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WCLC22|SAKK 16/14:CD8 T 细胞定位与新辅助免疫治疗后IIIA (N2) 期 NSCLC 生存相关

2022年07月25日
编译:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

世界肺癌大会(WCLC)是世界上最大的肺癌及胸部肿瘤会议,2022 WCLC将于8月6~9日在奥地利维也纳召开,逾100个国家的学者将进行300+场次口头报告与1000+海报展示。

7月13日WCLC官网公布了部分摘要,一项研究显示肿瘤的免疫表型及 CD8 T 细胞的空间分布与 SAKK16/14 队列患中的 EFS 相关。

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介绍

免疫细胞在肿瘤免疫微环境 (TIME) 中的空间分布会影响许多恶性肿瘤对免疫治疗的反应,但其在非小细胞肺癌 (NSCLC) 新辅助免疫治疗中的作用尚不明确。为了解决这一问题,我们对SAKK 16/14单臂 II期临床试验中接受三个周期新辅助顺铂/多西他赛,然后继续使用 PD-L1 单抗 durvalumab 维持治疗的 IIIA (N2) 期 NSCLC 患者肿瘤组织进行了数字病理学分析。

方法

从参加 SAKK 16/14 试验的患者中获得了 21 例初始活检 (IB) 和 38 例手术切除 (RES) 的福尔马林固定、石蜡包埋组织样本。对组织样本进行 CD3、CD8、CD20 和 FoxP3免疫组化染色。数字化载玻片被注释为浸润性癌症。对机器学习分类器进行训练以定位和量化肿瘤上皮和基质内的标记阳性的免疫细胞密度。此外,根据病理学家共识将每个样本的 TIME 分类为排除性(“冷肿瘤”)或炎症性(“热肿瘤”)。通过 Mann-Whitney-Wilcox 检验分析无事件生存期 (EFS)。

结果

对比冷肿瘤和热肿瘤,IB(图 1A)和 RES(图 1B)样本中 CD3 T 细胞、CD8 T 细胞、CD20 B 细胞和 Foxp3 T 细胞的浸润密度基本一致。基于 IB 中免疫细胞定位(排除性或炎症性表型)的肿瘤分层与 EFS 密切相关(p = 0.008,图 2A)。这种关联是由肿瘤中的 CD8 T 细胞浸润导致的(图 2B),但不是由数字病理学评估的基质(图 2C)或总 T 细胞含量(图 2D)决定的,在 CD3 T 细胞(图 2E)和 CD20 B 细胞(图 2F)分层比较中观察到类似的趋势。

结论

肿瘤的免疫表型及 CD8 T 细胞的空间分布与 SAKK16/14 队列患中的 EFS 相关。

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图1、在初始活检 (IB,A图) 和手术切除 (RES,B图)中比较冷肿瘤和热肿瘤的免疫细胞浸润密度


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图2基于初始活检样本中免疫细胞定位的肿瘤分层(A)及免疫细胞浸润密度(B-F)与无事件生存期的关系


责任编辑:肿瘤资讯-Shire
排版编辑:肿瘤资讯-Kate


评论
2022年07月25日
石常庆
沛县人民医院 | 肿瘤科
SAKK 16/14:CD8 T 细胞定位与新辅助免疫治疗后IIIA (N2) 期 NSCLC 生存相关