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【论著】血管内皮生长因子受体抑制剂对淋巴瘤肝脏侵犯的实验研究

2023年04月10日
来源:中华转移性肿瘤杂志


血液肿瘤专刊

# 2022 年第 1 期 #


题      目: 血管内皮生长因子受体抑制剂对淋巴瘤肝脏侵犯的实验研究

作      者:于慧  宋玉琴  朱军

通信作者:朱军,北京大学肿瘤医院

引用本文:于慧, 宋玉琴, 朱军. 血管内皮生长因子受体抑制剂对淋巴瘤肝脏侵犯的实验研究 [J] . 中华转移性肿瘤杂志, 2022, 05(1) : 59-62. DOI: 10.3760/cma.j.cn101548-20210925-00106.

 导  读  // 

与其他癌症的转移不同,淋巴瘤的扩散可能反映了保守的生理行为,而不是转移潜能的获得。参与正常淋巴细胞运输的黏附分子已被证明在淋巴瘤传播中发挥作用,包括LFA-1和其他归巢相关整合素。另外研究报道CXCR4/SDF-1信号通路的激活与实体瘤的淋巴结以及肝脏转移有关,而且有研究认为淋巴瘤的胃肠道侵犯也与该通路的活化有关。驱动淋巴瘤传播的途径广泛且复杂,如何抑制这一过程目前尚无精确的方法。在临床前研究阶段,建立合适的小鼠模型为高侵袭性、转移性淋巴瘤筛选和评估有效的药物是亟需的。

血管内皮生长因子(VEGF)最初发现是一种血管通透性因子,是胚胎血管系统正常发育所必需的。在人体实体肿瘤中 VEGF/VEGFR 信号通路在肿瘤生长和转移扩散中起着重要作用。VEGF在恶性血液病如慢性髓细胞白血病、急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病中也有表达。研究报道靶向VEGF/VEGFR在血液系统恶性肿瘤的治疗中也发挥了一定的抗肿瘤作用。但是VEGFR抑制剂是否可以抑制淋巴瘤的转移,目前尚无报道。

本研究利用人伯基特淋巴瘤Raji细胞在小鼠体内建立淋巴瘤转移模型,报道了血管活化和生成在其扩散中的作用,并证明VEGFR抑制剂治疗可以抑制淋巴瘤的侵袭和转移。

通信作者简介 // 

朱 军  教授

北京大学肿瘤医院党委书记,大内科主任、

淋巴瘤科主任,专注于恶性淋巴瘤诊疗

  • 中国临床肿瘤学会(CSCO)理事会常务理事

  • 中国希思科基金会副会长

  • 中国抗淋巴瘤联盟主任委员

  • 中国老年学会老年肿瘤专业委员会常委

  • 中国抗癌协会(CACA)肿瘤靶向治疗专业委员会副主任委员

  • 北京抗癌协会副理事长

  • 中国人体健康科技促进会会长

原文阅读  // 


版权说明:本文首发于《中华转移性肿瘤杂志》2022年第1期,未经授权禁止转载。


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