASCO年会于6月2~6日举行,备受瞩目。在肉瘤临床科学研讨会(Clinical Science Symposium)专场,
评估高危软组织肉瘤(STS)新辅助化疗后组织病理学反应(HR)的首个前瞻性研究(ISG-STS-1001)结果公布,研究评估了HR与复发风险之间的关联。

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5.降低癌症进展或死亡风险达40%!阿斯利康潜在“first-in-class”疗法组合获优先审评

阿斯利康(AstraZeneca)今日宣布其药品capivasertib与Faslodex(fulvestrant)联用的新药申请(NDA)已获美国FDA接受并被授予优先审评资格,用于治疗荷尔蒙受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者,这些患者在接受内分泌疗法后产生复发或疾病进展。FDA预计在2023年的第四季度完成审评。根据新闻稿,capivasertib是在FDA的Orbis项目下审查的潜在“first-in-class”AKT抑制剂。

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责任编辑:肿瘤资讯-Kate
排版编辑:肿瘤资讯-Kate

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评论
2023年06月20日
申苗苗
成武县人民医院 | 肿瘤内科
阿斯利康(AstraZeneca)今日宣布其药品capivasertib与Faslodex(fulvestrant)联用的新药申请(NDA)已获美国FDA接受并被授予优先审评资格,用于治疗荷尔蒙受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者,这些患者在接受内分